Comunicado. Novo Nordisk realizó el seminario “Biotecnología: Su impacto en el sorprendente avance de la medicina moderna”, y presentó Semaglutida oral, último avance biotecnológico que próximamente estará en México para revolucionar el tratamiento de la diabetes tipo 2 y mejorar aún más la calidad de vida de los pacientes.

En México, 8.6 millones de personas adultas están diagnosticadas con diabetes tipo 2, se calcula que un número igual no sabe que vive con esta condición y siete de cada 10 no alcanzan sus metas de control.

Gilberto Castañeda, investigador titular del Departamento de Farmacología del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, señaló que “lo que marcó un antes y un después en la historia de la ciencia, fue el momento en que se descubrió el secreto de la vida: la estructura de la molécula de ADN. A partir de allí, la humanidad se permitió pensar en la cura de enfermedades antes incurables y en la creación de medicamentos que pudieran paliar algunos males que la aquejaban”.

Debido a su nueva formulación, Semaglutida podrá ser administrada vía oral. Castañeda indicó que “en los ácidos grasos del péptido Semaglutida se pegó otro ácido graso llamado SNAC que actúa como potenciador de la absorción. Cuando la tableta se desintegra en el estómago, el SNAC produce una disminución localizada y transitoria de la acidez, protegiéndola de la degradación. De este modo, Semaglutida se absorbe en el estómago, lo que también es favorecido por el tamaño más pequeño de la molécula”.

 

 

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Liomont propone ampliar la experiencia de cooperación con Argentina

OMS informa de brote de fiebre amarilla en Venezuela

 

La Jornada. La experiencia de colaboración entre México y Argentina para la fabricación de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, puede ser el modelo para cubrir las necesidades de protección contra otros padecimientos en América Latina, afirmó Alfredo Rimoch, director del laboratorio Liomont, en cuya planta se realiza el envasado del biológico.

Para ello, dijo, se requieren compromisos de largo plazo con los fabricantes a fin de que las inversiones puedan realizarse.

Rimoch destacó que en la región latinoamericana viven más de 600 millones de personas y hay problemas de salud como dengue, zika, chikunguña, chaga y otros, que podrían prevenirse o controlarse con medicamentos que se elaboren mediante esquemas de coordinación entre las naciones.

El directivo participó en el 36 Congreso Internacional de Farmacias, organizado por la Asociación Nacional de Farmacias de México (Anafarmex), donde destacó el trabajo para fabricar la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca. La materia prima se fabrica en el laboratorio argentino mAbxience y el envasado se realiza en Liomont.

 

 

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OMS informa de brote de fiebre amarilla en Venezuela

El Covid-19 hoy: Everest Organics inicia fabricación del ingrediente para tratamiento oral de MSD; Abbott retira del mercado dos kits de pruebas; Pfizer presenta a la EMA datos de respaldo de vacuna para niños de cinco a 12 años

 

EFE. La OMS informó respecto a un brote de fiebre amarilla en Venezuela, con siete casos que quedaron confirmados mediante pruebas de laboratorio a finales de septiembre y entre los cuales seis correspondían a personas que no estaban vacunadas contra esta enfermedad endémica en este y otros países de Sudamérica.

Frente a este riesgo sanitario, en un país con un sistema de salud muy precario y que enfrenta la pandemia de covid-19, la OMS dijo que lo más urgente es aumentar la cobertura de vacunación entre la población, particularmente de la que vive en zonas amazónicas y que están expuesta a dos mosquitos que trasmiten la enfermedad en áreas forestales (Haemagogus y Sabethes).

Asimismo, recomendó que se aumente la vacunación entre indígenas, inmigrantes y personas vulnerables que viven en áreas urbanas densamente pobladas, donde está expuestos al mosquito Aedes agyepti, activo en ciudades.

"Los casos reportados de fiebre amarilla muestran la importancia de vacunar contra la fiebre amarilla, especialmente en zonas endémicas de alto riesgo con ecosistemas favorables a su transmisión", indicó la OMS.

Por otra parte, la organización recomendó a todos los viajeros mayores de nueve meses que se vacunen contra la fiebre amarilla al menos diez días antes de su entrada en Venezuela. La vacuna en cuestión se utiliza desde hace varias décadas y está en la lista de medicamentos efectivos y seguros de la OMS, y con una sola dosis genera una protección de por vida.

 

 

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El Covid-19 hoy: Everest Organics inicia fabricación del ingrediente para tratamiento oral de MSD; Abbott retira del mercado dos kits de pruebas; Pfizer presenta a la EMA datos de respaldo de vacuna para niños de cinco a 12 años

Novo Nordisk presenta avance biotecnológico para tratar la diabetes tipo 2

 

Reuters. El fabricante indio Everest Organics anunció que comenzó a fabricar el ingrediente farmacéutico activo (API) para una versión genérica del tratamiento para el Covid-19 de MSD, molnupiravir, para tratar a pacientes con coronavirus leve a moderado.

De esta manera, fabricante se une así a Divi's Laboratories como fabricante de API para el medicamento oral experimental de MSD. En paralelo, la compañía firmó acuerdos de licencia voluntaria con al menos ocho fabricantes de medicamentos genéricos indios para el molnupiravir, con el objetivo de convertir el país en un centro de fabricación de la píldora.

La compañía MSD ha establecido acuerdos de licencia voluntaria con al menos ocho fabricantes de medicamentos genéricos indios para el molnupiravir.

… Una unidad de Abbott Laboratories indicó que está retirando del mercado dos kits de pruebas de laboratorio de Covid-19, ya que pueden generar resultados falsos positivos, dijo la FDA.

El regulador ha identificado el retiro del mercado de los kits de prueba Alinity m SARS-CoV-2 AMP y Alinity m Resp-4-Plex AMP de Unit Abbott Molecular Inc como un retiro de Clase 1, el tipo más serio.

En septiembre, la agencia emitió una carta advirtiendo a los proveedores de atención médica y laboratorios clínicos sobre la posibilidad de resultados falsos positivos con las dos pruebas, y recomendó que consideren volver a analizar las muestras positivas de los pacientes con otra prueba Covid-19 autorizada.

Las pruebas requieren un software, que se utiliza en los laboratorios donde se procesan las muestras, para automatizar la mezcla de productos químicos. Un desbordamiento de una muestra de paciente a otro mientras se mezclan productos químicos con las muestras podría estar relacionado con los resultados falsos positivos, dijo la FDA.

… Pfizer y su socio alemán BioNTech informaron que habían presentado a la EMA datos que respaldan el uso de su vacuna contra Covid-19 en niños de entre cinco y 12 años. Aunque la vacuna para Covid-19 en niños no está actualmente autorizada, sí lo está para niños mayores de 12 años tanto en Estados Unidos como en la Unión Europea.

A principios de octubre, las empresas solicitaron a los organismos reguladores estadounidenses que también autorizaran el uso de emergencia de la vacuna Covid-19 para los niños pequeños, y se espera que un panel asesor se reúna en breve para revisar los datos.

La solicitud incluye datos de un estudio de fase 2/3, en el que participan niños de 6 meses a 12 años de edad. Los 2.268 participantes de 5 a 12 años de edad recibieron un nivel de dosis de 10 ug en un régimen de dos dosis administradas con 21 días de diferencia.

 

 

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Liomont propone ampliar la experiencia de cooperación con Argentina

 

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