Comunicado. En el Marco del Día Mundial de la Psoriasis, a conmemorarse el 29 de octubre, se dio a conocer que, a nivel mundial, afecta entre el 2 y 3% de la población, y en México, se calcula que 2.5 millones de personas la padecen. Actualmente, existe un retraso importante en la detección de esta enfermedad, pues se calcula que el 50% de los pacientes son diagnosticados correctamente después de un año de la primera consulta, lo que ocasiona un impacto negativo en su calidad de vida, al comenzar de forma tardía su tratamiento.

Durante mucho tiempo, la psoriasis se consideró una afección que únicamente tenía repercusiones en la piel, pero hoy en día, se sabe que está ligada a otras afecciones como la artritis, la obesidad, el sobrepeso y a enfermedades cardiovasculares. Además, al tener manifestaciones en áreas expuestas, los pacientes experimentan estigmatización y rechazo social, lo que se ha relacionado con diversas patologías psiquiátricas: depresión, ansiedad y conducta suicida.

Al respecto, la Fundación Mexicana para la Dermatología (FMD) presentó su plataforma de educación y de concientización “Siente tu Libertad”, la cual tiene como objetivo brindar herramientas útiles a los pacientes que viven con esta enfermedad, esto para que puedan hacerle frente a los retos y los desafíos que experimentan en su vida diaria.

La plataforma cuenta con una comunidad activa de 15,000 seguidores procedentes de la Ciudad de México, Tijuana, Mérida, Estado de México, Ciudad Juárez, Guadalajara, Monterrey, Hermosillo y Veracruz; en su mayoría mujeres (88%), entre 25 y 44 años, quienes además muestran mayor interés en los contenidos.

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Comunicado. Lupin Pharmaceuticals dio a conocer que inició, en el mercado estadounidense, el retiro de una línea de tabletas para tratar la presión arterial alta por altos niveles de impurezas que causan cáncer.

Con base en una alerta emitida por la FDA, la línea de tabletas de Irbesartan e Hidroclorotiazida para tratar la presión arterial ha sido retirada voluntariamente luego de que se encontraron compuestos de N-nitrosoirbesartan en su fórmula.

Esta impureza es un posible carcinógeno humano, según las investigaciones, y fue encontrado en altos niveles en las tabletas, muy por encima del límite de su uso.

“Como parte de la evaluación en curso de Lupin, el análisis reveló que ciertos lotes de API probados (pero no los lotes de productos terminados) estaban por encima del límite de especificación para la impureza, N-nitrosoirbesartan”, señaló la FDA en su informe.

La marca comenzó con el retiro de algunos lotes, incluidos Irbesartan Tablets USP de 75 mg, 150 mg y 300 mg e Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets USP de 150 mg/12.5 mg y 300 mg/12.5 mg.

Las tabletas están empaquetadas en frascos de 30 y 90 unidades; fueron distribuidas en gran parte de Estados Unidos a mayoristas, farmacias con entregas por correo, supermercados y cadenas de farmacias físicas.

Si bien la marca no ha recibido ningún reporte de usuarios afectados, está haciendo efectivo los retiros como medida de precaución y notificando a los distribuidores y cadenas que recibieron los lotes para que los usuarios que lo compraron devuelvan el producto.

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Bloomberg, Comunicado, El Financiero, Reuters. Pfizer y BioNTech informaron que una inyección de refuerzo de su vacuna restauró la protección total en un gran estudio, resultados que probablemente refuercen el argumento a favor de administrar una tercera dosis de manera más amplia.

Se trató de un refuerzo fue 95.6% efectivo contra el Covid-19 sintomático en el estudio, que siguió a 10 mil personas de 16 años o más, dijeron las compañías. La variante Delta de propagación rápida fue la cepa predominante durante el ensayo.

“Creemos que los impulsores tienen un papel fundamental que desempeñar en el tratamiento de la actual amenaza para la salud pública de esta pandemia”, expuso Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer. Las empresas dijeron que compartirán los datos con las autoridades sanitarias de Estados Unidos, Europa y otros lugares.

La eficacia de la tercera inyección fue constante en todos los grupos de edad y entre las personas con afecciones preexistentes, dijeron ambas compañías.

… La FDA dio ayer miércoles 20 de octubre su visto bueno a las dosis de refuerzo de las vacunas contra Covid-19 de Moderna y de Johnson & Johnson (J&J), así como a la opción de mezclar sueros.

La aprobación de la FDA se produjo después de que la semana pasada un comité científico del regulador estadounidense recomendara administrar dosis de refuerzo de Moderna para determinados grupos de población, y de J&J para los mayores de 18 años.

En su decisión, la FDA señala que la segunda dosis de la vacuna de J&J puede aplicarse dos meses después de la primera a los individuos mayores de 18 años, mientras que recomienda la de refuerzo de Moderna seis meses después de haber recibido la pauta completa para determinados grupos.

… El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, adelantó que se autorizaron 180 mdp para avanzar en la investigación de la vacuna mexicana contra Covid-19, Patria.

“Tiene todo el apoyo el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), el equipo de investigación. Acabamos de autorizar 180 mdp para apoyar la investigación”, dijo el mandatario.

… Rusia informó “casos aislados” de Covid-19 con una subvariante de la cepa Delta que se cree que es aún más contagiosa. El investigador Kamil Khafizov dijo que la subvariante AY.4.2 puede ser un 10% más infecciosa que la Delta, lo que ha llevado a que el país reporte cifras récord de contagios y muertes por la enfermedad, y que incluso podría pasar a ser la cepa dominante.

Sin embargo, sostuvo que probablemente ese sea un proceso lento. “Las vacunas son lo suficientemente eficaces contra esta versión del virus, que no es tan diferente como para cambiar drásticamente la capacidad de unirse a los anticuerpos”, explicó.

La subvariante AY.4.2 también está en una trayectoria creciente en Inglaterra y ya había representado alrededor del 6% de todas las secuencias generadas en la semana que comenzó el 27 de septiembre, según un informe de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido publicado el 15 de octubre.

La propagación del Covid-19 entre los niños en Inglaterra está impulsando un aumento de casos a nivel nacional y preocupando a algunos científicos, que creen que la vacunación se está implementando en las escuelas con demasiada lentitud, lo que pone en riesgo el bienestar de jóvenes y adultos por igual.

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