Comunicado. La farmacéutica francesa dio a conocer que continúa generando un sólido crecimiento de las ganancias por acción de negocios impulsado por mayores ventas y mejores márgenes en el primer trimestre de 2022.

Paul Hudson, director ejecutivo de Sanofi, comentó: “Hemos tenido un buen comienzo para este año impulsado por el rendimiento sobresaliente continuo de Dupixent, el crecimiento de dos dígitos de nuestro negocio de CHC y márgenes mejorados en el primer trimestre. En I+D, aumentamos nuestras inversiones para impulsar nuestra cartera de productos en rápido avance, que se mejoró aún más a través de colaboraciones de BD como Seagen, IGM, Exscientia y Blackstone durante el periodo”.

Y agregó: “Como se destacó en nuestro evento para inversores en marzo, seguimos enfocados en nuestro camino hacia el liderazgo de la industria en Inmunología con un amplio conjunto de tratamientos novedosos en desarrollo, incluidas indicaciones adicionales para Dupixent en enfermedades como prurigo nodularis y esofagitis eosinofílica que se presentaron recientemente para la aprobación regulatoria. Además, estamos particularmente entusiasmados con la lectura positiva del ensayo fundamental para efanesoctogog alfa, nuestro tratamiento potencialmente revolucionario para pacientes con hemofilia A, cuya presentación está prevista para mediados de año. También en el trimestre, continuamos funcionando bien en contra de nuestras prioridades estratégicas con nuestra decisión de cotizar y escindir las acciones de EUROAPI a través de un dividendo extraordinario. Con base en el sólido primer trimestre, estamos en camino de cumplir con nuestra guía financiera para 2022, a pesar del desafiante entorno comercial”.

En el primer trimestre de 2022, las ventas de Sanofi fueron de 9,674 mde, un 12.6 % más según lo informado. Los movimientos del tipo de cambio tuvieron un efecto positivo de cuatro puntos porcentuales, principalmente por el dólar estadounidense.

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Merck invertirá alrededor de 100 mde en China

FDA aprueba tratamiento de Bristol Myers Squibb para miocardiopatía hipertrófica obstructiva

Comunicado. Merck dio a conocer que firmó un acuerdo con el Comité de Gestión Administrativa de la Zona Nacional de Desarrollo Industrial de Alta Tecnología de Wuxi, en China, para expandir significativamente la primera fabricación de Mobius de un solo uso en Asia-Pacífico.

“Durante más de dos décadas, el sector comercial de ciencias de la vida de Merck, con el apoyo del gobierno chino y la autoridad de Wuxi, ha prestado servicios a clientes del mundo académico, biofarmacéutico y de diagnóstico”, dijo Matthias Heinzel, miembro de la junta ejecutiva de Merck.

Merck planea invertir aproximadamente 100 mde (cerca de 110 mdd) durante seis años mediante la expansión del sitio de producción existente de Wuxi para aumentar significativamente los ensamblajes biofarmacéuticos de un solo uso y las capacidades de diseño personalizado.

Con esta expansión, Merck ampliará su presencia geográfica y fortalecerá su cadena de suministro en China y la región de Asia-Pacífico. Se espera que esta inversión cree alrededor de 1,000 nuevos puestos y esté operativa para 2024. Está en línea con el plan de la compañía de aumentar sus inversiones totales entre 2021 y 2025 en más del 50% en comparación con el periodo de 2016 a 2020.

“Durante los próximos cinco años, esperamos un fuerte crecimiento en el mercado de bioprocesamiento, con Asia creciendo a mediados de la adolescencia y China por encima del 20% anual en promedio. Esto se ve impulsado por la creciente demanda de productos de un solo uso en la fabricación biofarmacéutica avanzada, como anticuerpos monoclonales (mAb), vacunas y nuevas terapias. Esta inversión estratégica apoyará la innovación biotecnológica en China”, dijo Marc Jaffre, director gerente del sector comercial de Ciencias de la Vida de Merck en China.

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FDA aprueba tratamiento de Bristol Myers Squibb para miocardiopatía hipertrófica obstructiva

Panamá e India promueven proyectos en el sector farmacéutico

Comunicado. La FDA aprobó Camzyos (mavacamten, cápsulas de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg) para el tratamiento de adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva clase II-III (MCH obstructiva) sintomática para mejorar la capacidad funcional y los síntomas.

Camzyos es el primer y único inhibidor alostérico y reversible selectivo para la miosina cardíaca aprobado por la FDA que se dirige a la fisiopatología subyacente de la MCH obstructiva.

La información de prescripción completa de Camzyos en Estados Unidos incluye un recuadro de “advertencia” sobre el riesgo de insuficiencia cardiaca. Camzyos reduce la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) y puede causar insuficiencia cardíaca debido a la disfunción sistólica. Se requieren evaluaciones de ecocardiografía de FEVI antes y durante el tratamiento con Camzyos.

“Esta aprobación se basa en décadas de liderazgo cardiovascular y refleja nuestro firme compromiso con las personas afectadas por enfermedades cardiovasculares”, dijo Samit Hirawat, vicepresidente ejecutivo y director médico de Desarrollo de Medicamentos Globales, Bristol Myers Squibb.

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