Forbes México. La falta de medicamentos, entre ellos los oncológicos, continúa sumando al 55% de claves desabastecidas en México, por lo que Rafael Gual, director general de la Canifarma, reiteró que la solución es autorizar que la farmacéutica PISA vuelva a operar para continuar con el abasto.

“Tenemos una empresa aquí en México, PISA, yo te diría que la más importante de América Latina que era la que fabricaba estos medicamentos oncológicos con mucha eficiencia; no es que hubiera patentes de estos productos, no era un monopolio, aunque las patentes son un monopolio legal permitido porque incentiva la investigación. Era tan eficiente esta empresa que era la que ofrecía los mejores precios y condiciones”, explicó Gual.

De acuerdo con datos de la Canifarma, en el caso de los medicamentos, la Unops sólo adjudicó el 45%, en tanto, los dispositivos médicos tienen un porcentaje de asignación del 53%. Además, resaltó que la planeación es indispensable para fabricar y entregar los medicamentos oncológicos en tiempos exactos, impulsar la certeza jurídica para la entrega y recepción de los operadores logísticos, así como el pago.

“En cualquiera de los casos, ya sea el 55% de claves desabastecidas de medicamentos o el 47% en general de las claves que licitaron, no son datos favorables a final de cuentas, son comparables con las dos licitaciones fallidas por parte de la Oficialía Mayor de Hacienda con un 62% y con un 35% de claves desabastecidas. No se mejoró el proceso, tuvimos una licitación que además fue retardada donde los resultados se estaban entregando apenas en junio de este año para el 2021”.

Y agregó: “La industria establecida en México es la que ha respondido los requerimientos de la Unops en un 98% del volumen adjudicado corresponde a empresas establecidas en México, entonces esta idea de comprar medicamentos en el extranjero tampoco funcionó. Estamos viendo que tenemos una industria muy competitiva, establecida, consolidada y comprometida en el país”.

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Comunicado. Con motivo del Día Mundial de la Visión, que se conmemoró el 14 de octubre de cada año, Roche reiteró su compromiso por seguir desarrollando y explorando soluciones innovadoras para múltiples enfermedades oculares.

La empresa suiza impulsa la “Iniciativa Una Ventana Hacia el Camino”, cuya finalidad es establecer un nuevo estándar en los tratamientos de las enfermedades de la retina que contribuyan a transformar la vida de los pacientes y los sistemas de salud en el mundo.

Lo anterior porque las enfermedades de la retina son un problema significativo de salud pública, en México de acuerdo con datos del Inegi señalan que en el país hay dos millones 237 mil personas con una deficiencia visual.

Padecimientos como la degeneración macular relacionada con la edad neovascular o húmeda (DMRE), y el edema macular diabético (EMD), han cobrado importante trascendencia a nivel mundial. La degeneración macular relacionada con la edad es una enfermedad que afecta el área central de la retina en el ojo, llamada mácula. Este padecimiento es una de las principales causas de ceguera en personas de 60 años o más. Se calcula que, en 2020, 20 millones de personas vivían con esta enfermedad y para el 2040 habrá 29 millones.

Para atender este tipo de enfermedades, Roche ha inscrito un aproximado de 22 mil pacientes en más de 30 ensayos clínicos de oftalmología y 100 estudios originados por investigadores, especializados en diferentes áreas de enfermedades oftalmológicas. Esto ha dado lugar a múltiples publicaciones en la materia. Aunado a estas acciones, a nivel global, la farmacéutica creó la iniciativa Change Makers que busca crear conciencia sobre las realidades de la pérdida de visión.

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Comunicado, AFP, Televisa News. La OPS considera que, antes de vacunar a quienes tienen entre 12 y 18 años, es necesario completar la vacunación en los mayores de 18 años.

Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, informó que, aunque es una decisión de cada país, es importante mantener las prioridades. La estrategia que la OMS y la OPS han recomendado desde el principio es vacunar primero a los más vulnerables porque la tarea de la vacuna es salvar vidas.

El subdirector instó que sólo los países que ya completaron la vacunación de los grupos vulnerables (adultos mayores y enfermedades crónicas; personal de salud, adultos), pueden continuar con los adolescentes, predominando los que tengan alguna enfermedad o que se encuentren en mayor riesgo para casos graves.

… La EMA, organismo de regulación de los medicamentos europeo, anunció que ha comenzado a evaluar un cóctel de anticuerpos de AstraZeneca contra el Covid-19, lo que podría conducir a la autorización de su uso en la Unión Europea.

El laboratorio aseguró que puede ser eficaz para prevenir el covid en pacientes frágiles. Los ensayos han demostrado que el fármaco AZD7442, una combinación de anticuerpos, reduce los síntomas graves y las muertes por covid, informó el lunes el grupo sueco-británico AstraZeneca.

La decisión de examinar el cóctel de anticuerpos, también conocido como Evusheld, “se basa en resultados preliminares de estudios clínicos, que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger contra la enfermedad”, afirmó la agencia europea.

Cabe mencionar que pueden pasar meses entre el inicio de una evaluación continua de la EMA y una posible autorización.

… México firmó un acuerdo con el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) que permitirá producir la vacuna contra el Covid-19, Sputnik V, en el país, informó Birmex, laboratorio estatal a cargo del proceso.

El pacto, suscrito con el estatal Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), permitirá “llevar a cabo el proceso de transferencia tecnológica y analítica para la producción de la vacuna Sputnik V”, dijo Pedro Zenteno Santaella, director de la empresa mexicana.

Este anuncio se une a la petición del presidente de México, Andrés Manuel López Obrador (AMLO), a la OMS, respecto a que autorice aquellas vacunas que “han demostrado eficacia” y “han salvado vidas”, pero que aún no cuentan con el visto bueno del organismo, entre ellas la Sputnik V.

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