La Jornada. Las modificaciones decretadas el pasado mes de noviembre por la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP) para garantizar el suministro de medicamentos en el primer trimestre del año entraron en vigor el pasado viernes 01 de enero, pues la compra de fármacos y material de curación encargada a la Oficina de Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS) aún no se concreta.

Con base en los cambios en el Art. 146 del Reglamento de la Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria y el Art. 92 la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, los contratos de compra o adquisición de algún bien o servicio pueden extenderse tres meses tras haber concluido el ejercicio fiscal.

Establecen que el pago de los servicios o contratos ampliados no requiere la autorización de la SHCP y deberán ser igual a los montos pactados, por lo que no habrá incrementos en su valor.

Aunque Andrés Manuel López Obrador, presidente de México, anunció que su administración ya ha pagado más de 966 mdd para la compra de fármacos a la UNOPS, los insumos médicos para cubrir las necesidades del sector salud público no han sido entregados, pues los procesos de licitación aún continúan. Pese a ello, con la modificación al marco legal, el sistema no debe sufrir desabasto.

Fuentes de la industria farmacéutica señalaron que se tenía planeado que la ampliación de los convenios concluyera el 30 de marzo próximo, como lo estipulan los cambios hechos al reglamento y a la ley en noviembre pasado. Sin embargo, es posible que se extienda más para concluir el proceso de la compra de medicamentos en el extranjero.

Explicaron el refrendo se hará contrato por contrato, aunque en un principio las autoridades acordaron “hacer compras pequeñas por institución para cubrir requerimientos hasta que llegue el abasto vía la entidad de Naciones Unidas”.

AFP. El gobierno mexicano dio a conocer que ya aplicó a más de 28,030 trabajadores del sector de la salud la primera dosis de la vacuna contra el Covid-19 de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech, cumpliendo así más del 20% de la primera etapa de su programa nacional de inmunización.

La campaña de vacunación arrancó el pasado 24 de diciembre con la inmunización de una enfermera de 59 años, y desde entonces personal médico de otros puntos del país también ha recibido la primera dosis.

Según el esquema oficial de vacunación nacional, en la primera etapa serán inmunizados 125 mil trabajadores del sector de la salud que están en la primera línea de atención a enfermos de Covid-19. Sin contar las vacunaciones realizadas fuera de la capital, el número de dosis aplicadas hasta ahora en la Ciudad de México equivale al 22.4% de la primera meta del gobierno.

En la siguiente fase, que abarcará hasta el último día de marzo, será vacunado el resto del personal médico y los adultos mayores de todo el país de 128.8 millones de habitantes, según los objetivos del gobierno.

Sin embargo, el Observatorio Mexicano de Vacunación advierte que la crisis provocada por el Covid-19 dejó ya en este 2020 a cuatro de cada 10 niños sin su esquema general de vacunación nacional y precisó también que nueve de cada 10 niños no fueron vacunados por la carencia de la inmunización, por lo que la crisis sanitaria tendrá un impacto negativo en la vida y desarrollo de niños y adolescentes.

El documento de la Fundación Carlos Slim explica que un estudio muestra que, en seis entidades, en 2020, un millón 659,421 niños buscaron vacunas o refuerzos que incluye el esquema de salud infantil y no las obtuvieron. En tanto, dos millones 688,169 sí fueron vacunados; es decir, cuatro de cada 10 niños no recibieron la dosis. En la mayoría de esos casos, casi 87%, se debió a que no había el biológico requerido, en el resto de los casos el niño tenía fiebre o no era tiempo de aplicación. Es decir, casi nueve de cada 10 niños no fueron vacunados por la carencia de la inmunización, expone el documento.

Europa Press. La compañía anunció que pondrá en marcha un nuevo estudio en práctica clínica real con bamlanivimab (LY-CoV555) en pacientes con Covid-19 de alto riesgo, en colaboración con las autoridades locales de Nuevo México, uno de los estados de Estados Unidos con mayor diversidad poblacional.

El estudio permitirá ampliar los datos de la eficacia y seguridad de bamlanivimab en práctica clínica real. Bamlanivimab ha recibido recientemente la autorización de uso de emergencia (EUA) por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes con Covid-19 de leve a moderado que tienen un alto riesgo de progresar a un estadio de la enfermedad grave y/o ser hospitalizados.

Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, señaló: “Es importante continuar construyendo sobre la base de la evidencia de bamlanivimab que están proporcionando los ensayos clínicos en marcha, incluyendo aquellos realizados en un contexto sanitario real. Además de obtener datos de eficacia y seguridad, este estudio permitirá analizar distintos e innovadores métodos de infusión de bamlanivimab, lo cual podría ayudar a informar de las mejores prácticas y que podrían replicarse en aquellos países en los que esté disponible”.

El estudio clínico empezará en las próximas semanas y evaluará la efectividad de bamlanivimab para reducir las hospitalizaciones por Covid-19 en población de riesgo. De acuerdo con el diseño, se utilizarán distintas formas de administración de la infusión, lo que permitirá el acceso a múltiples y diversas comunidades, como la población hispana o la nativa americana, y tanto en entorno urbano como rural.