UNO TV. Expertos de la OMS indicaron que la vacuna de AstraZeneca es eficaz para todas las personas mayores de 18 años, incluyendo los mayores de 65, hecho que abrió el camino para su autorización y difusión en cerca de un centenar de países.

“Tomando en cuenta todas las pruebas disponibles, la OMS recomienda el uso de la vacuna en personas de 65 años y más”, declaró el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE).

“La vacuna de AstraZeneca también puede utilizarse en lugares donde “estén presentes las variantes”, explicaron los expertos.

Esta vacuna representa la gran mayoría de las 337.2 mil millones de dosis de vacunas que el sistema de las Naciones Unidas Covax quiere distribuir en el primer semestre de 2021.

Gracias a este sistema, casi 100 países podrán comenzar a inmunizar prioritariamente al personal sanitario y a las personas más vulnerables, varios meses después que los países ricos.

Hasta ahora la vacuna de AstraZeneca-Oxford ya ha sido aprobada en varios países y en la Unión Europea. Luego de que Sudáfrica informó que un estudio mencionaba la eficacia “limitada” de la vacuna de AstraZeneca contra la variante detectada en ese país, el grupo de expertos de la OMS aclaró que el tamaño de la muestra de dicha investigación no permitió evaluar la eficacia de la vacuna de AstraZeneca contra las formas graves del Covid-19 de forma específica”.

Comunicado. Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud, destacó en su habitual rueda de prensa que la Cofepris hará modificaciones en el personal debido a las prácticas “poco transparentes” y agregó que la comisión necesita una profunda transformación estructural, funcional orgánica porque es una agencia de regulación sanitaria que tiene grandes procesos a lo largo de sus 15 años […] pero que también tiene grandes limitaciones”, expresó Gatell.

Asimismo, aclaró que las fallas en dicha institución no se debían a los empleados, sino a aquellos mandos medios o altos que han cometido actos fraudulentos durante sus funciones.

“Entre sus limitaciones se encuentra que ha sido manejada de manera poco transparente. Y aquí quiero ser explícito, se lo he dicho a las personas trabajadoras de Cofepris, nuestra preocupación no son las personas de la base trabajadora, a lo largo de estos 15 años de Cofepris ha sido mayormente sus gerentes, sus directivos, desde luego no todos o todas, pero sí hemos identificado prácticas poco saludables que pueden llevar a poco profesionalismo, poca transparencia y falta de equidad”.

Comunicado. Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, anunció que la FDA le otorgó la designación de medicamento huérfano al primer inhibidor de LSD1 de la compañía, iadademstat, para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA).

Iadademstat es un fármaco experimental de tipo molécula pequeña, activo por vía oral, que actúa como inhibidor covalente de la enzima epigenética LSD1, un remodelador de cromatina que interactúa con una variedad de factores de transcripción involucrados en la leucemia y otros cánceres.

Torsten Hoffmann, director global de I+D y CSO de Oryzon, comentó: “Recibir la designación de medicamento huérfano para iadademstat en LMA es un reconocimiento importante del papel que los nuevos medicamentos con nuevos mecanismos de acción pueden traer a esta comunidad de pacientes, donde más allá del trasplante de células madre, todavía no tenemos ningún medicamento potencialmente curativo. Iadademstat está mostrando en nuestro estudio clínico de Fase II en curso ALICE una alta tasa de respuesta del 85%, con un inicio de acción rápido y respuestas duraderas. Además, hemos visto un buen perfil de seguridad y tolerabilidad en el tratamiento combinado con azacitidina. Están previstos futuros ensayos clínicos de Fase II en tratamientos de combinación adicionales para LMA en la segunda mitad de este año”.