Comunicado. Con base en datos de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2021, en México alrededor del 12.6% de la población de niños padecen talla baja, y de acuerdo con UNICEF, el país se posiciona en el noveno lugar de América Latina con este padecimiento.

Por ello, Merck en colaboración con KidZania hicieron un llamado a los padres mexicanos a que monitoreen la talla de sus hijos y si detectan que su estatura no es la óptima para su edad, acudan con el especialista, quien los ayudará a diagnosticar la talla baja a tiempo.

Endocrinólogos pediatras explicaron la importancia de la detección oportuna, el tratamiento y las causas de la talla baja. Por otro lado, los especialistas del aprendizaje de KidZania comentaron lo importante que es para los niños crecer físicamente para que se sientan seguros en cada una de sus actividades y etapas. “El crecimiento es el reflejo de una vida saludable. Crezcamos juntos, ¡sin límites de la mano de nuestros niños”, comentó Ana Pola de Cosío, endocrinóloga pediatra.

Cabe mencionar que la talla baja es una estatura inferior a la mediana de los patrones de crecimiento infantil que señala la OMS: talla en o debajo de -2 desvíos estándar para su sexo y edad. También se le conoce como retraso del crecimiento.

Si bien es cierto que la herencia de la talla familiar determina en gran medida la estatura final que se tendrá de adulto, también hay factores que impactan como: la alimentación adecuada, factores hormonales como la deficiencia de la hormona del crecimiento, cuando el feto no tiene un crecimiento óptimo o se presenta una infección antes del nacimiento. Por otro lado, cuando existe un síndrome como el de Turner o de Down, por ejemplo.

Crece con confianza: sí existe un tratamiento

Cuando la causa de la talla baja está relacionada con el déficit de la hormona del crecimiento, talla baja gestacional o Síndrome de Turner, este padecimiento tiene un tratamiento y consiste en suministrar dosis de esta hormona a través de dispositivos reutilizables.

Es importante ver el padecimiento de la talla baja de manera multidisciplinaria y entender que afecta tanto el estado físico, emocional y psicosocial de los niños. No son únicamente centímetros, es salud, seguridad y confianza de lograr lo que quieran ser.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

UCB recibe opinión positiva de la EMA para su tratamiento para artritis psoriásica y espondiloartritis axial

ASQ Latinoamérica invita a certificarse como Auditor de Calidad

 

Comunicado. La biofarmacéutica UCB anunció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido dictámenes positivos y recomienda la concesión de la autorización de comercialización de bimekizumab en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial activa (EspAax) y para adultos con artritis psoriásica (APs) activa.

La EspAax abarca tanto la no radiográfica (EspAax-nr) como la espondilitis anquilosante (EA), también conocida como EspAax radiográfica (EspAax-r). De ser aprobadas por la Comisión Europea (CE), estas representarían la segunda y tercera indicaciones de bimekizumab en la UE, tras su aprobación inicial en agosto de 2021 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos candidatos a terapia sistémica.

“La opinión positiva del CHMP para dos nuevas indicaciones de bimekizumab en Europa es un paso significativo hacia nuestro objetivo de ofrecer opciones de tratamiento individualizadas e innovadoras a los pacientes. De aprobarse, bimekizumab sería el primer tratamiento para la artritis psoriásica y la espondiloartritis axial que inhibe la IL-17F además de la IL-17A. Los resultados positivos de los cuatro estudios clínicos de fase III en la artritis psoriásica y la espondiloartritis axial mostraron que el tratamiento con bimekizumab dio lugar sistemáticamente a niveles profundos de respuesta que fueron rápidos y sostenidos", dijo Emmanuel Caeymaex, vicepresidente ejecutivo de Soluciones Inmunológicas y director de UCB en Estados Unidos.

En la APs activa, el CHMP recomendó la aprobación de bimekizumab, solo o en combinación con metotrexato, para el tratamiento de adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad. El dictamen del CHMP se basa en los datos de los estudios de fase III BE COMPLETE y BE OPTIMAL publicados recientemente en The Lancet. Los dos estudios cumplieron sus criterios de valoración primarios y todos los secundarios clasificados con significación estadística en la semana 16. Los datos a largo plazo de BE OPTIMAL mostraron que bimekizumab demostró respuestas sostenidas hasta la semana 52.

En la EspAax activa, el CHMP recomendó la aprobación de bimekizumab para el tratamiento de adultos con EspAax-nr activa con signos objetivos de inflamación, indicados por la elevación de la proteína C reactiva o la resonancia magnética, que hayan respondido de forma inadecuada o sean intolerantes a los antiinflamatorios no esteroideos, y para el tratamiento de adultos con EA activa (EspAax-r) que hayan respondido de forma inadecuada o sean intolerantes a la terapia convencional. El dictamen positivo del CHMP se basa en los datos de los estudios de fase III BE MOBILE 1 y BE MOBILE 2, publicados recientemente en Annals of the Rheumatic Diseases. Los dos estudios cumplieron sus criterios de valoración primarios y todos los secundarios clasificados con significación estadística en la semana 16. Los datos a largo plazo de ambos estudios mostraron que bimekizumab demostró respuestas sostenidas hasta la semana 52.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

ASQ Latinoamérica invita a certificarse como Auditor de Calidad

Sandoz comercializará en exclusiva seis productos en Estados Unidos

 

Comunicado. El Auditor de Calidad es aquel profesional que entiende las normas, principios y técnicas de una auditoria; tales como la examinación, cuestionamiento, evaluación y reporte, con el objetivo de determinar la adecuación y deficiencias de un sistema de calidad.

El Auditor de Calidad analiza todos los elementos de un sistema de calidad y juzga su grado de cumplimiento de los criterios de gestión industrial, evaluación de la calidad y sistemas de control.

Si deseas tomar el curso de repaso, obtener materiales de repaso, o deseas certificarte con ASQ, ingresa aquí para más información.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Sandoz comercializará en exclusiva seis productos en Estados Unidos

Cofepris alerta sobre preservativos falsificados

 

Comunicado. La farmacéutica Sandoz anunció la firma de un acuerdo de distribución y colaboración con Adalvo por los derechos exclusivos de Sandoz para comercializar seis productos en Estados Unidos en las áreas de antibiótico, oncología y pulmonar.

“Sandoz pone a los pacientes en primer lugar al garantizar los derechos para brindar tratamientos más asequibles e igualmente efectivos para una variedad de trastornos que afectan colectivamente a millones de personas estadounidenses cada año. Este acuerdo también ayuda avanzar en nuestra ambición de ser la empresa de genéricos más grande y mejor valorada del mundo”, dijo Keren Haruvi, presidente de Sandoz.

Los productos, que están programados para lanzamientos a corto y medio plazo a partir de 2024, tienen un tamaño de mercado direccionable total de aproximadamente 3,000 mdd, lo que hace avanzar aún más la cartera de productos de Sandoz en el mercado clave de genéricos de Estados Unidos. El acuerdo también demuestra el compromiso inquebrantable de Sandoz de ser pionero en el acceso de los pacientes a medicamentos críticos en las áreas de mayor necesidad insatisfecha.

Además de desarrollar la oferta de Sandoz US en estas áreas clave, los productos antibióticos también respaldarían la estrategia de Sandoz de combatir la propagación global de la resistencia a los antimicrobianos (AMR) al impulsar el acceso responsable a una amplia gama de tratamientos apropiados.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Cofepris alerta sobre preservativos falsificados

Almirall anuncia inversión por 400 mde en proyectos de investigación y desarrollo

 

Cargar más

Noticias