Comunicado. La Cofepris emitió una alerta sanitaria derivado del análisis técnico de la evidencia presentada y la comparecencia de la empresa Takeda México, S.A. de C.V., titular del registro sanitario del producto, Alevian Duo (Bromuro de Pinaverio, Dimeticona) 100 mg/300 mg, de 32 cápsulas, en donde manifiestan que detectaron irregularidades en el producto con número de lote 21721263, el cual no es reconocido como fabricado por ellos.

Para identificar el producto falsificado se debe observar lo siguiente: el empaque del producto no corresponde a la presentación que actualmente se comercializa, y el blíster carece de información sobre fecha de fabricación, de caducidad y número de lote.

Ante ello, la Cofepris recomendó a la población que, en caso de poseer el producto referido, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico. La población que haya usado el producto antes referido, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento.

Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores recomendó que, en caso de identificar el producto con las características antes descritas, no adquirirlos y en caso de detectar la existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia sanitaria.

Asimismo, deberán adquirir el producto con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, además de contar con la documentación de la legal adquisición del producto.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

El Covid-19 hoy: Secretaría de Salud de México explica aumento de casos; Estudio revela causas de inflamación masiva en el cuerpo; Variante XE preocupa a la OMS

Boehringer Ingelheim registró crecimiento en ventas de 5.4% en 2021

 

Agencias. La Secretaría de Salud (SSA) de México detalló que el aumento de casos Covid-19 reportados el 07 de abril, de 32,216 casos, es por la migración de casos extemporáneos realizada por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

La dependencia resaltó que el 89.6% de los casos migrados cuentan con fecha de inicio de síntomas en el año 2021. Destacó que la curva epidémica se observa en el año 2021, y sigue la misma tendencia a la baja que las semanas previas.

Cabe mencionar que el día miércoles 06 de abril, la SSA reportaba 12,144 contagios y el 07 de abril 32,516 casos confirmados de Covid-19, lo que generó preocupación en entre la población.

… Un nuevo estudio publicado en la revista Nature explica las reacciones inmunes exageradas les ocurren a los pacientes con Covid-19 e indicó que el virus SARS-CoV-2 puede infectar ciertos tipos de células inmunes llamadas monocitos y macrófagos.

Desde el inicio de la pandemia, los médicos notaron que, en los casos graves, los que hacían que las personas hospitalizadas terminaran en ventiladores con sus pulmones lacerados, la mayor parte de los daños internos no eran provocados directamente por el virus, sino por una ola de reacciones inmunitarias del propio cuerpo para combatir la infección.

Los investigadores sabían que estas llamadas tormentas de citocinas eran dañinas, pero no por qué el virus SARS-CoV-2 parecía ser tan eficiente para desencadenarlas.
Judith Lieberman, inmunóloga pediátrica del Boston Children's Hospital, quien dirigió la investigación, dijo que el estudio también ayuda a explicar por qué las personas mayores o las que tienen problemas de salud subyacentes, como obesidad o diabetes, presentan un mayor riesgo de resultados graves con Covid-19. Esas condiciones ya están asociadas con cierto nivel de inflamación en el cuerpo.

… La OMS informó de la aparición de una nueva variante de Covid-19 conocida como XE. El informe la describe como silenciosa, altamente contagiosa y con síntomas aún poco claros.

El organismo mundial calificó el pasado 29 de marzo en su informe de actualización epidemiológica a XE (BA.1- BA.2) como un resultado de la combinación entre la variante original de ómicron (BA.1) y el sublinaje de BA.2, también conocido como Ómicron silencioso.

La nueva variante de Covid-19 ha sido detectada por primera vez en Reino Unido el 19 de enero, con más de 600 secuencias identificadas, según ha recogido la última actualización epidemiológica de la organización. También se han detectado algunos de los primeros casos en Tailandia, que reabrió sus fronteras a los turistas vacunados el pasado mes de febrero.

La OMS ha clasificado a la variante XE (BA.1- BA.2) como “alta preocupación” puesto que nace de la combinación de dos cepas muy contagiosas, Ómicron (BA.1) y Ómicron silencioso (BA.2). El estudio afirma que XE es un 10% más transmisible que la variante BA.2, que ya contaba con un 75% de poder de infección respecto a la cepa ómicron.

Sin embargo, el estudio dicta que aún siguen activas las investigaciones para determinar si se trata de la variante más contagiosa hasta la fecha, pero que, por el momento, se mantiene dentro de la variante Ómicron.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Boehringer Ingelheim registró crecimiento en ventas de 5.4% en 2021

Cofepris emite alerta sanitaria por falsificación de producto para Síndrome de Intestino Irritable

 

Comunicado. En respuesta a la crisis humanitaria, Bayer estableció un Fondo de Ayuda para Desastres de tres mde y brindó asistencia monetaria y donaciones de productos de salud como antibióticos para ayudar a hasta 27 mil pacientes ucranianos.

Aunado a lo anterior, los empleados de la compañía continúan respondiendo generosamente, donando más de un millón de euros, hasta el momento, a través de una campaña de ayuda de la Cruz Roja, que la empresa igualará.

Además, los colegas de Bayer han establecido una plataforma en la que los empleados pueden ofrecer alojamiento a colegas de Ucrania y sus familias que puedan necesitar un refugio temporal, mientras que las organizaciones nacionales y las iniciativas dirigidas por los empleados organizan campañas de voluntariado local.

Cabe mencionar que, como respuesta a la invasión rusa de Ucrania, Bayer detuvo todo gasto en Rusia y Bielorrusia que no esté relacionado con el suministro de productos esenciales en salud y agricultura. Esto incluye suspender toda publicidad y otras actividades promocionales, detener proyectos de inversión de capital indefinidamente y no buscar nuevas oportunidades de negocio.

“Nuestra posición es que esta guerra sin sentido ya se ha cobrado muchas vidas. Como empresa de ciencias de la vida, tenemos una obligación ética, en todos los países en los que operamos. Retener productos agrícolas y de salud esenciales de las poblaciones civiles, como tratamientos contra el cáncer o cardiovasculares, productos de salud para mujeres embarazadas y niños, así como semillas para cultivar alimentos, sólo multiplicaría el costo continuo de la guerra en vidas humanas”, indicó la compañía. 

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Carisma Therapeutics presentará datos de terapia celular para cáncer

Sun Pharma firma acuerdo de licencia con Lundbeck para lanzar antidepresivo en India

 

Comunicado. Carisma Therapeutics, compañía biofarmacéutica de etapa clínica enfocada en descubrir y desarrollar inmunoterapias innovadoras, anunció los hallazgos del estudio aceptados para su presentación en la reunión anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR).

Los datos aceptados refuerzan el potencial de la plataforma de terapia celular diferenciada y patentada de Carisma centrada en macrófagos modificados como una vía de tratamiento novedosa para cánceres difíciles de tratar y otras enfermedades graves y proporciona información sobre la viabilidad de un proceso de fabricación abreviado para los monocitos del receptor de antígeno quimérico (CAR).

Carisma compartirá hallazgos clave de estudios recientes que incluyen: “Los macrófagos receptores de antígenos quiméricos (CAR-M) sensibilizan los tumores sólidos a la inmunoterapia anti-PD1”, presentado por Stefano Pierini, científico principal en Carisma. Los hallazgos demuestran una sólida sinergia entre la plataforma CAR-Macrophage y la terapia con inhibidores de puntos de control de células T. Mediante el uso de modelos animales de tumores sólidos preclínicos que son resistentes al bloqueo de PD1,
La compañía demostró que agregar macrófagos CAR al régimen de tratamiento mejoró significativamente el control tumoral, la supervivencia general y la activación del microambiente tumoral (TME). En particular, mientras que la monoterapia con CAR-macrófagos condujo a la remodelación de TME, la combinación con anti-PD1 condujo a una mayor infiltración de células T, células dendríticas y otras células inmunitarias inflamatorias. Carisma buscará seguir evaluando CT-0508, el CAR-Macrófago anti-humano del factor de crecimiento epidérmico 2 (HER2), en un estudio de combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores que sobre-expresan HER2.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Sun Pharma firma acuerdo de licencia con Lundbeck para lanzar antidepresivo en India

Bayer crea Fondo de Ayuda para Desastres para Ucrania

 

Cargar más

Noticias