AP, AFP, Milenio. Aunque la agencia reguladora del medicamento de la Unión Europea autorizó la vacuna de AstraZeneca producida en Europa, las partidas de esa misma vacuna fabricadas en India no están incluidas en la lista.

Las autoridades de la Unión Europea dicen que AstraZeneca no ha completado el papeleo necesario para la fábrica india, lo que incluye dar detalles sobre su producción y controles de calidad.

Sin embargo, algunos expertos describen la decisión europea como discriminatoria y poco científica, y señalan que la OMS ha inspeccionado y autorizado la fábrica. Las autoridades de salud señalan que la situación no sólo complica los viajes internacionales y frustra a economías frágiles, sino que también socava la confianza en las vacunas al tachar algunas variedades como de mala calidad.

… La FDA advirtió sobre el uso de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) ante la alerta por el “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

La dependencia informó que identificó 100 casos de este raro trastorno neurológico tras la aplicación de 12.5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización e incluso se reporta una muerte por el síndrome.

Dicho padecimiento provoca que el sistema inmunológico ataque a los nervios. Los informes preliminares son mayoritariamente de hombres, muchos de los cuales tenían 50 años o más, y representan una pequeña porción de los 12.8 millones de personas que se han vacunado con dicho biológico en Estados Unidos.

… Dos lotes de la vacuna de AstraZeneca, equivalentes a un millón 669,800 dosis, fueron liberadas para su aplicación tras ser envasadas en México, informó la Cofepris.

La comisión indicó que el primer lote contiene 737 mil dosis de la vacuna, mientras que el segundo 932,800 dosis y serán destinados a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la prevención de Covid-19 en México y, “como parte del acuerdo con el fabricante, son susceptibles de ser enviados a otros países”.

 

 

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Investigadores de Mayo Clinic exploran método personalizado para medicamentos contra la obesidad

La compañía brasileña Hypera compra a Sanofi 12 marcas de medicamentos en Brasil, México y Colombia

 

Comunicado. Las iniciativas de la medicina personalizada se concentran, principalmente, en las enfermedades raras o el cáncer. Han sido escasos los intentos por personalizar el tratamiento de enfermedades crónicas no contagiosas, como la obesidad, que es una afección crónica y recurrente, además de causa principal para diabetes tipo 2, hepatopatía grasa, enfermedad cardiovascular y cáncer.

Si bien existen muchas intervenciones para la obesidad, como dietas, dispositivos, cirugía y medicamentos, poco se sabe respecto a qué predice la respuesta ante estas intervenciones contra la obesidad.

“En la práctica clínica, las alternativas actuales de tratamiento continúan haciendo difícil mantener la pérdida de peso”, comentó Andrés Acosta, gastroenterólogo de Mayo Clinic y experto en obesidad.

A fin de abordar este asunto, Acosta y su equipo de investigadores en Mayo Clinic emprendieron el estudio de los medicamentos contra la obesidad, según los fenotipos de esta, para mejorar la pérdida de peso. El fenotipo es el conjunto de las características observables de una persona y derivadas de la interacción entre el genotipo y el ambiente.

Los resultados se publicaron en la revista Obesity y revelan una relación entre el método guiado por el fenotipo y una pérdida de peso 1.75 veces mayor después de un año, con una proporción del 79% de pacientes que perdieron más del 10% en un año, comparado con 34% entre quienes recibieron tratamiento sin la guía del fenotipo.

 

 

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La compañía brasileña Hypera compra a Sanofi 12 marcas de medicamentos en Brasil, México y Colombia

Falta de atención del TDAH en la niñez puede desencadenar otras enfermedades mentales en la edad adulta

 

Europa Press. La farmacéutica brasileña Hypera Pharma anunció la compra a Sanofi de 12 marcas de medicamentos en Brasil, México y Colombia por un importe de 190.3 mdd.

La compañía informó que la transacción está en línea con su estrategia de fortalecer su presencia en el mercado brasileño por medio de productos con alto potencial de crecimiento. Además, explicó que la transacción está en línea con la estrategia de la compañía de fortalecer su presencia en el mercado brasileño por medio de productos con alto potencial de crecimiento.

Hypera y Sanofi firmarán un acuerdo de fabricación y suministro en relación con la transacción, mediante el cual Sanofi continuará suministrando productos a Hypera durante un periodo de hasta tres años. La transacción también está sujeta a ciertas condiciones precedentes, como la aprobación por parte de las autoridades antimonopolio.

 

 

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Falta de atención del TDAH en la niñez puede desencadenar otras enfermedades mentales en la edad adulta

Baxter presenta su informe de responsabilidad corporativa y objetivos 2030

 

Comunicado. En el marco del Día Internacional del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), a conmemorarse hoy que se conmemora cada 13 de julio, especialistas en neurología y pediatría alertaron a los padres de familia que la falta o interrupción de tratamiento para esta enfermedad en la niñez puede incrementar el riesgo de padecer otras enfermedades neuropsiquiátricas en la edad adulta.

Entre los padecimientos que puede desencadenar un TDAH no atendido están la ansiedad, depresión, abuso de sustancias tóxicas o conductas desafiantes, trastornos del sueño y de la conducta alimentaria (anorexia y bulimia), así como mayor riesgo de crisis convulsivas.

En el evento “Derribando mitos sobre el TDAH”, organizado por la empresa farmacéutica mexicana Ifa Celtics en colaboración con la Asociación Cerebros en Desarrollo, los expertos destacaron la importancia de tener un diagnóstico oportuno en etapas tempranas de la vida para mejorar el neurodesarrollo de los niños y adolescentes a través de un tratamiento integral y seguro.

Julio Morfin, gerente médico de Ifa Celtics, resaltó que uno de los grandes retos radica en que los médicos generales y pediatras refieran oportunamente a los pequeños con los especialistas y crear una red de atención integral que permita a los padres de familia informarse adecuadamente.

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Baxter presenta su informe de responsabilidad corporativa y objetivos 2030

FDA aprueba fármaco de Bayer para enfermedades renales y cardiacas

 

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