Agencias. La farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) presentará 12 resúmenes en el Congreso Internacional del Hígado 2022 de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado, que tendrá lugar del 22 al 26 de junio en Londres.

La presencia de la empresa se centrará en dos nuevos medicamentos especializados en investigación, bepirovirsen, un oligonucleótido antisentido para la hepatitis B crónica (CHB), y linerixibat, un inhibidor del transportador ileal de ácidos biliares (IBAT) para el prurito colestásico en la colangitis biliar primaria (CBP).

"Los nuevos datos que se comparten en el Congreso Internacional del Hígado de este año respaldan nuestra ambición de ofrecer medicamentos novedosos para pacientes con necesidades médicas significativas no satisfechas, como aquellos que sufren de hepatitis B crónica y prurito colestásico en primaria. colangitis biliar. Esperamos colaborar con la comunidad global de hepatología para compartir el emocionante progreso que hemos logrado para estos pacientes”, indicó Chris Corsico, vicepresidente senior de desarrollo de GSK.

Se compartirán nuevos datos de análisis intermedios del ensayo aleatorizado de fase IIb B-Clear que evalúa la eficacia y la seguridad de bepirovirsen en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B con y sin terapia estable con análogos de nucleótidos. Los datos de este ensayo se presentarán como parte de la sesión de presentación oral de Late Breaker el 25 de junio.

Los datos de estos ensayos reflejan la ambición de GSK de contribuir al desarrollo de una cura funcional para las personas que viven con CHB y reducir la carga de la enfermedad para los pacientes. Además, se presentará un nuevo análisis del ensayo de fase II GLIMMER que compara la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes con prurito colestásico en CBP con varias enfermedades más comunes, utilizando EQ-5D, una medida estandarizada de utilidad para la salud; los datos de este análisis demuestran que el prurito colestásico severo en la CBP tiene un impacto negativo en la utilidad para la salud que es similar a la enfermedad de Párkinson severa.

 

 

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Nammi Therapeutics recibe designación de medicamento huérfano de la FDA para su tratamiento para mieloma múltiple

Sanofi lanza en México beneficio para promover el apego al tratamiento en los pacientes con diabetes

 

Comunicado. Nammi Therapeutics, compañía de inmunoterapia con sede en Los Ángeles, anunció que la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano (ODD) a su programa líder, QXL138AM, para el tratamiento del mieloma múltiple.

QXL138AM es una inmunocitocina enmascarada (MIC) que dirige un interferón alfa enmascarado (IFNα) a la proteína CD138 en la superficie de las células tumorales. Una vez unidas a la célula tumoral, las proteasas en la superficie de la célula tumoral separan la máscara del IFNα y le permiten unirse a su receptor. La activación del complejo IFNAR induce la muerte directa de las células de mieloma y activa la inmunidad antitumoral innata y adaptativa.

El mieloma múltiple es una forma de cáncer relativamente rara, y la Sociedad Estadounidense del Cáncer estima más de 34 mil casos nuevos y 12 mil muertes por mieloma múltiple este año. Si bien las terapias han extendido la supervivencia, sigue siendo en gran medida incurable. Las terapias basadas en IFNα han demostrado actividad antitumoral en estudios clínicos, pero se usan con poca frecuencia debido a toxicidades significativas. QXL138AM aborda directamente este problema de toxicidad dirigiendo el IFNα a las células de mieloma con un anticuerpo anti-CD138 y enmascarando la actividad del IFNα hasta que llega al tumor.

QXL138AM es el primero de su clase en MIC compuesto por un anticuerpo dirigido contra CD138 fusionado con interferón alfa (IFNα) que está enmascarado con un péptido liberable selectivamente del tumor. CD138 se expresa en el mieloma múltiple, así como en muchas indicaciones diferentes de tumores sólidos, incluidos el cáncer de páncreas, de mama, de colon, hepático, de ovario, urotelial y de cabeza y cuello. Nammi Therapeutics espera presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) ante la FDA para permitir el inicio de estudios clínicos este año.

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Sanofi lanza en México beneficio para promover el apego al tratamiento en los pacientes con diabetes

GSK presentará nuevos datos del ensayo de su fármaco para la hepatitis B crónica

 

Comunicado. Con el objetivo de promover la adherencia de los tratamientos en los pacientes con diabetes, Sanofi México presentó “Apoyo extraordinario’’, beneficio para que personas en condiciones económicas desfavorables, puedan obtener un descuento adicional en medicamentos innovadores y acceso a servicios personalizados para el control de su enfermedad.

Este beneficio forma parte de “Entregando Salud Pacientes”, programa de apoyo que acompaña a las personas en diferentes momentos de su día a día para tener un mejor monitoreo de su condición de salud.

La diabetes mellitus sigue siendo una de las enfermedades con mayor impacto a nivel mundial, y es que los índices de dicho padecimiento han crecido a un nivel alarmante en las últimas décadas, principalmente en México.

María Elena Sañudo, directora médica de la Unidad de Medicinas Generales de Sanofi México, dijo: “En Sanofi reiteramos nuestra vocación como aliado de la salud de los pacientes, médicos, profesionales de la salud, gobierno, sociedades médicas, universidades, entre otros actores, y reiteramos nuestro compromiso para transformar la ciencia y mejorar la vida de las personas. Estamos en el mejor momento para aprovechar el interés de todos en la salud, propiciar la colaboración y lograr cambios que impacten positivamente en la vida de las personas. Por eso, creamos el plan de Apoyo extraordinario que consiste en dos pilares: 1) brindar tratamientos innovadores a precios accesibles, 2) atención personalizada para el tratamiento integral del cuidado de la diabetes”.

Por su parte, Benjamin Milet, líder de la Franquicia de Diabetes de la Unidad de Medicinas Generales de Sanofi México, comentó: “Según los últimos indicadores de ocupación y empleo publicados por el INEGI, la población en desempleo hasta el pasado mes de marzo era de 1.7 millones de personas. Las bajas o nulas entradas de dinero en las familias mexicanas puede impactar directamente el acceso a los tratamientos para las personas que viven con diabetes. Desde Sanofi, tenemos un deber social con los mexicanos que viven con este padecimiento, con Apoyo Extraordinario, podemos contribuir a mejorar su calidad de vida y a colaborar con una mejora significativa en los índices de salud nacional”.

 

 

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GSK presentará nuevos datos del ensayo de su fármaco para la hepatitis B crónica

Nammi Therapeutics recibe designación de medicamento huérfano de la FDA para su tratamiento para mieloma múltiple

 

Agencias. Farmacéutica Paraguaya (Fapasa), corporación paraguaya que forma parte del Grupo Adium, un grupo farmacéutico que tiene presencia en más de 17 países, celebró su 47º aniversario con el Fapasa Week, encuentro médico científico que reunió a grandes exponentes de la medicina local e internacional.

Henry Lobo, gerente general de Fapasa, precisó que el evento, dirigido a la comunidad médica y profesionales de la salud, contó con expertos nacionales e internacionales que compartieron las últimas tendencias en cuanto a temas médicos de actualidad y de relevancia para la sociedad como la hipertensión, el sistema inmunológico o la depresión, entre otros.

“El Fapasa Week fue una oportunidad no solo para celebrar los 47 años de presencia ininterrumpida de la compañía en el mercado paraguayo y de la región, sino también una ocasión ideal para brindar a la comunidad médica las últimas novedades en cuanto a tratamientos efectivos e innovadores que prometen mejorar la calidad de vida de los pacientes”, dijo Lobo.

El ejecutivo resaltó que, desde su planta local, Fapasa desarrolla, elabora y comercializa productos innovadores de altos estándares, que ayudan a mejorar la calidad de vida de los pacientes en Paraguay y otros mercados de la región.

Lobo destacó que ser filial en Paraguay del Grupo Adium, los convierte en partners estratégicos de prestigiosas compañías mundiales pioneras en desarrollos terapéuticos específicos como oncología y biotecnología.

“Fapasa celebra un aniversario más de vida institucional con más de 700 colaboradores en planta y otros 200 administrativos, al tiempo que promueve el desarrollo, la inclusión y la diversidad, a través de la implementación de proyectos de alto impacto en la comunidad y el medio ambiente”, destacó.

 

 

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