Comunicado. La FDA regula los protectores solares, que son medicamentos de venta libre, para ayudar a garantizar que los consumidores tengan acceso a productos de protección solar seguros y eficaces. Por ello, publicó la orden final estimada de protectores solares de venta libre (OTC) y está emitiendo una orden propuesta de protectores solares.

Theresa Michele, directora de la Oficina de Medicamentos sin Receta, informó que la orden final estimada de protectores solares incluye ciertos requisitos sobre los ingredientes activos de la regulación monográfica final de 1999 para productos de protección solar de venta libre, que nunca entró en vigor, y los requisitos de etiquetado y eficacia de una regla final de pruebas de eficacia y etiquetado de 2011.

Además de incorporar los requisitos que ya están en vigor bajo la regulación final de 2011, la orden final considerada corresponde en gran medida al enfoque de una guía de política de aplicación de protectores solares de la FDA, que había estado en vigor antes de la Ley CARES porque la monografía de protectores solares no estaba en vigor.

Mientras tanto, la orden propuesta propone cambios a estos requisitos para actualizarlos con la ciencia actual. Cuando se finalice, el pedido propuesto reemplazará por completo el pedido final estimado con nuevos requisitos para protectores solares.

La FDA articuló por primera vez sus cambios propuestos a la monografía de OTC de protección solar en la regla propuesta de 2019. “Ahora estamos utilizando esta orden propuesta para hacer una transición eficiente de nuestra consideración en curso de los requisitos apropiados para los protectores solares de venta libre del proceso anterior de elaboración de normas al proceso de nueva orden que creó la Ley CARES”, indicó Michele.

 

 

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El Covid-19 hoy: OMS suspende aprobación de vacuna Sputnik V; Inicia en octubre, en México, registro de vacunación de menores de edad con enfermedades crónicas; Eli Lilly y la Unión Europea acuerdan compra centralizada de tratamiento

Feliz Día Mundial del Farmacéutico 25 de septiembre

 

Infobae, El Economista. La OMS dio a conocer que suspendió la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, y detectó fallas vinculadas a la “implementación de medidas adecuadas para mitigar los riesgos de contaminación cruzada”, durante una visita que realizó con sus técnicos a una fábrica ubicada en la ciudad rusa de Ufa, lo que generó la suspensión del avance de la aprobación a la espera de una nueva inspección.

Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, una rama regional de la OMS, dijo que se descubrieron varias infracciones de fabricación de la vacuna Sputnik V durante una inspección de la OMS en Rusia en mayo. “El proceso para el listado de uso de emergencia (EUL) del Sputnik V se suspendió porque mientras inspeccionaban una de las plantas donde se fabricaba la vacuna, encontraron que la planta no estaba de acuerdo con las mejores prácticas de fabricación”.

… La Secretaría de Salud de México anunció que en octubre iniciará la vacunación contra Covid-19 en menores de 12 a 17 años con enfermedades que disminuyen el sistema inmune como cáncer, diabetes tipo 1, insuficiencia renal, entre otras, además de mujeres adolescentes embarazadas.

Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, informó que el próximo viernes 01 de octubre se abrirá oficialmente el registro de vacunación s en la plataforma mivacuna.salud.gob.mx y afirmó que el 28 de septiembre la Secretaría de Salud publicará la lista de enfermedades en menores de 12 a 18 años que les permitirán recibir la vacuna.

… La compañía Eli Lilly anunció un acuerdo de compra centralizada con la Comisión Europea para suministrar hasta 220 mil dosis de la combinación de los anticuerpos neutralizantes bamlanivimab y etesevimab para el tratamiento del Covid-19. Se utilizará en pacientes mayores de 12 años que no requieran oxigenoterapia y que tengan un alto riesgo de desarrollar la enfermedad grave.

Este acuerdo de adquisición ayuda a proporcionar un acceso rápido y equitativo a estos tratamientos al permitir que los países de la Unión Europea (UE) y del Espacio Económico Europeo (EEE) adquieran estos fármacos directamente de Lilly tras la aprobación nacional para su uso de emergencia o la autorización de comercialización por parte de la UE. Las cantidades adquiridas pueden variar en función de las necesidades de cada país participante, según ha informado la farmacéutica.

 

 

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Feliz Día Mundial del Farmacéutico 25 de septiembre

Aumento en prevención de diabetes impulsa crecimiento de dispositivos de monitoreo

 

Comunicado. Un nuevo estudio de mercado publicado por Global Industry Analysts Inc., empresa de investigación de mercado, publicó su informe titulado “Anticonceptivos: trayectoria y análisis del mercado global”, en donde presenta nuevas perspectivas sobre oportunidades y desafíos en un mercado post Covid-19 significativamente transformado.

En medio de la crisis del Covid-19, se proyecta que el mercado mundial de anticonceptivos estimado en 21.7 mil mdd en 2020, alcance un tamaño revisado de 28 mil mdd para 2026, creciendo a una tasa compuesta anual de 4.3% durante el periodo de análisis. Se proyecta que los fármacos, uno de los segmentos analizados en el informe, registre una tasa compuesta anual de 4.6% y alcance los 18.8 mil mdd al final del periodo de análisis. Después de un análisis exhaustivo de las implicaciones comerciales de la pandemia y su crisis económica inducida, el crecimiento en el segmento de Dispositivos se reajusta a una CAGR revisada del 3.7% para el próximo periodo de siete años.

El mercado de Estados Unidos se estima en 6,000 mdd en 2021, mientras que se prevé que China alcance los 5.9 mil mdd para 2026. Entre los otros mercados geográficos se encuentran Japón y Canadá, en los cuales se prevé un crecimiento del 1.4 y 3.3% respectivamente. Dentro de Europa, se pronostica que Alemania crecerá aproximadamente al 2.2%.

 

 

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GSK anuncia inversión en energías renovables

Roche Ecuador en el Top 10 de los mejores lugares para trabajar en Latam

 

Comunicado. GlaxoSmithKline (GSK) anunció actualizaciones significativas en los esfuerzos para lograr los objetivos ambientales de la compañía, incluida una nueva inversión importante en electricidad renovable en centros de fabricación en el Reino Unido y Estados Unidos, así como una nueva iniciativa para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero de sus inhaladores de asma de dosis medida de rescate que representan casi la mitad de las emisiones de carbono de la compañía.

Estas inversiones, que también coinciden con la confirmación de que el sector mundial de tecnología médica y farmacéutica alcanza su objetivo de “gran avance” en el programa Raceto Zero, por el cual el 20% de las principales compañías del sector (por ingresos) ya están comprometidas con alcanzar emisiones netas de carbono cero para 2050; fueron anunciadas por Emma Walmsley, directora ejecutiva de GSK.

La compañía anuncia que está reduciendo el uso de carbono en la fabricación a través de una importante inversión de 50 millones de libras (58.2 mde) en los centros de fabricación del Reino Unido y Estados Unidos para asegurar la generación de energía renovable y respaldar el objetivo de obtener el 100% del uso global de electricidad a partir de energías renovables para 2025.

En su planta de fabricación de Irvine (Escocia), el mayor consumidor de energía de la red global de GSK, la compañía invertirá en un proyecto a largo plazo para dos nuevas turbinas eólicas (8 MW) y una granja solar de 22,7 hectáreas (56 acres) y 20 MW a través de un nuevo Acuerdo de adquisición de energía (PPA) durante 20 años con el socio The Farm Energy Company. El proyecto permitirá ahorrar 10.000 toneladas de CO2 al año y contribuirá de forma importante a alcanzar el 85% de la generación de energía in situ (el 55% procedente de energías renovables).

 

 

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