Infobae. Funcionarios de la Cofepris participaban en una red de corrupción para otorgar permisos masivos de importación de precursores químicos para producir fentanilo, uno de los opioides sintéticos más letales que han inundado calles de Estados Unidos a través de cárteles mexicanos.

Jorge Alcocer Varela, secretario de Salud, reveló que la Secretaría de Marina Armada de México (Semar) tuvo que acudir a instalaciones de la Cofepris porque un grupo de la dependencia actuaba de manera discrecional y otros empleados recibieron amenazas al tratar de impedir las corruptelas.

“Eran químicos que tenían y que tienen mucha importancia en todas las aduanas y en todas las playas del país”, explicó Alcocer Varela y agregó que la Marina acudió para emitir su opinión técnica y operativa como sector especializado en los precursores que ingresan al país a través de los puertos. Y si bien se informó de la remoción de empleados, no han trascendido arrestos.

“Era necesario remover a algunos funcionarios, cosa que se hizo y que desde luego está anotado en las instancias responsables de esta acción”, agregó Alcocer Varela al ser cuestionado sobre el operativo que en su momento fue calificado como una invasión.

 

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Roche recibe de la FDA designación de terapia innovadora para gantenerumab contra Alzheimer

Hallan proteína responsable de “borrar” malos recuerdos en la mente

 

Comunicado. La FDA concedió la designación de terapia innovadora a gantenerumab, de la compañía farmacéutica Roche, un anticuerpo anti-beta amiloide desarrollado para administración subcutánea, en el tratamiento de personas que viven con Alzheimer.

Esta designación se basa en datos que muestran que gantenerumab redujo significativamente la placa amiloide cerebral, una característica patológica del Alzheimer, en los ensayos clínicos de extensión abiertos SCarlet RoAD y Marguerite RoAD, así como en otros estudios.

Los aprendizajes de estos estudios se incorporaron al diseño optimizado de dos ensayos en Fase III aleatorizados, controlados con placebo y desarrollados de manera paralela: Gradutate 1 y 2. Estos están evaluando gantenerumab en más de 2000 participantes durante más de dos años, y se espera que finalicen en la segunda mitad de 2022.

“Durante más de una década, hemos estado comprometidos con los avances terapéuticos de la enfermedad de Alzheimer a través de nuestro medicamento gantenerumab, y esperamos poder ofrecer pronto un conjunto de datos completos y consistentes que aumenten nuestros conocimientos sobre esta devastadora enfermedad”, explicó Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche.

 

 

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Hallan proteína responsable de “borrar” malos recuerdos en la mente

El Covid-19 hoy: 20 estados de México pasan a semáforo verde; México acuerda con Cuba adquirir vacuna Abdala; Expertos aprueban segunda dosis de vacuna de J&J en Estados Unidos

 

Forbes México. Ahora es posible determinar qué recuerdos podemos borrar y cuáles, por cualquier motivo, de acuerdo al descubrimiento de investigadores de la Universidad de Cambridge, quienes han descubierto una proteína en el cerebro de ratones que puede actuar como biomarcador de recuerdos “maleables”.

En este sentido, se sabe que la comunidad científica está de acuerdo en que existen dos tipos de recuerdos: los basados en hechos y los que responden a emociones. La esperanza de esta prueba era encontrar una manera de alterar los del segundo tipo para encontrar la proteína que pudiera, en cierto sentido, maniobrarlos.

Previas investigaciones encontraron que los animales podían olvidar un trauma aprendido después de ser tratados con un betabloqueante llamado propranolol. En esta oportunidad, los investigadores de Cambridge querían encontrar la raíz de estas inconsistencias, por lo que inmediatamente inyectaron propranolol a los ratones, sin suerte, explica la investigadora principal, doctora Amy Milton, según un comunicado de prensa publicado por el Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología.

Lo que distingue a estos recuerdos inolvidables, al parecer, fue la presencia de la llamada proteína del vástago, “que sirve como andamio para los receptores que determinan la fuerza de las conexiones entre las neuronas, determina si los recuerdos se pueden modificar”, detalla Milton.

 

 

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El Covid-19 hoy: 20 estados de México pasan a semáforo verde; México acuerda con Cuba adquirir vacuna Abdala; Expertos aprueban segunda dosis de vacuna de J&J en Estados Unidos

Janssen anuncia nuevo mecanismo de acción contra el dengue

 

Comunicado, AFP. La Secretaría de Salud (SSA) de México dio a conocer el cambio de semáforo Covid-19 en el país, y en el recuento sobresale que hay 20 estados en color verde, 11 en color amarillo, uno en naranja y ninguno en color rojo, que identifica el riesgo máximo. El semáforo epidemiológico entrará en vigor del 18 al 31 de octubre.

Las entidades en color verde son: Ciudad de México, Baja California Sur, Sonora, Sinaloa, Durango, Nayarit, Zacatecas, Nuevo León, San Luis potosí, Tamaulipas, Veracruz, Michoacán, Guerrero, Hidalgo, Tlaxcala, Estado de México, Puebla, Oaxaca, Quintana Roo y Chiapas.

Los estados en amarillo son: Chihuahua, Coahuila, Jalisco, Colima, Aguascalientes, Guanajuato, Querétaro, Morelos, Tabasco, Campeche y Yucatán.
El único estado en la categoría naranja es Baja California. Ya no hay estados en color rojo.

… Andrés Manuel López Obrador, presidente de México, reveló que existe un acuerdo con el gobierno de Cuba para adquirir su vacuna Abdala contra el Covid-19.

El mandatario expuso que esto es resultado de la relación de cooperación “sobre todo en el campo médico con Cuba. Y vamos a seguir trabajando juntos”, puntualizó.
Recientemente, Cuba vendió cinco millones de dosis de Abdala a Vietnam y envió 900 mil unidades a Venezuela.

Añadió que, aunque se puede adquirir la vacuna producida en Cuba, México trazó desde el principio una estrategia integral de vacunación que por el momento solo contempla a los mayores de 18 años.

Cabe mencionar que, en agosto pasado, la Cofepris dio una opinión técnica favorable sobre la vacuna Abdala, desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba. De acuerdo con la comisión, el biológico “es elaborado con la proteína recombinante del dominio de unión al receptor del virus SARS-CoV-2”.

… Un panel de expertos médicos estadounidenses de alto nivel aprobó por unanimidad recomendar la autorización de una segunda inyección de la vacuna anti-Covid de Johnson & Johnson (J&J).

La decisión contribuirá a poner fin a una sensación de limbo para 15 millones de estadounidenses que recibieron la dosis única, pero que estaban preocupados de si sería suficiente para protegerlos, especialmente tras el aumento de la variante Delta.

Los miembros del comité, convocados por la FDA, coincidieron con la empresa farmacéutica en que las pruebas de seguridad y eficacia favorecían una segunda dosis de esta vacuna originalmente de una sola dosis.

Es posible que la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) modifiquen aún más la recomendación, a la que debería seguir una autorización de uso de emergencia en cuestión de días o semanas.

Varios de los expertos independientes sugirieron que, aunque J&J había solicitado la autorización de un refuerzo, una segunda vacuna de J&J debería considerarse, de hecho, como una dosis "adicional" necesaria para lograr la vacunación completa.

 

 

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