Comunicado. La farmacéutica suiza anunció que firmó un acuerdo de colaboración estratégica para licenciar tislelizumab de BeiGene en los principales mercados fuera de China. Tislelizumab es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 diseñado específicamente para minimizar la unión a FcγR en macrófagos. En estudios preclínicos, se ha demostrado que la unión a FcγR en macrófagos compromete la actividad antitumoral de los anticuerpos contra PD-1 mediante la activación de la destrucción de células T efectoras mediada por macrófagos dependiente de anticuerpos.

Con base en los términos del acuerdo, Novartis obtendrá los derechos de desarrollo y comercialización de tislelizumab en los Estados Unidos, Canadá, México, la Unión Europea, Reino Unido, Noruega, Suiza, Islandia, Liechtenstein, Rusia y Japón a cambio de un pago inicial de 650 mdd más regalías y pagos por hitos. BeiGene conservará los derechos de tislelizumab en China y otros países. La transacción ha sido aprobada por los Consejos de Administración de ambas compañías.

“Novartis tiene la ambición audaz de reinventar la medicina y encontrar nuevas curas para el cáncer y los trastornos sanguíneos. Este acuerdo amplía nuestra estrategia como la única empresa que persigue cuatro enfoques diferentes para tratar el cáncer: terapia dirigida, terapia con radioligandos, terapia celular y génica e inmunoterapia. Ninguna otra empresa tiene esta gama de enfoques terapéuticos y la oportunidad de combinarlos para ofrecer los mejores resultados para cada paciente”, dijo Susanne Schaffert, presidenta de Novartis Oncology.

Comunicado. La Secretaría de Salud informó que el antígeno de la vacuna elaborada por la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford llegará a México procedente del laboratorio argentino mAbxience el próximo lunes 18 de enero y de inmediato se canalizará a la planta de Liomont donde se hará el envasado, llenado y de forma posterior la distribución en el país y América Latina.

Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de México, explicó que se contará con las primeras dosis para iniciar de inmediato la vacunación. Se requiere de aplicar dos dosis, con un espacio de tiempo de 21 días, pero con la diferencia que no requieren ultracongelación.

Sobre el desarrollo del biológico AstraZeneca-Oxford, explicó, se basó en la toma un adenovirus diferente al SARS-CoV-2, la cual ha sido modificado para que no pueda causar la enfermedad en la especie humana. “Se le inserta una secuencia genética, un gen, que produce una de las proteínas del virus SARS-CoV-2 que tiene la mayor posibilidad de inducir la respuesta inmunológica.

Comunicado. Blue Bird Bio Inc. Empresa de biotecnología para terapias génicas tiene en sus planes dividirse en dos compañías, la parte de terapias contra cáncer se constituirá en nueva empresa que se concentrará en enfermedades raras separándose así de la empresa principal.