Reuters. El Servicio Federal para la Supervisión de la Protección de los Derechos del Consumidor y el Bienestar Humano de Rusia (Rospotrebnadzor, por sus siglas en ruso) dijo que EpiVacCorona, la segunda vacuna del país contra el Covid-19, tiene una efectividad del 100%, según resultados de ensayos clínicos, informó la agencia de noticias TASS.

Rusia comenzó en noviembre las pruebas masivas de EpiVacCorona, que está siendo desarrollado por el Centro de Investigación Estatal de Virología y Biotecnología (VECTOR), con base en Siberia. Moscú ha dicho que su otra vacuna contra el Covid- 19 aprobada, Sputnik V, tiene una efectividad del 92% para proteger a las personas del nuevo coronavirus, según resultados provisionales.

"Me gustaría comenzar con la grata información de que el centro Véktor de Novosibirsk ha registrado hoy la segunda vacuna rusa contra el coronavirus: EpiVacCorona", anunció Vladímir Putin, jefe de Estado al abrir una reunión con miembros del gobierno.

Y agregó: “Hasta donde yo sé, tenemos una tercera vacuna en camino, la del Centro Chumakov de la Academia de Ciencias de Rusia. Necesitamos aumentar la producción de la primera y segunda vacuna, seguimos cooperando con nuestros socios extranjeros y promoveremos nuestra vacuna en el extranjero”.

 

 

Comunicado. Debido a que la farmacéutica Pfizer dio a conocer que tendrá retrasos en la entrega de la vacuna contra Covid-19 a nivel mundial, la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP) de México indicó que el abasto se restablecerá en marzo, después de que la compañía amplíe en las próximas semanas su capacidad de producción y se cumplirá con el compromiso de recibir cinco millones de dosis en el primer cuatrimestre de 2021.

Arturo Herrera, titular de la SHCP, explicó que la ONU le pidió a Pfizer ampliar su producción, de 1,300 millones de dosis al año, a 2,000 millones, y para ello, Pfizer cerrará una de sus plantas y una vez ampliada, enviará las dosis fundamentalmente a África.

El directivo agregó que el compromiso de Pfizer con México es que en el primer cuatrimestre entregará cinco millones de dosis; sin embargo, “van a suspender parcialmente en el momento en que están haciendo los ajustes en sus plantas y después los van a aumentar, porque la planta tendrá mayor capacidad, hasta 700 mil dosis por semana, de tal forma que, a marzo, que era el compromiso de los cinco millones de dosis, nos van a llegar esas cantidades”.

Cabe mencionar que Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores, explicó que de Pfizer se tienen compradas 5 millones 44,650 dosis; de CanSino, 6 millones 950 mil dosis; de AstraZeneca, 2 millones y de la rusa Sputnik V, 7 millones 400 mil, en total se adquirieron 21 millones 394,650 dosis que significarán 14 millones 172,325 personas vacunadas de enero a marzo. Además, añadió que para que no se afecte el programa de vacunación, la segunda dosis podría aplicarse hasta 45 días después.

 

 

Comunicado. La farmacéutica francesa anunció el nombramiento de Mariano Schlottman como nuevo gerente general para la región Cono Sur que incluye Argentina, Chile, Paraguay y Uruguay.

Schlottmann, de 46 años y de nacionalidad argentina, ingresó a la empresa en 2017 para hacerse cargo de la división de Salud del Consumidor.

“Su carrera profesional incluye diversas posiciones de liderazgo en marketing y comercial a nivel local y regional. En 2018, fue nombrado gerente general para la unidad de negocios de Salud del Consumidor en Cono Sur, en el que tuvo a cargo marcas líderes como Buscapina, Pharmaton, Bisolvon como también productos bajo receta como la línea respiratoria y de dolor.

Previamente, bajo el cargo de director comercial de Latam, desempeñó un papel fundamental en la dirección de la integración comercial tanto como en la línea de venta libre de Brasil”, detalló Sanofi.

A partir del 01 de enero 2021 asumió como gerente general de Sanofi para la región Cono Sur y con responsabilidad para la unidad de negocios de Medicinas Generales.

 

 

Comunicado. La empresa japonesa Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC) anunció que MTPC y Takeda Pharmaceutical Company Limited concluyeron el acuerdo para compartir datos experimentales internos como parte de la innovación abierta para abordar la aceleración del descubrimiento de fármacos el 18 de enero de 2021.

Con base en el acuerdo, ambas firmas deben compartir algunos de los datos de actividad farmacológica en etapa inicial y los datos de ADMETox (farmacocinética / toxicología) sobre compuestos conocidos públicamente, la mayoría de los cuales se han utilizado sólo dentro de cada empresa, y utilizarlos por separado para actividades de descubrimiento de fármacos. en ambas empresas.

MTPC y Takeda tienen como objetivo aumentar la productividad de las actividades de descubrimiento de fármacos mediante el intercambio de datos y, al mismo tiempo, nuestro objetivo es promover aún más la innovación abierta, incluida la colaboración con otras empresas, para hacer que la investigación de descubrimiento de fármacos sea más eficiente.

La colaboración entre empresas farmacéuticas en áreas no competitivas, como el intercambio de datos experimentales, permitirá una investigación de descubrimiento de fármacos más eficaz y eficiente. De hecho, para realizar y acelerar el descubrimiento de fármacos basado en datos, como el descubrimiento de fármacos asistido por IA, necesitamos recopilar y utilizar diversos datos internos y externos.

 

 

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