Comunicado. El Instituto Broad de Harvard y el MIT desempeñaron un papel importante en el mapeo de genes como parte del Proyecto Genoma Humano hace aproximadamente dos décadas. Ahora, está uniendo fuerzas con una de las fundaciones de investigación más grandes de la industria en un esfuerzo por traducir esos mapas.

La Fundación Novo Nordisk, que opera de forma independiente de la biotecnología Novo Nordisk, está recaudando 47.5 mdd para trabajar con el Instituto Broad en la extracción de datos genéticos con la esperanza de comprender mejor cómo las variantes generan enfermedades.

La iniciativa, denominada Centro de Mecanismos Genómicos de Enfermedades de la Fundación Novo Nordisk, busca vincular a científicos de universidades danesas con la tecnología genómica en Broad, con un enfoque inicial en la diabetes tipo 2 y la obesidad.

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Panamá, primer país centroamericano que comercializará cannabis medicinal

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Bloomberg. Panamá, un país conservador marcado por la religión, se convertirá en la primera nación centroamericana en avalar el uso del cannabis con fines medicinales y terapéuticos, un mercado que junto al de usos industriales llegará a los 62 mil mdd en 2024 en el mundo.

El Pleno de la Asamblea Nacional de Panamá aprobó en tercer debate el proyecto de ley que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados, lo que abre las puertas al país tanto para la importación como para la exportación.

Además, es clave para un país con unas 50 mil personas con problemas de epilepsias, de las que el 30% tienen epilepsia refractaria, según la especialista en medicina cannabinoide Sandra Carrillo, citada en un informe divulgado por la Asamblea.

“Sólo en Latinoamérica, que cuenta con una población de más de 600 millones de habitantes, se espera que el consumo de cannabis legal ascienda a 13 bdd para 2028, siendo Colombia y México sus principales proveedores de materias primas”, dijo en una reciente entrevista Carol Ortega, directora ejecutiva de Muisca Capital Group.

Según la Asamblea panameña, el “proyecto busca crear un marco regulatorio que permita el uso y acceso vigilado y controlado del cannabis medicinal y sus derivados”, además, establece los “fines terapéuticos, médicos, veterinarios y de investigación en el territorio nacional”.

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Europa aprueba tratamiento de Biomarin para enanismo

Comunicado. Biocorp, empresa francesa especializada en el diseño, desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos innovadores, y Merck, anunciaron la firma de un acuerdo para el desarrollo y suministro de una versión específica del dispositivo Mallya para controlar el cumplimiento del tratamiento en el campo de la hormona del crecimiento humano.

Fabricado en Clermont-Ferrand (Francia), Mallya es un dispositivo de clip con Bluetooth para inyectores de pluma que recopila la dosis y el tiempo de cada inyección y transfiere información en tiempo real a un software complementario.

Mallya es la primera en su categoría en recibir la marca CE (dispositivo médico) y las versiones comerciales para los inyectores de pluma de insulina ya están disponibles y distribuidas en Europa y otras geografías.

El dispositivo ayudará a los pacientes (niños y adolescentes) a realizar un seguimiento automático de su inyección diaria de HGH y controlar el cumplimiento de su plan de tratamiento.

Tras la finalización de diferentes hitos, Merck pagará alrededor de tres mde por el desarrollo de la solución específica. Después de la fase de desarrollo, Biocorp fabricará las unidades comerciales en nombre de Merck, lo que generará ingresos adicionales. Una vez finalizado el desarrollo, el objetivo es comercializar el producto a escala Global.

Éric Dessertenne, director ejecutivo de Biocorp, informó: “Estamos muy entusiasmados con este nuevo acuerdo sobre Mallya. No solo estamos colaborando con un nuevo actor importante en la industria farmacéutica, sino que también estamos ampliando el alcance de Mallya. Después del seguimiento de los pacientes que viven con diabetes, nuestro dispositivo médico demuestra su utilidad y seguridad para niños y adolescentes sometidos a inyección de hormona del crecimiento”.

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Roche abre acceso a herramientas de análisis de imagen de patología

El Covid-19 hoy: Pandemia estaría controlada en marzo de 2022: OMS; FDA autoriza terapia con anticuerpos monoclonales con bamlanivimab y etesevimab; Pfizer solicitará en noviembre autorización para vacunar a menos de cinco años