Agencias. Científicos del estado brasileño de Sao Paulo presentaron un programa de tratamiento avanzado contra el cáncer, que será uno de los mayores en Latinoamérica e incorpora una terapia celular innovadora desarrollada por el Instituto Butantan.

El estudio, del que participaron también el Hemocentro de Riberao Preto y la estatal Universidad de Sao Paulo (USP), demostró que la terapia fue “altamente eficaz en el tratamiento de algunos tipos de cáncer de sangre, como linfoma y leucemia linfoide aguda”, señaló un comunicado del Gobierno regional.

Rodrigo García, gobernador de Sao Paulo, dijo que dicha localidad “continuará siendo innovador ahora en el combate al cáncer”, mediante la presentación “del resultado de la ciencia, de la investigación, del desarrollo y del esfuerzo”.

El programa, supervisado por la Secretaría de Ciencia, Investigación y Desarrollo en Salud, funcionará en dos centros, uno en Sao Paulo, la capital regional, y el otro en Riberao Preto, con una capacidad conjunta para tratar a 300 pacientes por año.

La terapia celular CAR-T (receptor quimérico de antígeno, por su sigla en inglés) utiliza células T, que son linfocitos del sistema inmune, para "reprogramarlos" y combatir los “agentes patógenos” del cáncer de sangre.

Esa terapia ya es utilizada en otros países, pero en Brasil se consiguió reducir el costo de producción, que puede llegar a los 500 mil dólares anuales por paciente, por lo que el programa paulista será uno de los de mayor cobertura. A partir de Sao Paulo se pretende que la terapia llegue al Sistema Único de Salud (SUS), la red sanitaria pública del país.

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Teva informa nuevos datos sobre su tratamiento inyectado para la migraña

Janssen firma colaboración con Abu Dabi para impulsar tecnología e investigación clínica

Comunicado. Teva Pharmaceuticals anunció Los resultados de un estudio retrospectivo en Estados Unidos que examina el uso concomitante en el mundo real de Ajovy (fremanezumab-vfrm) inyectable y gepants en la prevención y tratamiento agudo de la migraña.

Los datos que muestran una reducción en los días mensuales de migraña con la combinación de tratamiento se presentaron durante la reunión anual de la American Headache Society (AHS) de 2022 que se llevó a cabo recientemente.

Las presentaciones de datos en AHS incluyeron ocho resúmenes que examinaron el uso real de Ajovy en diferentes poblaciones de pacientes y circunstancias clínicas. En una presentación adicional, se informaron los resultados de un análisis de subgrupos del estudio FOCUS de fase 3b que examinó el uso de Ajovy en pacientes con migraña difícil de tratar y obesidad comórbida. También se destacó la eficacia real de fremanezumab en pacientes con migraña refractaria de un centro terciario de dolor de cabeza de Estados Unidos que cambiaron del estudio de erenumab.

“La amplitud de la evidencia del mundo real presentada en la reunión de AHS de este año en diferentes poblaciones de pacientes y entornos de práctica subraya el valor de AJOVY para ayudar a controlar esta enfermedad neurológica incapacitante”, dijo Denisa Hurtukova, directora de Asuntos Médicos de América del Norte de la firma.

Por su parte, Jennifer McVige, neuróloga asistente del Instituto Neurológico DENT en Amherst, Nueva York, dijo: “Millones de personas sufren migraña y sus efectos debilitantes, y encontrar la combinación de tratamiento adecuada puede ser un desafío. Se pueden usar diferentes enfoques de tratamiento de forma sinérgica, pero dado que estos son tratamientos relativamente nuevos, los datos reales sobre el uso concomitante de Ajovy y gepants son limitados. Este estudio proporciona algunas de las primeras pruebas de que esta combinación de tratamientos resultó en reducciones en los días mensuales de migraña. Se justifica la continuación de la investigación sobre este enfoque de tratamiento”.

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Janssen firma colaboración con Abu Dabi para impulsar tecnología e investigación clínica

FDA publica borrador de la guía de gestión de riesgos de calidad

Comunicado. El Departamento de Salud de Abu Dabi (DoH), el regulador de la atención médica en el Emirato, firmó una Declaración de Colaboración con Janssen, filial de Johnson & Johnson Middle East FZ-LLC, para apoyar a Abu Dabi en el desarrollo de un centro regional para la investigación clínica y la generación de datos. La nueva colaboración estratégica busca brindar tratamientos innovadores y soluciones innovadoras a los Emiratos Árabes Unidos (EAU) y la región MENA (Oriente Medio y África del Norte y sus alrededores), así como intercambiar conocimientos en todo el sector de la salud.

Presenciada por HE Abdulla bin Mohammed Al Hamed, presidente del Departamento de Salud de Abu Dabi (DoH), la ceremonia de firma tuvo lugar durante la Convención Internacional BIO 2022 en San Diego, California, Estados Unidos.

La Declaración de la colaboración entre las partes fue firmada por la Dra. Asma Al Mannaei, directora ejecutiva del Centro de Investigación e Innovación del Departamento de Salud y Jamie Phares, director de Janssen GCC.

A través de estas colaboraciones estratégicas, el Departamento de Salud y Johnson & Johnson Middle East FZ-LLC explorarán áreas de interés potenciales clave para desarrollar proyectos a corto y largo plazo en la generación de datos y evidencia del mundo real (RWE). A través de colaboraciones internacionales, Abu Dhabi busca liderar grupos de investigación respaldados por socios globales para establecer la solidez y la sostenibilidad del sector de la salud, así como brindar atención de calidad a los pacientes.

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Argentina y Chile profundizan cooperación científica, tecnológica y de innovación