Reuters. La farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) y la empresa alemana de biotecnología CureVac informaron que se unieron en un acuerdo de 150 mde (180 mdd) para desarrollar una vacuna contra Covid-19 a partir del próximo año que podría atacar varias variantes de la enfermedad con una sola inyección.

En Gran Bretaña, Sudáfrica y Brasil han aparecido nuevas variantes del Covid-19, más contagiosas, y aunque las vacunas existentes parecen ofrecer cierta protección contra ellas, se teme que otros cambios del virus puedan eludir la inoculación disponible actualmente.

Para GSK, el mayor fabricante de vacunas del mundo por ventas, el acuerdo supone un nuevo intento de desempeñar un papel importante en la lucha contra la pandemia, después de que la alianza con Sanofi sufriera retrasos y se pusiera fin a la colaboración con la china Clover Biopharmaceuticals.

GSK, que adquirió una participación del 10% en CureVac en 2020, también apoyará la producción de hasta 100 millones de dosis de la primera generación de la candidata a vacuna Covid-19 de esa empresa en 2021, dijeron ambas compañías en una declaración conjunta. Un portavoz de CureVac dijo que esto reforzaría el objetivo del grupo de producir hasta 300 millones de dosis este año.

Comunicado. La farmacéutica dio a conocer que registró una caída en sus cifras de 2020, ya que se redujo su beneficio un 41%, hasta 4.616 mdd (3.839 mde.

AbbVie señaló que parte del descenso de los resultados se debe a los costos y las duplicidades generadas por la adquisición de Allergan, laboratorio propietario del Botox. La adquisición se anunció en 2019, pero no fue hasta 2020 que AbbVie cerró la operación.

Los ingresos de AbbVie disminuyeron un 38% en 2020, hasta 45.804 mdd. El costo de los productos vendidos por la compañía fue de 15.387 mdd, más del doble que la cifra de 2019.

Por su parte, los gastos de venta, generales y administrativos aumentaron un 63%, hasta 11.299 mdd y la partida de investigación y desarrollo fue de 6.557 mdd.

Al respecto, Richard González, consejero delegado de Abbvie, informó: “Hemos completado de forma exitosa la adquisición transformadora de Allergan y cumplido otro año de sólidos resultados en 2020, pese a los desafíos planteados por la pandemia global”.

Comunicado. La FDA dio a conocer que otorgó su aprobación a Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), una terapia génica basada en células para tratar a pacientes adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes que no han respondido o que han recaído después de al menos otros dos tipos de tratamiento sistémico. Breyanzi, una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR), es la tercera terapia génica aprobada por la FDA para ciertos tipos de linfoma no Hodgkin, incluido el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). Breyanzi no está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma primario del sistema nervioso central.

“Esta aprobación de hoy representa otro hito en el campo de la terapia génica en rápido progreso al proporcionar una opción de tratamiento adicional para adultos con ciertos tipos de cáncer que afectan la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos. Las terapias génicas y celulares han evolucionado desde conceptos prometedores hasta regímenes prácticos de tratamiento del cáncer”, dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

Cada dosis de Breyanzi es un tratamiento personalizado creado utilizando las propias células T del paciente, un tipo de glóbulo blanco, para ayudar a combatir el linfoma. Las células T del paciente se recolectan y modifican genéticamente para incluir un nuevo gen que facilita la selección y destrucción de las células del linfoma. Una vez que se modifican las células, se vuelven a infundir al paciente.