Comunicado. Después de que se diera a conocer una publicación donde el Comité de Vacunas de Alemania advertía que la vacuna de AstraZeneca no debe ser administrada a personas mayores de 65 años, José Luis Alomía, director general de Epidemiología, en México, aseguró que, de continuar con la evidencia, podría haber modificaciones en la Política Nacional de Vacunación.

“Si hay nueva evidencia y ésta se continúa presentando, entonces puede haber modificaciones, el hecho de que alguna vacuna en algún momento determinado mostrara menos efectividad en algún grupo determinado, se descarta para su uso porque entonces tenemos otros grupos en donde al haber mostrado la efectividad, entonces se puede priorizar, de hecho, esa es una de las ventajas y se preveía al momento de decir se tiene que convenir, contratar y comprar diferentes grupos de vacunas”, puntualizó el directivo.

Por su parte, Ana de la Garza, directora de Investigación Operativa Epidemiológica, afirmó que se mantienen pendientes de la información que se emita entorno a cualquier tipo de vacuna. “En México tenemos un sistema de hecho, que va dando seguimiento a toda la investigación de eventos que tiene que ver o son atribuidos a la vacunación o inmunización, y forma parte de nuestro sistema de vigilancia epidemiológica”.

Cabe mencionar que después de la polémica ocasionada por la reducción de las vacunas contra el Covid-19 que AstraZeneca entregará a la Unión Europea durante el primer trimestre de 2021, la Comisión Europea publicó el contrato confidencial de compra anticipada cerrado a finales de agosto con la empresa para la compra de 300 millones de dosis de su antígeno, más 100 millones adicionales opcionales, aunque sin revelar información clave del mismo como costos, precios o plazos de entrega que aparecen tachados a petición de la empresa. El documento sí revela el compromiso de la empresa a entregar las vacunas desde cualquiera de las plantas de producción recogidas en el contrato, incluidas las del Reino Unido.

Forbes México. El Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador (INCMNSZ) de México convocó a voluntarios en la Ciudad de México (CDMX) para que participen de la fase 3 del estudio de la vacuna del laboratorio alemán CureVac.

El organismo llamó a participar a mayores de 18 años que residan en la capital del país, para lo cual tienen que responder un cuestionario disponible en la página de internet del INCMNSZ.

Entre las restricciones para participar de la prueba se encuentran estar embarazada, haber tenido reacción alérgica a alguna vacuna, haber sido diagnosticado con SARS-CoV-2 o alguna comorbilidad como diabetes, hipertensión o enfermedad cardiaca, o haber participado en estudio protocolo de vacuna en los últimos 6 meses o protocolo de investigación médica en los últimos 30 días.

También se evalúa si los pacientes tienen enfermedades autoinmunes como lupus, hepatitis autoinmune, enfermedades del sistema inmunológico que provoquen defensas bajas como cáncer o VIH, o enfermedades de la coagulación.

Comunicado. ViiV Healthcare, compañía global especializada en VIH propiedad mayoritaria de GlaxoSmithKline, con Pfizer y Shionogi como accionistas, anunció la aprobación por parte de la FDA para Cabenuva, el primer y único régimen de acción para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos.

Cabenuva se presenta como un paquete conjunto con dos medicamentos inyectables: cabotegravir de ViiV Healthcare y rilpivirina de Janssen, dosificados una vez al mes, como una opción para reemplazar el régimen actual de antirretrovirales (ARV) en aquellos pacientes con supresión virológica (ARN del VIH-1 menor de 50 copias por mililitro en un régimen estable, sin antecedentes de fracaso del tratamiento y sin resistencia conocida o sospechada a cabotegravir o rilpivirina. Antes de iniciar el tratamiento con Cabenuva, se debe administrar una dosis oral de cabotegravir y rilpivirina durante aproximadamente un mes para evaluar la tolerabilidad de cada terapia.

Lynn Baxter, directora para Norteamérica de ViiV Healthcare, indicó: “La aprobación de Cabenuva por parte de la FDA de hoy representa un cambio en la forma en que se trata el VIH, ofreciendo a las personas que viven con el VIH un enfoque de atención completamente nuevo. Cabenuva reduce los días de dosificación del tratamiento de 365 días a 12 días por año. En ViiV Healthcare, estamos dedicados a garantizar que nadie que viva con el VIH se quede atrás, y agregar este régimen, el primero en su tipo, a nuestra cartera de medicamentos innovadores”.

La FDA también aprobó Vocabria (cabotegravir, formulación en tableta de ViiV Healthcare), que debe tomarse en combinación con rilpivirina oral (Edurant) durante un mes antes de comenzar el tratamiento con Cabenuva para garantizar que los medicamentos se toleren bien antes de cambiar a la formulación inyectable de liberación prolongada.