Comunicado. La FDA aprobó Cosela (trilaciclib) como la primera terapia de su clase para reducir la frecuencia de supresión de la médula ósea inducida por quimioterapia en adultos que reciben ciertos tipos de quimioterapia para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (cuando el cáncer se ha diseminado más allá de los pulmones).
Cosela puede ayudar a proteger las células de la médula ósea del daño causado por la quimioterapia al inhibir la quinasa 4/6 dependiente de ciclina, un tipo de enzima.
“Para los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso, proteger la función de la médula ósea puede ayudar a que la quimioterapia sea más segura y permitirles completar su tratamiento a tiempo y de acuerdo con el plan. La aprobación de hoy de Cosela brindará a los pacientes una opción de tratamiento que puede reducir la aparición de un efecto secundario común y dañino de la quimioterapia”, dijo Albert Deisseroth, oficial médico supervisor de la División de Hematología No Maligna del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
Cuando se daña, la médula ósea produce menos de estas células, lo que provoca fatiga, mayor riesgo de infección y hemorragia, entre otros problemas. Cosela puede ayudar a proteger las células normales de la médula ósea de los efectos nocivos de la quimioterapia.
Los efectos secundarios más comunes de Cosela incluyen fatiga; niveles bajos de calcio, potasio y fosfato; aumento de los niveles de una enzima llamada aspartato aminotransferasa; dolor de cabeza; e infección en los pulmones (neumonía).
