Reuters, El Economista, El Sol de México. Pfizer informó que permitirá a los fabricantes de genéricos suministrar su píldora experimental contra Covid-19 a 95 países de ingresos bajos y medios mediante un acuerdo de licencia con el grupo internacional de salud pública Medicines Patent Pool (MPP, por sus siglas en inglés).
El acuerdo de licencia voluntaria entre Pfizer y el MPP permitirá al grupo respaldado por las Naciones Unidas conceder sublicencias a los fabricantes de medicamentos genéricos cualificados para que hagan sus propias versiones de PF-07321332. Pfizer venderá las píldoras que fabrique bajo la marca Paxlovid.
Pfizer afirmó que la píldora redujo en un 89% la posibilidad de hospitalización o muerte de los adultos con riesgo de padecer una enfermedad grave en su ensayo clínico. El fármaco se utilizará en combinación con ritonavir, un medicamento contra el VIH que ya está disponible de forma genérica.
Los 95 países del acuerdo de licencia abarcan alrededor del 53% de la población mundial e incluyen todos los países de renta baja y media baja y algunos de renta media alta del África subsahariana. También incluyen países que han pasado de la categoría de renta media-baja a la de renta media-alta en los últimos cinco años, dijeron Pfizer y el MPP.
… México comenzará a vacunar contra el Covid-19 a los menores de edad de entre 15 y 17 años, informó Hogo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, aunque no detalló en qué fecha empezaría la inmunización para este grupo de edad.
A partir del próximo viernes 19 de noviembre se abrirá el preregistro para vacunar a adolescentes de 15 a 17 años, con o sin comorbilidades, en todo el país.
El subsecretario de Salud informó que a partir del viernes 19 de noviembre se activará un registro para ese grupo y posteriormente se irán abriendo las unidades de vacunación en todo el país para que reciban sus dosis.
Y agregó que, a partir de los 15 años de edad, aumenta el riesgo de complicación a la salud en caso de contraer Covid-19 y no estar vacunado, aunque dijo que el riesgo es menor en comparación con las personas adultas mayores, igualmente no va candas.
… La empresa de Oxfordshire, de Inglaterra, dará inicio en los próximos días a breves ensayos clínicos de una vacuna de segunda generación contra la Covid-19, la cual se tiene planteada sea administrada a través de un parche cutáneo y no por inyecciones.
Este parche nombrado Emergex, utilizará Células T para acabar con sus homólogas infectadas por el virus SARS-CoV-2. Los científicos a cargo del estudio prevén que la vacuna cutánea elimine el virus más rápidamente que las inyecciones.
La vacuna Emergex recibió autorización para comenzar con sus ensayos clínicos en humanos, donde participarán 26 personas que recibirán una dosis alta y baja de la vacuna “en parche”, ello a partir del próximo 03 de enero. Mientras que los resultados se prevén para las primeras semanas de junio 2022.
“Las células T buscan a las células infectadas y las matan en lugar de sólo dejar todo el trabajo al sistema inmunológico”, describió Robin Cohen, director comercial de la empresa inglesa, y agregó que espera que la vacuna Emergex tenga una mayor durabilidad, pero en el mejor de los escenarios avista una duración del fármaco de décadas, además de que será útil para combatir las mutaciones del virus.
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