Comunicado. AbbVie anunció que la FDA aprobó Rinvoq (upadacitinib; 15 mg, una vez al día) para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF).

“La espondilitis anquilosante es una enfermedad debilitante que a menudo afecta a los adultos más jóvenes y, con el tiempo, puede provocar un daño estructural duradero que puede tener un costo emocional en la vida del paciente. Esta última aprobación demuestra otro importante paso adelante en nuestra misión de avanzar en los estándares de atención de las enfermedades reumáticas”, dijo Thomas Hudson, vicepresidente senior de I&D y jefe oficial científico de AbbVie.

La aprobación de la FDA en AS está respaldada por datos de eficacia y seguridad del ensayo clínico de fase 3 SELECT-AXIS 2 (Estudio 1) que evaluó Rinvoq en pacientes que tuvieron una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o dos medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad ( bDMARD) y el ensayo clínico de fase 2/3 SELECT-AXIS 1 que evalúa RINVOQ en pacientes que nunca habían recibido bDMARD y tenían una respuesta inadecuada o intolerancia a al menos dos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

“Actualmente, existen opciones de tratamiento limitadas para las personas que viven con espondilitis anquilosante, en particular cuando los síntomas dolorosos persisten a pesar de estar en un tratamiento con bloqueadores del factor de necrosis tumoral. La aprobación de un nuevo medicamento es una buena noticia para nuestra comunidad de pacientes, que ofrece el potencial de ayudar a más personas a encontrar un alivio significativo de los síntomas de la EA y ayudar a alcanzar sus objetivos de tratamiento”, ", dijo Cassie Shafer, directora ejecutiva de Spondylitis Association of America (SAA).

 

 

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Gilead anuncia mejoras en sus beneficios e ingresos en primer trimestre

EXPO PACK México 2022, del 14 al 17 de junio, en Expo Santa Fe, CDMX

 

Comunicado. Gilead Sciences anució sus resultados de operaciones para el primer trimestre de 2022: “El desempeño de Gilead en el primer trimestre refleja la solidez y diversidad de nuestro negocio con nuestras terapias oncológicas y de VIH que contribuyen al crecimiento año tras año”, dijo Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences.

“Biktarvy generó un sólido crecimiento de ingresos del 18% año tras año, y las ventas de oncología aumentaron un 60% año tras año, impulsadas por una mayor demanda de Trodelvy y nuestros productos de terapia celular. A medida que continuamos avanzando en nuestra amplia cartera de oncología, esperamos brindar más opciones nuevas para las personas que viven con cáncer”, añadió.

Los ingresos del primer trimestre de 2022 aumentaron un 3% a 6,600 mdd (6,245 mde) en comparación con el mismo período de 2021, principalmente debido a una mayor demanda de Biktarvy/tenofovir alafenamida 25 mg y Veklury. Las ventas de Biktarvy aumentaron un 18% año tras año a 2.200 millones.

Las EPS diluidas no GAAP aumentaron un 4% para el primer trimestre de 2022 en comparación para el mismo período en 2021, lo que refleja principalmente mayores ventas de productos. Al 31 de marzo de 2022, Gilead tenía 6,800 mdd (6,433.8 mde) en efectivo, equivalentes de efectivo y títulos de deuda negociables en comparación con 7,800 mdd (7,380 mde) al 31 de diciembre de 2021.

Durante el primer trimestre de 2022, Gilead generó 1,800 mdd (1,703 mde) en flujo de efectivo operativo, que incluye la salida de efectivo relacionada con el acuerdo legal de 1,250 mdd (1,182.7 mde).

Durante el primer trimestre de 2022, Gilead realizó un pago de suscripción de colaboración de 725 mdd (685.9 mde) a Arcus Biosciences, pagó 500 mdd (473 mde) de deuda, pagó dividendos de 945 mdd (894 mde euros) y recompró 352 mdd (333 mde) de acciones ordinarias.

 

 

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EXPO PACK México 2022, del 14 al 17 de junio, en Expo Santa Fe, CDMX

Roche México participa en Encuentro de Compliance Iberoamérica 2022

 

Comunicado. EXPO PACK México 2022 se realizará del 14 al 17 de junio, en Expo Santa Fe, en la Ciudad de México (CDMX), presentará las últimas tecnologías de envasado y procesamiento, y permitirá acceder directamente a las tendencias de la industria en materia de sustentabilidad, comercio electrónico, automatización, trazabilidad y conectividad con el usuario final.

Los profesionales del envasado y el procesamiento deben seguir innovando para satisfacer las cambiantes demandas de los consumidores, mantenerse por delante de su competencia, mejorar sus procesos y minimizar los residuos y las pérdidas.

“EXPO PACK México ofrece educación gratuita de clase mundial y acceso a más de 700 proveedores de soluciones listos para hacer conexiones y proporcionar las últimas soluciones, todo bajo un mismo techo”, dijo Laura Thompson, vicepresidenta de Eventos Comerciales de PMMI.

Este año, los expositores que ofrecen apoyos adicionales para las pequeñas y medianas empresas serán destacados con el lanzamiento de EXPO PACK México: la insignia Impulso PYME. Los asistentes deberán buscar el logotipo de Impulso PYME en el directorio de expositores en línea o en los stands de los expositores en sitio.

Además, EXPO PACK México 2022, por primera vez, ofrecerá el programa educativo EXPO PACK Keynotes, que abordará temas cruciales para la industria del envasado y procesamiento. En estas presentaciones, los líderes del conocimiento de la industria presentarán sus perspectivas sobre la economía circular, la sustentabilidad y la automatización y robótica en las operaciones de envasado y procesamiento.

 

 

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Roche México participa en Encuentro de Compliance Iberoamérica 2022

México garantiza acceso universal a tratamiento para niños con VIH

 

Comunicado. Roche México, participó en este importante foro, en el que representantes de diferentes países de América Latina y España se dieron cita con el objetivo de compartir experiencias y mejores prácticas, para definir de manera conjunta, las bases del desarrollo de un sistema de cumplimiento eficaz y adaptado a las peculiaridades y legislación de cada país.

Durante este evento, organizado por Becompliance, la Escuela de Gobierno de la Universidad Complutense de Madrid, Master Compliance Officer, entre otros, se dieron cita importantes representantes, especialistas en la materia y profesionales con una amplia experiencia en cumplimiento normativo, ética empresarial e integridad corporativa, entre ellos, Mónica Barragán, líder de Sustentabilidad, Legal & Compliance Officer de Roche México.

Durante su ponencia, Barragán destacó que si bien, uno de los propósitos primordiales de Roche es ofrecer soluciones integrales que acompañen a las personas desde el diagnóstico oportuno hasta el tratamiento de su enfermedad, la compañía siempre se rige por una fuerte cultura del cumplimiento, la ética y la transparencia.

“Roche se guía bajo los valores de integridad, coraje y pasión, los cuales se viven desde un actuar responsable y sustentable; es decir, cada día se trabaja bajo estándares y principios de responsabilidad corporativa, comprometidos con un desarrollo sostenible y respetuoso con las necesidades de las personas, la sociedad y el medio ambiente” señaló.

En ese sentido, también reiteró que la empresa continuará realizando esfuerzos para fortalecer su compromiso en impulsar acciones de mejora continua en sus diversos campos de acción. Indudablemente, 125 años de historia de Roche proviene de un liderazgo que ha forjado gracias a su labor responsable y siempre ética y transparente con sus diversas audiencias.

 

 

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Pfizer y Zentalis Pharmaceuticals anuncian que desarrollarán juntas inhibidor selectivo para matar células cancerosas

 

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