Agencias. Bristol Myers Squibb (BMS) y GentiBio, empresa de células T reguladoras diseñadas (Tregs), informaron que iniciaron una colaboración para desarrollar nuevas terapias Treg diseñadas para restablecer tolerancia inmunológica y tejido de reparación en pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales (EII).

La colaboración entre ambas compañías reúne la plataforma Treg de ingeniería patentada de GentiBio para generar Treg escalables, estables, altamente selectivas y duraderas con el liderazgo de BMS en terapias celulares e inmunología.

Durante la colaboración de varios años, GentiBio aplicará su plataforma de Treg de ingeniería modular y su proceso de fabricación escalable para producir Treg de ingeniería estables y específicas de enfermedades contra múltiples objetivos. Bristol Myers Squibb tendrá derecho a desarrollar y avanzar hasta tres de los programas resultantes en ensayos clínicos.

“Estamos encantados de colaborar con BMS para brindar terapias modificadoras de la enfermedad que se necesitan con urgencia para los pacientes con EII. A diferencia de las terapias existentes, las Treg tienen el potencial único de restablecer la tolerancia inmunológica en enfermedades autoinmunes e inflamatorias como la EII. Esta colaboración estratégica refleja nuestro compromiso compartido de crear inmunoterapias innovadoras diseñadas para ser potentes, duraderas, selectivas y con el potencial para cambiar significativamente el estándar de atención para pacientes con enfermedades autoinmunes y autoinflamatorias”, declaró Adel Nada, cofundador y director ejecutivo de GentiBio.

Por su parte, Robert Plenge, vicepresidente senior de BMS, indicó: “Las Treg han demostrado el potencial para suprimir la inflamación y la disfunción autoinmune de una manera restringida a los tejidos, evitando así una supresión inmune generalizada y potencialmente dañina. Estamos entusiasmados de colaborar con GentiBio mientras exploramos la creación de Tregs potencialmente prometedoras para pacientes que padecen EII”.

Con base en los términos del acuerdo, BMS realizó un pago en efectivo por adelantado no revelado a GentiBio. GentiBio es elegible para recibir pagos por hitos de desarrollo y ventas de hasta 1,900 mdd (1,839.67 mde).

 

 

 

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Johnson & Johnson anuncia retiro de sus talcos en el mercado mundial

Birmex firma acuerdo de asociación con empresa farmacéutica de la India, Cipla

 

Agencias. Johnson & Johnson anunció que suspenderá las ventas de su talco para bebés a nivel mundial en 2023. El anuncio se produce dos años después de que la compañía detuviera sus ventas en Estados Unidos y Canadá.

La farmacéutica agregó que pasará del polvo a base de talco al talco para bebés a base de almidón de maíz.

“Como parte de una evaluación de cartera a nivel mundial, hemos tomado la decisión comercial de hacer la transición a una cartera de polvos para bebés a base de almidón de maíz. Como resultado de esta transición, J&J Baby Powder a base de talco se suspenderá a nivel mundial en 2023”, declaró la empresa.

Cabe recordar que, durante años, los polvos de talco de J&J, especialmente los talcos para bebés, han estado en el centro de la controversia. Los consumidores han presentado más de 38 mil demandas, algunos de los cuales alegan que se vieron perjudicados por el uso del producto y algunas de las demandas afirman que el polvo contenía material cancerígeno como el asbesto.

Sin embargo, la farmacéutica, en su declaración, siguió manteniendo la línea de que su producto era seguro, a pesar de la terminación de las ventas. “Nuestra posición sobre la seguridad de nuestro talco cosmético permanece sin cambios. Respaldamos firmemente las décadas de análisis científico independiente realizado por expertos médicos de todo el mundo que confirman que el talco J&J Baby Powder es seguro, no contiene asbesto y no causa cáncer”.

 

 

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Birmex firma acuerdo de asociación con empresa farmacéutica de la India, Cipla

Anuncian iniciativa global para acabar con el VIH en niños en 2030

 

Comunicado. El pasado mes de abril, Marcelo Ebrard Casaubon, secretario de Relaciones Exteriores de México, realizó un viaje a la India con el objetivo de fortalecer el sistema de salud mexicano a través de la negociación de acuerdos de transferencia de tecnología para la producción de vacunas y medicamentos en México.

La delegación mexicana estuvo conformada por autoridades del sector salud, entre ellos, Jens Pedro Lohmann, director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), institución del gobierno de México responsable de desarrollar, producir, importar y distribuir vacunas e insumos para la salud.

Como resultado de esta visita de alto nivel a la India, se firmó un Acuerdo de Asociación Estratégica y Transferencia de Tecnología entre Birmex, y la empresa farmacéutica Cipla, de la India.

Este instrumento contempla la realización de acuerdos comerciales para asegurar el abastecimiento de medicamentos oncológicos y retrovirales en nuestro país en el corto plazo, así como un esquema de transferencia tecnológica para asegurar que Birmex cuente con la capacidad de manufacturar estos productos para el abastecimiento nacional.

Cipla es la tercera compañía farmacéutica más grande de la India, cuya misión es asegurar el acceso de las poblaciones más vulnerables a medicamentos de alta calidad.

Por parte de la empresa, asistieron a la firma del acuerdo en México el director senior, titular de Desarrollo de Negocios Internacionales y Alianzas Estratégicas, Deepak Mansukhani, así como el consejero general global y vicepresidente ejecutivo, A. S. Kumar.

 

 

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Anuncian iniciativa global para acabar con el VIH en niños en 2030

Bayer invertirá más de 361 mdd en México en manufactura e innovación

 

Agencias. Ante las cifras mostradas en el Global AIDS 2022, que muestran la enorme brecha que separa a los niños con VIH que reciben atención oportuna, versus los adultos que padecen la misma enfermedad, pero reciben tratamiento antirretroviral, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA), el UNICEF y la OMS crearon la Alianza Mundial para Acabar con el SIDA en los Niños, que buscará corregir el estancamiento del progreso en el tratamiento del VIH para los niños; cerrar la brecha de atención entre infantes y adultos; garantizar que todos los niños que vivan con VIH reciban tratamiento, y que al final de la década no se presenten nuevas infecciones infantiles por el VIH.

“A pesar de los avances para reducir la transmisión vertical, aumentar las pruebas y el tratamiento, y ampliar el acceso a la información, los niños de todo el mundo tienen muchas menos probabilidades que los adultos de tener acceso a los servicios de prevención, atención y tratamiento del VIH. El lanzamiento de la Alianza Mundial para Acabar con el SIDA en los Niños es un importante paso adelante, y UNICEF está comprometido a trabajar junto con todos nuestros aliados para lograr un futuro libre de SIDA”, indicó Catherine Russell, directora ejecutiva de UNICEF.

El anuncio fue hecho durante la Conferencia Internacional sobre el SIDA llevada a cabo del 29 de julio al 02 de agosto de 2022 en Montreal, Canadá, y en ella se dio a conocer, entre otros datos duros, que solo el 52% de los niños contagiados de VIH reciben la atención y los medicamentos para salvar su vida, mientras el 76% de los adultos reciben tratamiento antirretroviral, cifra que tampoco es la ideal.

“Además de las agencias de las Naciones Unidas, la alianza incluye algunos movimientos de la sociedad civil, incluida la Red mundial de personas que viven con el VIH, gobiernos nacionales de los países más afectados y socios internacionales, incluidos PEPFAR (Plan de Emergencia del presidente de los Estados Unidos para el Alivio del SIDA), y el Fondo Mundial. 12 países se han unido a la alianza en la primera fase: Angola, Camerún, Costa de Marfil, República Democrática del Congo (RDC), Kenia, Mozambique, Nigeria, Sudáfrica, Tanzania, Uganda, Zambia y Zimbabue”.

Por su parte, Winnie Byanyima, directora ejecutiva de ONUSIDA, afirmó: “La gran brecha en la cobertura de tratamiento entre niños y adultos es un escándalo. A través de esta alianza, transformaremos y canalizaremos esa indignación en acciones. Al reunir nuevos medicamentos mejorados, un nuevo compromiso político y el activismo decidido de las comunidades, podemos ser la generación que acabe con el SIDA en los niños. Podemos ganar esto, pero solo podemos ganar juntos”.

 

 

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