Comunicado. Recuerda agregar en tu agenda, la subasta de Equipnet el próximo miércoles 10 de noviembre, la cual inicia a las 09:00 am hora del centro de México y terminará a las 16:00 horas. Se ofrecerán equipos para producción, empaque, laboratorio y auxiliares de planta de importantes farmacéuticas como Teva, GSK y Novartis

El catálogo de lotes incluye, entre otros, llenadora tapadora de botellas en monobloque giratorio, tanques de mezclado, orientadores de botella, llenadoras de tubos, máquinas selladoras, mezcladores y más.

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El Covid-19 hoy: Estados Unidos abre sus fronteras a muchos países, Japón lo hace parcialmente; Costa Rica hace obligatoria vacuna para niños; Cuba se prepara para producir y exportar vacunas

El País, EFE, Reuters, DW. Estados Unidos levantó a partir de hoy lunes 08 de noviembre, después de 20 meses, las restricciones de viaje a los extranjeros, quienes deberán cumplir con una serie de requisitos sanitarios por la pandemia del coronavirus.

Los nuevos criterios benefician a los turistas procedentes de la Unión Europea, el Reino Unido, China, la India y Brasil, que hasta ahora tenían prohibido el ingreso al país, pero perjudica a los viajeros procedentes de países que han sido inmunizados con una vacuna que no está admitida por la OMS o la FDA.

Cabe mencionar que antes de viajar, los extranjeros deben presentar a los empleados de la aerolínea contratada el certificado de vacunación de la pauta completa, ya sea en formato digital o en papel. Deberán haber recibido dos semanas antes la dosis única de Johnson & Johnson, o la segunda de cualquiera de las otras marcas.

Por su parte, Japón al no registrar ningún fallecido diario por Covid-19 por primera vez en 15 meses, gracias al continuo descenso de los contagios, empezó a flexibilizar sus restricciones para permitir la entrada de estudiantes, trabajadores y viajeros de negocios.

Las cero muertes por Covid-19 coinciden además con el inicio hoy lunes 08 de noviembre, de una apertura progresiva en las fronteras del archipiélago, que permanecían prácticamente cerradas desde inicios de la pandemia en 2020, con escasas excepciones. El Gobierno anunció el pasado viernes 05, el levantamiento parcial de las férreas restricciones fronterizas aplicadas, que desde hoy permiten reanudar los viajes de negocios y la entrada de estudiantes y trabajadores, aunque el turismo seguirá vetado hasta nueva orden.

… La vacunación contra el Covid-19 será obligatoria para toda la población menor de edad en Costa Rica, dijo el Ministerio de Salud de la nación centroamericana, una de las primeras del mundo en dar ese paso para avanzar en la contención de la pandemia.

Junto a la polio, la varicela y el papiloma humano, la Covid-19 es una de las enfermedades incluidas en la lista de vacunación declarada básica por las autoridades costarricenses, aunque por ahora el fármaco utilizado en el país solo está autorizado médicamente para mayores de cinco años.

El 73% de la población adolescente (de 12 a 19 años) ha recibido al menos una dosis de la vacuna, como parte del plan de inmunización que ya cubre al 72.6% de los habitantes, uno de los porcentajes más elevados de América. Al menos 54% de los 5.1 millones de costarricenses posee el esquema completo.

Otras medidas que las autoridades costarricenses han implementado son la obligatoriedad de vacunación para empleados públicos, la posibilidad de que los patronos la exijan a sus trabajadores y la prohibición de ingreso de no vacunados a restaurantes, comercios y sitios de ocio.

… Cuba prepara el nuevo Complejo Industrial Biotecnológico del Mariel para comenzar la producción de vacunas y medicamentos contra el Covid-19 a gran escala, informaron, el pasado viernes 05 de noviembre, fuentes de la industria médica.

“Queremos dedicar una parte importante de estas instalaciones a fabricar la vacuna Abdala y por lo tanto hemos decidido que va a ser el primer producto que se va a introducir”, dijo el presidente de la estatal BioCubaFarma, Eduardo Martínez.

El país cuenta con tres vacunas nacionales contra el Covid-19: Abdala, Soberana 02 y Soberana Plus, que están a la espera de que la OMS las apruebe. Hasta el 03 de noviembre, 7.4 millones de personas habían sido vacunadas en la isla, lo que representa el 66.3% de su población. Las autoridades informaron que cuentan con el total de dosis que requieren para inmunizar a sus 11.2 millones de habitantes y que esta planta fabricará vacunas para enviar a otros países.

 

 

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Comunicado. Johnson & Johnson (J&J) indicó que planea invertir 800 mdd hasta 2030 en proyectos sustentables, como parte de sus objetivos para ayudar a combatir el cambio climático.

La compañía dijo que ha tenido avances importantes en su agenda sustentable y, dentro de ella, buscará sustituir el uso de la electricidad por fuentes de energía renovable en 2022.

“Estamos reduciendo nuestro impacto ambiental al usar más materiales reciclados en nuestros productos, produciendo empaques fáciles de reciclar o reutilizar, y asegurando que nuestras operaciones se hagan con energía renovable”, dijo Leonardo Curado, director general de J&J Consumer Health para Latinoamérica Norte.

La empresa agregó que entre los avances observados en su intento por ayudar a combatir el cambio climático destaca que su marca icónica Lubriderm se produce en una planta que utiliza 12% de energía renovable en sus operaciones y 97.2% de los residuos no peligrosos se reciclan para formar parte de otros procesos. Además, los bastones de sus hisopos Cotonetes son de papel 100% reciclable y las puntas de algodón puro y sustentable.

 

 

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FDA aprueba gotas de AbbVie para tratar presbicia

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Infobae. La empresa biofarmacéutica estadounidense AbbVie anunció que la FDA autorizó a Vuity, una solución oftálmica de ácido clorhídrico de pilocarpina al 1.25% para el tratamiento de la presbicia, también conocida como visión borrosa de cerca relacionada con la edad, en adultos.

Vuity es el primer y único colirio aprobado por la FDA para tratar esta afección, que se estima afecta a unos 128 millones de estadounidenses.

La aprobación de la FDA tiene lugar tras dos estudios clínicos de fase III, GEMINI y GEMINI 2, diseñados para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Vuity en el tratamiento de la presbicia. Ambos estudios cumplieron el criterio de valoración principal de mejorar la visión de cerca en condiciones de poca luz sin pérdida de la visión de lejos el día 30. La mejora se observó a partir de los 15 minutos y duró seis horas.

“La mayoría de los adultos se enfrentan a la presbicia, o a la dificultad para ver de cerca, a medida que envejecemos. A partir de los 40 años, muchos se ven obligados a utilizar gafas de lectura, a sostener el texto más lejos o incluso a aumentar el tamaño de la letra y la iluminación de las pantallas para intentar ver con más claridad”, dijo Michael Severino, vicepresidente y presidente de AbbVie.

Y agregó: “Estamos orgullosos de ofrecer (Vuity) como el primer colirio diario de su clase que creemos que cambiará la forma en que las personas y sus oftalmólogos abordan la presbicia. La aprobación por parte de la FDA es un ejemplo de nuestra continua búsqueda de nuevos tratamientos innovadores que amplíen los límites de lo que es posible en el cuidado de los ojos”.

 

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