Comunicado. Amgen anunció sus resultados financieros del primer trimestre de 2022, los cuales indican que los ingresos totales aumentaron 6% a 6.2 mil mdd en comparación con el primer trimestre de 2021, como resultado de un crecimiento del 2% en las ventas globales de productos y el aumento de otros ingresos de nuestra colaboración de fabricación Covid-19.

Además, informó que los volúmenes crecieron dos dígitos para varios productos, incluidos Repatha (evolocumab), Prolia (denosumab) y Evenity (romosozumab). Las ganancias por acción (EPS) GAAP disminuyeron un 5% a 2.68 impulsado por una disminución en otros (gastos) ingresos, neto, parcialmente compensado por mayores ingresos y menor promedio ponderado de acciones en circulación. La disminución en otros ingresos (gastos), neto, se debió principalmente a las pérdidas netas reconocidas en nuestras inversiones estratégicas de capital en el año actual en comparación con las ganancias netas reconocidas en el año anterior.

Aunado a lo anterior, Amgen dijo que la utilidad operativa GAAP aumentó 17% a 2.5 mil mdd, y el margen operativo GAAP aumentó 5.5 puntos porcentuales a 43.6%. El EPS no GAAP aumentó un 15% a 4.25, impulsado por mayores ingresos y menor promedio ponderado de acciones en circulación.

“Logramos un fuerte crecimiento impulsado por el volumen en el trimestre, mientras lanzamos dos medicamentos primeros en su clase muy prometedores. También estamos avanzando en una cartera sólida con datos para varios candidatos de etapa media a tardía que se esperan durante el año”, dijo Roberto A. Bradway, presidente y director ejecutivo de Amgen.

 

 

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40 mil casos de asma en México en último año, urgente diagnóstico y atención tempranos

Cofepris y Conagua anuncian 1ª Semana Nacional contra Riesgos Sanitarios

 

Comunicado. En el marco del Día Mundial del Asma, a conmemorarse el próximo 03 de mayo, la iniciativa global tiene por tema “Cerrar brechas en la atención del asma” con el objetivo de sensibilizar a la población y romper con las existentes que hoy en día obstaculizan la correcta atención y control del padecimiento.

Es importante reconocer cuales son los desafíos a los que se enfrentan las personas que viven con la enfermedad, resulta urgente sensibilizar y concientizar que aún falta mucho por trabajar para crear las condiciones idóneas de aquellos que viven con asma y de lo que requieren para una poder contar con una mejor calidad de vida y desarrollo personal a largo plazo. Entre los principales desafíos se encuentran lograr:

· Un diagnóstico temprano y certero sobre su condición respiratoria.

· Acceso a información, recursos y tratamientos adecuados que les permitan tener un correcto manejo de su enfermedad.
· Sensibilizar sobre la importancia de estratificar y tratar correctamente a una persona con asma grave.

Lo anterior considerando que hoy en día, el asma es un problema de salud pública, tan sólo en 2021, la tasa nacional de incidencia en México indicó más de 40 mil casos nuevos de asma, siendo esta situación de importancia en la atención de las Enfermedades No Transmisibles (ENT), puesto que datos, solo 5 de cada 10 personas diagnosticadas tienen control de su enfermedad.

“Sabemos que el asma es una enfermedad que no tiene cura, sin embargo, es posible controlarla y que las personas que viven con el padecimiento tengan una mejor calidad de vida. El trabajo es de todos, recientemente la OMS se comprometió a mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la vigilancia del asma, a fin de reducir la carga mundial de las ENT y avanzar hacia la cobertura sanitaria universal”8, indicó Carlos García Bolaños, especialista en neumología pediátrica.

 

 

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Cofepris y Conagua anuncian 1ª Semana Nacional contra Riesgos Sanitarios

Amgen informa resultados financieros del primer trimestre

 

Comunicado. Recientemente, la Cofepris autorizó el uso en México de Ofatumumab, tratamiento de Novartis, para la atención de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM) en adultos.

Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal humano de origen ADN recombinante que en dos estudios clínicos fase III demostró una reducción significativa de hasta 58.5% de la tasa anual de recaídas vs un agente inmunomodulador, lo que representa aproximadamente una recaída cada 10 años, y redujo significativamente el riesgo de empeoramiento de la discapacidad durante 3 meses en un 34.4% y durante seis meses en un 32.5%.

“En el camino clínico de la enfermedad, 90% de los pacientes presentan las formas recurrentes que se caracterizan principalmente por la presencia continua de recaídas y periodos de estabilidad entre estás. Al no recibir un tratamiento en la etapa temprana, es posible que cada recaída genere una progresión de la EM hasta llegar a otra forma; secundaria progresiva; al cabo de 25 años del diagnóstico y con ello incrementando el grado de discapacidad en la persona” comentó Carolina Amaya, Líder del área médica de Neurociencias en Novartis México.

Por su parte, Yuriria Valle, directora del área médica de Neurociencias, señaló que “con base en los resultados de los estudios antes mencionados, Ofatumumab se convierte en una opción completa y eficaz en el mercado para el tratamiento de las diferentes formas de la EM. Asimismo, con esta aprobación robustecemos nuestro portafolio de soluciones para el tratamiento de esta enfermedad buscando beneficiar a un mayor número de pacientes, cuidadores y familiares.”

Cabe recordar que, el pasado mes de enero, Novartis México obtuvo también la aprobación de su tratamiento para la EM secundaria progresiva, Siponimod, con el cual fortalece su legado en dicho padecimiento con un portafolio más amplio que ofrece tratamientos también para las primeras etapas de la EM en adultos y pacientes pediátricos (Fingolimod) y para las formas recurrentes de la EM (Ofatumumab).

 

 

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Eli Lilly expande su uso de energía solar a nivel global

Genomma Lab reporta resultados positivos en primer trimestre

 

Comunicado. La compañía farmacéutica Eli Lilly informó que siempre está en busca de nuevas y mejores formas de minimizar su huella ambiental y la energía solar será esencial para lograr sus objetivos ambientales para 2030. El uso de celdas solares fotovoltaicas (PV) para expandir el uso de electricidad renovable diversificará sus fuentes de energía y, con el tiempo, disminuirá sus emisiones de gases de efecto invernadero, publicó.

Como resultado de sus esfuerzos, Lilly recibió la aprobación para unirse a RE100, una iniciativa corporativa global de energía renovable dirigida por Climate Group que reúne a cientos de empresas a gran escala comprometidas con la electricidad 100 % renovable.

Sam Kimmins, director de RE100 en Climate Group, señaló: “El compromiso de Eli Lilly con el 100 % de electricidad renovable para 2030 demuestra su liderazgo en la transición energética”.

Inaugurado oficialmente el 20 de julio de 2021, el proyecto fotovoltaico montado en suelo de Kinsale era el parque solar más grande en el momento de la instalación en la República de Irlanda. Lilly se asoció con Enerpower, que diseñó, construyó y mantendrá la granja y recibirá apoyo de la Autoridad de Energía Sostenible de Irlanda. Con energía sustentable, la granja de 16 acres ayudará a alimentar una proporción significativa de la planta de Lilly en su sitio de Dunderrow cerca de Kinsale, condado de Cork.

Eamon Judge, director senior de ingeniería global de Lilly, fue el iniciador del proyecto de la granja solar y señala que el proyecto se encuentra en un área muy discreta en relación con el sitio de fabricación adyacente. A pesar del ondulado paisaje verde de Irlanda, la granja solar está oculta y rodeada de altos setos de maleza. “Los comentarios de la comunidad fueron positivos después de que compartimos algunos de los resultados de los datos generacionales sobre el énfasis en el carbono”, dijo.

 

 

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