Comunicado. Sanofi informó que fue reconocida como una de las empresas más comprometidas con la sustentabilidad en una Evaluación ESG (Medioambiente, Social, Gobernanza) realizada por Standard & Poor's Global Ratings (S&P).

La Evaluación ESG otorgó a Sanofi una puntuación de 86 sobre 100 puntos, una de las puntuaciones más altas en todos los sectores a nivel mundial. El perfil ESG de Sanofi recibió 80 puntos por sus sólidos fundamentos, completado con una sólida opinión de preparación adicional de 6 puntos otorgados por su “excelente conocimiento de los riesgos y oportunidades” y su capacidad para “anticipar y adaptarse a una variedad de interrupciones plausibles a largo plazo”.

El perfil social de Sanofi se clasificó como “líder” en la categoría de comunidades, destacando la reciente creación en 2021 de su unidad de salud global que tiene como objetivo proporcionar 30 de los medicamentos de Sanofi en una amplia gama de áreas terapéuticas a pacientes en 40 de los países de ingresos más bajos. El informe también destacó el compromiso de Sanofi de eliminar enfermedades infecciosas como la poliomielitis, la enfermedad del sueño y la malaria.

Sandrine Bouttier-Stref, directora global de Responsabilidad Social Corporativa de Sanofi, indicó: “Nos complace que las calificaciones globales de S&P nos hayan clasificado entre las mejores empresas sostenibles. Los resultados de la Evaluación ESG son un verdadero reconocimiento a los logros que nuestro equipo ha logrado desde el lanzamiento de nuestro 'compromiso renovado con la sociedad' en 2021. Estamos particularmente orgullosos de que nuestra Unidad de Salud Global recién formada, que refleja nuestro compromiso con la sociedad y las poblaciones vulnerables, ha sido nombrado como diferenciador líder por los evaluadores ESG de S&P Global Ratings”.

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Pharma Tycsa inaugura Centro de Distribución de Medicamentos en Puebla, México

Agencias. La compañía Pharma Tycsa inauguró su nuevo Centro de Distribución de Medicamentos (Cedis) en Huejotzingo, en el estado de Puebla, en México, con una inversión superior a los 30 mdp, el cual se posicionará como el almacén más importante en el Sureste del país.

Además de abastecer a los servicios de salud del estado de Puebla, el Cedis Pharma Tycsa Huejotzingo surtirá directamente a más de 10 entidades del país, instituciones federales como IMSS, ISSSTE, Sedena, Insabi y organismos descentralizados del ramo.

El almacén cuenta con 10 mil metros cuadrados de almacenamiento, 4,855 posiciones de pallet en rack para medicamento seco, cámara fría con precámara para etiquetado y acondicionamiento, más de 29 unidades para distribución y su propio laboratorio de metrología.

El Cedis generará 1,000 empleos directos y contará con tecnología de punta como el sistema de control de inventarios, mediante el cual se mantiene la trazabilidad desde el ingreso del producto, posicionamiento, almacenamiento, surtido, verificación de calidad, embarques y entrega final.

Roberto Patrick Troop Díaz, director general de Pharma Tycsa, destacó la inversión y posicionamiento de las nuevas instalaciones, ante representantes de laboratorios nacionales, internacionales y de instituciones relacionadas con la industria farmacéutica de México. E indicó que la empresa está especializada en la distribución, comercialización y representación de medicamentos y desarrollo de proyectos (principalmente servicios integrales) de soluciones para la salud.

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Sanofi es reconocida como una de las empresas más comprometidas con la sustentabilidad a nivel global

FDA aprueba biosimilar de Kashiv Biosciences para tratar la neutropenia

Comunicado. Kashiv Biosciences anunció que la FDA aprobó su solicitud de licencia biológica (BLA) para filgrastim-ayow, un biosimilar que hace referencia a Neupogen. El producto se comercializará bajo el nombre comercial Releuko.

Releuko se desarrolló en colaboración con Amneal Pharmaceuticals y se espera que se lance en el tercer trimestre de 2022. Se usa para tratar la neutropenia (neutrófilos bajos, que son un tipo de glóbulos blancos que combaten las infecciones) que comúnmente experimentan los pacientes sometidos a quimioterapia. Kashiv está planeando que un biosimilar de pegfilgrastim con referencia a Neulasta también se apruebe en 2022.

“Es un momento de orgullo para el equipo de Kashiv y nuestros socios en Amneal tener nuestro primer biosimilar, Releuko, aprobado por la FDA. Kashiv es una de las pocas empresas nacionales que fabrica y lanza un biosimilar en los Estados Unidos. Kashiv tiene como objetivo continuar trayendo biosimilares de alta calidad a los mercados globales en los próximos años. Me gustaría extender un humilde ‘gracias’ a nuestro equipo altamente talentoso, sin el cual esto no hubiera sido posible”, dijo Chandramauli Rawal, director de operaciones de Kashiv.

Por su parte, Chirag y Chintu Patel, codirectores ejecutivos de Amneal, dijeron: “La aprobación en Estados Unidos de nuestro primer biosimilar es un hito muy importante para Amneal. Los biosimilares representan la próxima ola de brindar acceso a medicamentos asequibles en dicho país. Amneal está construyendo un negocio global de biosimilares aprovechando los activos de los socios para comenzar y luego aprovechando nuestras propias capacidades clave con el tiempo. Nuestro objetivo es convertirnos en un jugador significativo a largo plazo en biosimilares”.

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