CNN, EFE, Euronews. El fuerte incremento de las compras en línea durante la pandemia y la falta de transportistas y camiones han provocado graves problemas en las terminales de los puertos de Los Ángeles y Long Beach, los dos más importantes de Estados Unidos, los cuales ahora buscan estrategias para resolver un colapso sin precedentes.

La cercanía de las fechas navideñas ha puesto los problemas de la cadena de suministro de Estados Unidos en el punto de mira de millones de personas, que no se explican cómo una potencia de tal calibre tiene paralizadas sus vías de entrada de productos, mayoritariamente procedentes de Asia.

Lo cierto es que esta situación está aumentando los precios para los consumidores y ralentizando la recuperación económica mundial. Desafortunadamente, Moody's Analytics advierte que las interrupciones de la cadena de suministro “empeorarán antes de mejorar”.

Cabe mencionar que el FMI rebajó su pronóstico de crecimiento de Estados Unidos para 2021 en un punto porcentual, el máximo para cualquier economía del G7, y citó estas interrupciones y el debilitamiento del consumo, que a su vez se ha visto impulsado en parte por cuellos de botella en la cadena de suministro, como la falta de automóviles nuevos en medio de la escasez de chips de computadora.

La situación ha ocasionado que enormes buques esperen entrar y se observen grandes cantidades de contenedores varados en el puerto de Los Ángeles, mientras los camiones esperan en filas interminables para poder cargar los productos. Esta situación es el reflejo de los problemas logísticos que están provocando escasez de productos de consumo comunes en medio mundo, lo que está aumentando la inflación y frenando la recuperación de las economías.

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Comunicado. En cumplimento de los compromisos de agilizar trámites, modernizar procesos y reducir la burocracia, la Cofepris anunció el inicio del funcionamiento de su nueva Plataforma de Trámites Autogestivos.

El desarrollo de la plataforma se dio a conocer el 21 de septiembre de este año durante la presentación de la Nueva Estrategia de Vinculación con la Industria Regulada. La herramienta permitirá a los usuarios presentar 30 avisos y modificaciones de funcionamiento en categorías como insumos para la salud, servicios de salud y salud ambiental.

Durante los siguientes tres meses, la plataforma piloto será ampliada en cinco fases para sostener estos trámites autogestivos.

Un trámite autogestivo implica el sometimiento digital y la resolución automática, explicó Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris, al resaltar los beneficios de digitalizar estos 30 trámites que actualmente se realizan de manera presencial en las oficinas de la comisión.

Por su parte, Natán Enríquez Ríos, titular de la Comisión de Autorización Sanitaria de Cofepris y encargado del proyecto de digitalización, destacó la importancia de la plataforma como una nueva forma de trabajar, abriendo horizontes para una regulación ágil, transparente y eficiente.

“La digitalización de Cofepris representa el proyecto más ambicioso para la regulación sanitaria en el país, protegiendo la salud de las personas sin complejizar procesos y facilitando resoluciones las 24 horas del día los 365 días del año,” señaló Enríquez Ríos.

Esta plataforma es antesala de la digitalización de Cofepris, la cual incluirá todos los trámites, permisos y licencias emitidos por esta comisión, y ya se encuentra en desarrollo.

El lanzamiento de esta prueba piloto complementa el proceso de consulta disponible en la Comisión Nacional de Mejora Regulatoria (Conamer), donde las personas podrán hacer llegar comentarios sobre estos cambios durante el periodo que inició el 29 de septiembre.

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70% de la población no acude al oftalmólogo

Comunicado. La FDA aprobó pembrolizumab (Keytruda de Merck) en combinación con quimioterapia, con o sin bevacizumab, para pacientes con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (CPS ≥1).

La autoridad sanitaria estadounidense también otorgó la aprobación regular al pembrolizumab como agente único para pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia cuyos tumores expresan PD-L1 (CPS ≥1) según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA.

Cabe recordar que, en junio de 2018, la FDA había otorgado una aprobación acelerada a esta indicación con el diagnóstico complementario, PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Dako North America Inc.).

KEYNOTE-826 (NCT03635567), un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, examinó pembrolizumab con paclitaxel y cisplatino o paclitaxel y carboplatino, con o sin bevacizumab. El ensayo reclutó a 617 pacientes con cáncer de cuello uterino metastásico persistente, recurrente o de primera línea que no habían sido tratadas con quimioterapia.

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El Covid-19 hoy: Refuerzo de vacuna de Moderna o Pfizer funciona mejor para inmunizados con J&J; Estados Unidos abre frontera a México a personas inmunizadas con vacunas autorizadas por la OMS; OPS prevé rebrote por temporada de invierno