Comunicado. La compañía Pharmaworks, parte de ProMach Pharma Solutions, anunció el nombramiento de Chad Tyler como nuevo director de Ventas. Tyler será responsable de liderar el equipo que lleva las máquinas blisteras y otros sistemas de envasado de Pharmaworks a los fabricantes de dispositivos médicos, nutracéuticos y farmacéuticos y a los envasadores por contrato de todo el mundo.

“En Pharmaworks, estamos expandiendo nuestros mercados, abriendo nuevas vías de ventas y diversificando nuestra cartera de productos para satisfacer una gama más amplia de clientes. Continuamos desarrollando una combinación de ofertas innovadoras y de alta calidad, desde modelos de nivel de entrada hasta soluciones de primer nivel como nuestra nueva máquina blíster TF1pro. Chad es fundamental para aprovechar al máximo estas iniciativas”, dijo Ben Brower, gerente general de Pharmaworks.

En su nuevo cargo, Tyler indicó: “Pharmaworks es el secreto mejor guardado de la industria, con productos, personas y servicios de clase mundial. Quiero mostrarles a los fabricantes y empacadores por contrato de todo el mundo cómo podemos ayudarlos a resolver sus problemas de producción y mejorar su eficiencia operativa. Es emocionante trabajar con un proveedor de tan alto calibre”.

EFE. La revista Science publicó los resultados de los experimentos en el laboratorio de la plitidepsina, un fármaco antiviral producido por la empresa española PharmaMar con el que se ha demostrado una disminución del 99% de las cargas virales del SARS-CoV-2 en el pulmón de los animales tratados.

El artículo describe los resultados de la investigación preclínica, pero la empresa ya está implicada en el desarrollo de ensayos clínicos: PharmaMar está negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los estudios de fase III.

Plitidepsina es un compuesto de la compañía PharmaMar, su nombre comercial es Aplidin, aprobado por la agencia reguladora australiana para el tratamiento oncológico del mieloma múltiple, que ahora se está investigando, sobre todo en laboratorios de Estados Unidos y Francia, contra el SARS-CoV-2, el nuevo coronavirus que causa Covid-19.

La plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células.

 

 

Comunicado. Con el objetivo de asegurar la protección, conservación y vida útil de los productos que llegan a los pacientes, la industria farmacéutica trabaja de la mano con el sector del plástico para el adecuado manejo de vacunas, medicamentos y equipo médico que se distribuyen actualmente en todo México.

La industria farmacéutica utiliza envases y empaques para contener vacunas, medicamentos y diversos insumos para la salud (líquidos, píldoras, polvos y sólidos) que, por sus características, garantizan la inocuidad, protección y adecuada conservación para seguridad de los consumidores finales.

Con base en datos de la Asociación Nacional de Industrias del Plástico (ANIPAC), se proyecta que, a nivel mundial, el mercado de empaques del sector farmacéutico reportará un crecimiento de 8.2% hacia el 2025, lo que representará un aumento de 118 mil mdd para la industria.

Para 2021, la ANIPAC proyecta que la producción de envases y contenedores reportará un crecimiento de 2 por ciento, sector que representa una participación de 50% del total de la industria del plástico. En el 2019, este segmento registró un crecimiento de 4%, equivalente al 12.8 millones de toneladas.

Cabe mencionar que la industria del plástico trabaja constantemente en adquirir nuevos materiales, procesos y fomenta la economía circular. Con las tendencias e innovaciones en el sector, los industriales del ramo preparan el evento más importante de Latinoamérica, la edición especial de PLASTIMAGEN LIGHT®, que se realizará del 24 al 26 de marzo en el World Trade Center de la Ciudad de México.

Comunicado. La finalidad que persigue la investigación clínica es mejorar la salud. Por lo tanto, todos los que participan en los ensayos clínicos son aliados en ese propósito y deben ser considerados representantes de la causa. Sin voluntarios, los estudios clínicos simplemente no serían posibles, por ello, es responsabilidad de la industria farmacéutica y centros de investigación servir a estas personas de la mejor manera posible, ya que, sin su confianza, el avance tanto de la ciencia clínica como de la práctica médica no existiría.

Todos los ensayos tienen una serie de requisitos sobre quiénes pueden participar. Estos son conocidos como criterios de inclusión y de exclusión. Los primeros son los factores que determinan quiénes pueden sumarse, y los segundos indican quiénes no. Los criterios se basan en elementos como edad, sexo, el tipo y la etapa de la enfermedad, el historial de tratamientos, y otros criterios médicos.

Además, la Ley General de Salud en México obliga a cualquier entidad pública o privada que realice investigación con personas a contar con un Comité de Ética en Investigación, que es un órgano colegiado autónomo que evalúa y dictamina protocolos de investigación en seres humanos.

 

 

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