Comunicado. Ricardo Cortés Alcalá, director de Promoción de la Salud en México, dio a conocer que de las 5,644 personas que hasta el momento han sufrido reacciones adversas a la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-Biontech, 44 fueron casos graves, que han impactado más a las mujeres, ya que sólo nueve de los afectados son hombres y 35 mujeres.

“En promedio, las personas que han presentado estos cuadros graves tienen 37 años en general; 35 mujeres, esto es una proporción bastante importante de mujeres que han sido afectadas, sobre los hombres. Su estatus actual de hospitalización, es de 42 personas que ya han sido dadas de alta de sus hospitales y dos personas continúan siendo hospitalizadas”, indicó.

E indicó que, de las 670,307 dosis aplicadas, los 5,644 casos de eventos adversos de la vacunación, representa apenas el 8 por ciento del total de la población inmunizada, de los cuales, 5,600 casos no fueron graves. “Los efectos adversos de la vacunación tenemos un total de 5,644 personas que han notificado o que se han detectado que han presentado alguna sintomatología, de estas 5,644 personas, 5,600 no son graves, no ponen en riesgo la vida, pueden ser el dolor en el sitio de inyección, endurecimiento en el mismo sitio, a lo mejor dolores musculares, alguna fiebre o febrícula”.

Europa Press. El Índice de Acceso a los Medicamentos (ATMI, por sus siglas en inglés) ha publicado su informe de 2021, basado en los progresos que las empresas están consiguiendo para mejorar el acceso a los medicamentos para 82 enfermedades, trastornos y patógenos en 106 países de renta media y baja, informó que GSK ocupa el primer lugar entre las 20 mayores compañías farmacéuticas del mundo.

GSK ocupa el primer puesto del 'Índice de Acceso a los Medicamentos de 2021'.

La puntuación global de GSK en el ATMI ha mejorado con respecto a la del informe de 2018, lo que refleja la "clara estrategia" de acceso a los medicamentos de la compañía, integrada en su estrategia global, y el hecho de que haga uso de sus innovaciones científicas para solucionar los problemas prioritarios sanitarios mundiales gracias a que posee el mayor 'pipeline' en I+D del sector para las principales enfermedades que afectan a los habitantes de los países de renta media y baja.

GSK ocupa el primer puesto del 'Índice de Acceso a los Medicamentos de 2021'.

Emma Walmsley, chief executive officer de GSK, señaló: “El índice también reconoce la importancia de la concesión voluntaria de la licencia de dolutegravir por parte de ViiV Healthcare y el trabajo de GSK con la alianza GAVI para mejorar el acceso a las vacunas.

"Estamos encantados de encabezar una vez más el Índice de Acceso a los Medicamentos y de que se hayan reconocido nuestras innovaciones en enfermedades prioritarias que afectan a la salud mundial. Nuestra posición refleja las extraordinarias contribuciones de las personas que trabaja trabajan en los laboratorios y los centros de fabricación de GSK para suministrar medicamentos y vacunas a los habitantes de todo el mundo”.

 

 

Bloomberg, Milenio. La compañía farmacéutica informó que su vacuna contra el Covid-19 evitó el 100% de las hospitalizaciones y muertes por esa enfermedad, con base en un estudio realizado a más de 44 mil personas, la dosis previno el 66% de los casos moderados a graves por coronavirus.

Y agregó que “fue particularmente eficaz para detener enfermedades graves, esto en 85%”.

Según el resultado, J&J planea solicitar una autorización de uso de emergencia a la FDA en Estados Unidos a principios de febrero.

Cabe mencionar que miembros de Johnson & Johnson aseguraron que, con las farmacéuticas Pfizer, Moderna y su compañía, habrá suficientes vacunas contra el coronavirus en junio para toda la población de Estados Unidos.

La vacuna de Johnson & Johnson sería la primera de una sola dosis, pero todavía se encuentra en desarrollo.

 

 

Comunicado. Aurinia Pharmaceuticals anunció que recibió la autorización de la FDA para comercializar Lupkynis (voclosporina), una primera terapia oral para la nefritis lúpica que bloquea una proteína del sistema inmunológico llamada calcineurina. La compañía había informado previamente datos positivos de un estudio clínico en etapa avanzada que demostró que Lupkynis era superior al estándar de atención para tratar la nefritis lúpica.

Lupkyns es un fármaco inmunosupresor que se une a la enzima calcineurina, una proteína de señalización que activa las células T, una parte esencial del sistema inmunológico del cuerpo. Al unirse a la calcineurina, Lupkynis bloquea las células T para que no provoquen una respuesta autoinmune, lo que reduce la inflamación en los riñones. Los ensayos clínicos de Lupkynis demostraron que, además de la atención estándar, tuvo una respuesta renal significativamente mayor y una respuesta clínica más rápida que la terapia estándar de atención sola.

Cabe mencionar que la Lupus Foundation of America apoyó el desarrollo de Lupkynis al educar a las personas con lupus sobre la importancia de participar en ensayos clínicos para esta nueva terapia. Como parte de sus esfuerzos para continuar involucrando a las personas con lupus en la investigación en curso, la fundación lanzó recientemente una plataforma que permite a las personas con lupus y a los cuidadores compartir sus experiencias con el lupus que pueden ayudar a los investigadores a acelerar nuevos tratamientos y mejorar los resultados de la enfermedad.

 

 

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