Comunicado. Eli Lilly dio a conocer que obtenido por parte de la Cofepris la autorización, en todo el país, de un nuevo medicamento como tratamiento preventivo que permitirá afrontar la migraña.

“Cuando Lilly comenzó el desarrollo de su área de Neurociencias, hace casi cuatro décadas, creó un parteaguas en la atención de enfermedades como depresión, trastorno de ansiedad generalizada y esquizofrenia; ahora, con la llegada de este nuevo tratamiento, que ayudará a las personas con migraña a vivir mejor, se afianza la historia de la empresa en esta área terapéutica”, apuntó Carlos Baños, presidente de Eli Lilly para Latinoamérica.

La nueva terapia de Lilly es una nueva molécula, un anticuerpo monoclonal humanizado lgG4 que se une al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés), siendo un tratamiento preventivo de la migraña.

“Esta terapia de Lilly busca inhibir la actividad biológica del CGRP, un potente vasodilatador microvascular que favorece el proceso inflamatorio y que está involucrado en varias afecciones como la inflamación neurogénica, el dolor y, por supuesto, la migraña. El tratamiento permite una significativa reducción de la cantidad de episodios de migraña por mes en pacientes adultos”, señaló Luis Méndez, gerente médico de Neurociencias para Eli Lilly de México.

 

 

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Amgen adquiere Teneobio por 900 mdd

Sanofi aumenta beneficio neto 6.4% en primer semestre

 

Comunicado. Amgen y Teneobio anunciaron un acuerdo por el cual Amgen adquirirá a Teneobio, una empresa privada de biotecnología en etapa clínica que desarrolla una nueva clase de productos biológicos denominados anticuerpos de cadena pesada humana.

Con base en los términos del acuerdo, Amgen adquirirá todas las acciones en circulación de Teneobio al cierre a cambio de un pago en efectivo por adelantado de 900 mdd, así como pagos por hitos contingentes futuros a los accionistas de Teneobio por un valor potencial de hasta 1,600 mdd adicionales en efectivo.

La adquisición incluye las tecnologías de anticuerpos biespecíficos y multiespecíficos patentados de Teneobio, que permitirán una aceleración y eficiencia significativas en el descubrimiento y desarrollo de nuevas moléculas que tienen el potencial de tratar una amplia gama de enfermedades importantes en las áreas terapéuticas centrales de Amgen.

Cabe mencionar que, en junio de 2021, AbbVie ejerció su derecho a adquirir TeneoOne, Inc. (una filial de Teneobio), que incluye TNB-383B, un biespecífico anti-CD3 / BCMA para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario. Antes del cierre de la adquisición de Amgen, tres filiales de Teneobio se escindirán: TeneoTwo, Inc. (anti-CD19 / CD3), TeneoFour, Inc. (inhibidor de la enzima anti-CD38) y TeneoTen, Inc. (anti-VHB / CD3).

 

 

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Sanofi aumenta beneficio neto 6.4% en primer semestre

El Covid-19 hoy: FDA aprueba baricitinib y remdesivir como tratamiento; Nueva York ofrece 100 dólares por aplicarse vacuna; Vacunas de AstraZeneca fueron enviadas a México y Canadá sin inspección adecuada: EMA

 

EFE. El grupo farmacéutico Sanofi anunció que obtuvo un beneficio neto de 3,748 mde en el primer semestre de 2021, con una subida del 6.4%, gracias al incremento de las ventas. La multinacional con sede en Francia anotó una facturación de 17,335 mde (un 0.6% más), aunque subió especialmente en el segundo trimestre (6.5%) hasta 8,744 mde.

El resultado operativo hasta junio aumentó un 4.7% hasta alcanzar los 4,903 mde, y el beneficio por acción (EPS) se situó en 3 euros (un 6.8% más), detalló la compañía en un comunicado.

El aumento de ventas se produjo en todas las divisiones del grupo, pero fue claramente mayor en la división de Cuidados Especializados (impulsadas por la fuerte subida del 56.6% del medicamento contra la dermatitis atópica Dupixent) y las divisiones de Oncología (35.4%) y de Vacunas (16.2%).

En el capítulo de vacunas, la compañía no ofreció nueva información sobre el estado del desarrollo de sus productos de inmunización contra el Covid-19. Un candidato a vacuna desarrollado conjuntamente con GSK se encuentra actualmente en la Fase 3 de pruebas con adultos.

Sanofi anunció también que, con estos resultados, aumenta sus previsiones de EPS para el conjunto de 2021, que subiría un 12% respecto a 2020. Aun así, con las cifras de julio de este año se prevé que las variaciones del cambio de divisas tengan un impacto negativo de entre el 4 y5% en el EPS de este año.

 

 

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El Covid-19 hoy: FDA aprueba baricitinib y remdesivir como tratamiento; Nueva York ofrece 100 dólares por aplicarse vacuna; Vacunas de AstraZeneca fueron enviadas a México y Canadá sin inspección adecuada: EMA

CEPAL pide a Latinoamérica unirse ante pandemia

 

Comunicado, EFE, Reuters. La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el medicamento baricitinib, en combinación con remdesivir, para el tratamiento de Covid-19 sospechado o confirmado por laboratorio en adultos hospitalizados y pacientes pediátricos de dos años o más oxígeno suplementario, ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).

En un ensayo clínico de pacientes hospitalizados con Covid-19, se demostró que baricitinib, en combinación con remdesivir, reduce el tiempo de recuperación dentro de los 29 días posteriores al inicio del tratamiento en comparación con los pacientes que recibieron un placebo con remdesivir. Se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia en investigación para su uso en el tratamiento de Covid-19. El baricitinib no está autorizado ni aprobado como tratamiento independiente para el nuevo coronavirus.

… A partir del viernes 30 de julio, la ciudad de Nueva York, en Estados Unidos, ofrecerá a quien se vacune contra el Covid-19 en un centro municipal un incentivo de 100 dólares, según anunció el alcalde, Bill de Blasio.

La medida busca dar un nuevo impulso a la campaña de inmunizaciones en la Gran Manzana, que ahora mismo roza los 10 millones de dosis administradas, pero que en las últimas semanas ha visto cómo el ritmo disminuía.

Según los datos oficiales más recientes, un 54.4 % de la población de Nueva York (alrededor de 8.3 millones de personas) está plenamente vacunada contra el coronavirus, un porcentaje que sube hasta el 65.5 % si sólo se tiene en cuenta a los adultos.

… De acuerdo con una revisión de registros y de la intervención de reguladores, Canadá y México importaron millones de dosis de vacunas de AstraZeneca contra el Covid-19 y las ofrecieron a sus poblaciones sin que las autoridades de salud inspeccionasen apropiadamente las operaciones del fabricante en Estados Unidos.

La planta en Baltimore perteneciente a Emergent BioSolutions estaba produciendo vacunas contra tanto de AstraZeneca como de Johnson & Johnson, según los términos de un contrato con el gobierno estadounidense por 628 mdd.

A fines de marzo, bajo presión para ayudar a otras naciones a acceder a las vacunas, el gobierno estadounidense liberó 1.5 millones de dosis de la fórmula de AstraZeneca para Canadá y 2.5 millones de dosis para México. Reguladores europeos habían certificado que la fábrica de Emergent cumplía con “buenas prácticas de manufacturas” y, sobre esa base, tanto Canadá como México comenzaron a usar la vacuna, dijeron a Reuters autoridades de ambos países.

Sin embargo, la EMA informó que la certificación se basó en una inspección remota que se centró en una parte de la instalación que en realidad no producía las inyecciones de AstraZeneca, un hecho que no se había informado anteriormente.

… Cambio en porcentaje en tendencia semanal en Panamá: -1%. Estaremos reportando los cambios de los países en donde circulamos. Para conocer la situación en otros países consulta: https://www.worldometers.info/coronavirus/weekly-trends/#countries

 

 

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GSK aumenta facturación en 6% en segundo trimestre

 

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