Reuters. La farmacéutica francesa dio a conocer que acordó comprar la firma británica de inmunoterapia Kymab por hasta 1,450 mdd, un nuevo acuerdo en medio de su expansión tardía en un área médica de rápido crecimiento.

El acuerdo, por el que Sanofi pagará 1,100 mdd por adelantado, le dará todos los derechos sobre el KY1005 de Kymab, una terapia de anticuerpos que se considera que tiene el potencial de tratar una amplia gama de trastornos inflamatorios y enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico. KY1005 pasó un ensayo clínico de fase II en etapa intermedia en agosto.

El valor del acuerdo podría aumentar en 350 mdd en función de alcanzar ciertos logros. La compañía gastó en noviembre 308 mde (alrededor de 376 mdd) en la empresa de biotecnología holandesa Kiadis, que se especializa en productos de inmunoterapia a base de células para tratar el cáncer.

EFE. Rusia inició los análisis clínicos de "Sputnik Light", una vacuna de una sola dosis destinada a frenar más rápidamente el estallido de nuevas pandemias y los altos índices de mortalidad por el coronavirus, según informó el Centro Gamaleya, y agregó que 150 voluntarios participarán en los primeros análisis de "Sputnik Light" en tres laboratorios de Moscú y San Petersburgo.

El Ministerio de Sanidad de Rusia autorizó el inicio de las pruebas para conocer la seguridad y protección inmunológica de la vacuna, proceso que terminará a finales de 2021. A diferencia de Sputnik V del Centro Gamaleya, que requiere dos inyecciones con un paréntesis de 21 días, "Sputnik Light" consistirá en una sola dosis.

Alexandr Gintsburg, director del Gamaleya, explicó que la seguridad de la vacuna de una sola dosis está ‘demostrada’, pero su eficacia para su uso entre los mayores aún debe ser estudiada. En su opinión, ‘Sputnik Light’ servirá para reducir la mortalidad en situaciones en la que es imposible inocular las dos dosis necesarias para reforzar la inmunidad.

“Y después de un tiempo ya se podrá recibir una segunda dosis. Nadie lo prohíbe y la Ciencia no está en contra", dijo.

Comunicado. El laboratorio farmacéutico anunció resultados positivos de primera línea de dos estudios de fase 3 en adultos con artritis psoriásica activa, KEEPsAKE-1 y KEEPsAKE-2, que muestran que significativamente más pacientes tratados con risankizumab (150 mg) alcanzaron el criterio de valoración principal de la respuesta ACR20 en la semana 24 frente a placebo.

En KEEPsAKE-1 y KEEPsAKE-2, el 57% y el 51% de los pacientes que recibieron risankizumab alcanzaron la respuesta ACR20 en la semana 24, respectivamente, frente al 34% y 27% que recibieron placebo (p <0,001).

AbbVie informó que los resultados de los criterios de valoración secundarios clasificados mostraron mejoras significativas en el aclaramiento de la piel, la función física y actividad mínima de la enfermedad en la semana 24.

Estos dos estudios de fase 3 evaluaron risankizumab en pacientes adultos con artritis psoriásica activa e incluyeron pacientes que habían respondido inadecuadamente o eran intolerantes a la terapia biológica y anti-modificadores de la enfermedad no biológicos.

“Nos alientan estos resultados positivos que muestran el potencial de risankizumab en la artritis psoriásica", ha señalado Michael Severino, vicepresidente y presidente de AbbVie. "Estos resultados subrayan nuestro compromiso con la investigación que puede proporcionar a los profesionales de la salud opciones de tratamiento importantes para los pacientes con enfermedad psoriásica”, indicó la firma.

Risankizumab es parte de una colaboración entre Boehringer Ingelheim y AbbVie, con AbbVie liderando el desarrollo y la comercialización a nivel mundial.