AFP. La OMS otorgó su aprobación de emergencia a la vacuna anticovid de AstraZeneca, lo que allana el camino para la distribución de cientos de millones de dosis a países desfavorecidos privados hasta ahora de inmunización.

“La OMS registró hoy (lunes 15 de febrero) dos versiones de la vacuna AstraZeneca/Oxford para uso de emergencia, dando la luz verde para que estas vacunas sean distribuidas globalmente a través de Covax”, indica un comunicado, en alusión al programa para garantizar un acceso equitativo a las vacunas.

Este procedimiento, al que puede recurrir la OMS en caso de emergencia sanitaria, ayuda a los países que no tienen los medios para determinar por sí mismos la eficacia y la seguridad de un medicamento, a fin de tener un acceso más rápido.

La vacuna de AstraZeneca representa una inmensa mayoría de los 337.2 millones de dosis de vacunas que Covax, dirigido por la OMS, la Alianza para la Vacunación (Gavi) y la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemia (Cepi), quiere distribuir en el primer semestre de este año.

Estas dosis destinadas a Covax están fabricadas en Corea del Sur y en India. La aprobación concierne estas dos versiones.

 

 

EFE. Guinea-Conakri confirmó la existencia de una epidemia de ébola en el Sureste del país, con al menos siete contagios y tres muertes, en lo que supone el primer brote del virus en esta zona desde la gran epidemia desatada entre 2014 y 2016 en África Occidental, que dejó al menos 11,300 muertos.

La Agencia Nacional de Seguridad Sanitaria (ANSS) guineana informó: “La primera investigación llevada a cabo ha contabilizado siete casos, todos mayores de 25 años (cuatro hombres y tres mujeres), entre los cuales hay 3 muertes. Las tres primeras muestras enviadas a los laboratorios de Guéckédou y Conakry se han revelado positivas por ébola”.

En consecuencia, el Ministerio de Salud guineano declaró oficialmente la existencia de una epidemia en la zona Sureste del país y confirmó medidas como la puesta en marcha de protocolos de rastreo y aislamiento, así como una "aceleración" de los esfuerzos del país, junto a la OMS, en materia de vacunación frente al ébola.

Este nuevo brote se ha detectado en la zona de Gouécké, cercana a la ciudad de N'Zérékoré (Sureste), y sus orígenes se han rastreado, por el momento, hasta un funeral de una enfermera que falleció a finales de enero. Con esos datos, la OMS se manifestó ya preocupada por el posible resurgimiento del ébola en esta zona tan castigada.

 

Comunicado. De gran utilidad para quienes actualmente cursan, o planean cursar, la carrera como Químico en Validación o en Metrología, en la industria farmacéutica, INSCO ofrece un curso totalmente gratuito titulado “Kaye Validador, usos y aplicaciones en la industria”, en el cual los asistentes podrán conocer a fondo este equipo.

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Bloomberg. La compañía farmacéutica solicitó la autorización para su vacuna contra el Covid-19 en la Unión Europea, para convertirse en la cuarta inyección aprobada en Europa y la primera que se puede administrar como dosis única.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó que podría tomarse una decisión a mediados de marzo, lo que coronará un proceso de revisión continuo que comenzó el 01 de diciembre y ha permitido a la EMA examinar los datos sobre la vacuna a medida que surgió. Una aprobación de la Comisión Europea podría seguir inmediatamente después, dijo la presidenta Ursula von der Leyen.

A diferencia de las tres inyecciones ya aprobadas en Europa, la vacuna de Johnson &Johnson se puede administrar en una sola dosis, una ventaja ya que los países buscan acelerar las inoculaciones. La Unión Europea ha ordenado 200 millones de dosis, aunque las entregas probablemente no comenzarán antes de principios de abril, advirtió Von der Leyen a principios de este mes. La compañía está enviando parte de la vacuna que produce en Europa a Estados Unidos para la última etapa de producción.

 

 

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