Europa Press. Bayer presentó, en el encuentro 'Pharma Media Day', avances en la transformación de su negocio farmacéutico, con innovaciones centradas en la atención médica, que ayudarán de manera significativa a los pacientes que sufren afecciones difíciles de tratar. Recientemente, la empresa ha realizado una inversión en innovación externa con un número sin precedentes de más de 25 acuerdos de colaboración y adquisiciones.

“Actualmente se está produciendo una revolución biomédica y tecnológica que está transformando la atención médica a un ritmo sin precedentes. Nuestra empresa está a la vanguardia en innovación en terapia génica y celular, así como en salud digital”, dijo Stefan Oelrich, miembro del Comité Directivo de Bayer AG y presidente de la División Pharmaceuticals de Bayer.

En el encuentro virtual, portavoces de Bayer, socios y expertos demostraron bajo el lema 'Transformación de la atención médica. Transformación de Bayer' cómo la empresa se compromete a transformar la salud de los pacientes cumpliendo su ambición estratégica en las áreas de terapia celular y génica, salud digital e impulsando la prometedora cartera de desarrollo de la empresa.

Reuters. Ambas compañías anunciaron un acuerdo con la iniciativa AGILE, con sede en el Reino Unido, para evaluar el VIR-7832 en pacientes con Covid-19 leve a moderado en una fase 1b / 2a ensayo clínico. VIR-7832 es un anticuerpo Covid-19 neutralizante que, según los datos preclínicos, tiene dos propiedades distintivas: una capacidad mejorada para eliminar las células infectadas y el potencial de mejorar la función de las células T específicas del virus, lo que podría ayudar a tratar y / o prevenir la infección por Covid-19.

La plataforma de prueba AGILE, que será la primera en probar el VIR-7832 en humanos, utiliza protocolos adaptables y modelos estadísticos para permitir la evaluación de medicamentos candidatos para el tratamiento con Covid-19. La iniciativa es una colaboración entre la Universidad de Liverpool, la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool, el Fideicomiso de la Fundación NHS de los Hospitales Universitarios de Liverpool, la Universidad de Southampton y la Universidad de Lancaster y coordinada por la Unidad de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional de Investigación en Salud de Southampton en la Red de Instalaciones de Investigación Clínica del Reino Unido. El juicio comenzará en el primer trimestre de 2021.

George Scangos, director ejecutivo de Vir, dijo: “Nos complace contar con el apoyo del NHS detrás de nuestros esfuerzos para evaluar y promover el VIR-7832 para el tratamiento y la posible prevención de Covid-19. Este estudio será fundamental para nuestros esfuerzos mientras trabajamos para comprender si las modificaciones que hemos realizado a este anticuerpo monoclonal aumentan su potencia y estimulan la respuesta de las células T no solo para proporcionar beneficios terapéuticos, sino también para conferir potencialmente un efecto similar a una vacuna que podría ser aplicable a la profilaxis”.

El Economista. Después de tres años de recibir la orden del Poder Legislativo, el gobierno federal mexicano, específicamente el regulador sanitario Cofepris y la Secretaría de Salud (SSA), emitió el martes 12 de enero el reglamento para detonar el avance médico y científico del cannabis medicinal en México.

Conforme lo reportado por las autoridades de la SSA, con dicho reglamento se cubren cuatro puntos esenciales: regulación, control, fomento y vigilancia sanitaria del cannabis como materia prima, sus derivados farmacológicos y los medicamentos de la cannabis.

Los fines de dicho reglamento están centrados igualmente en los siguientes cuatro aspectos:
a) Producción primaria para abastecer la fabricación de insumos para la realización de diagnósticos, preventivos, terapéuticos, de rehabilitación y cuidados paliativos, así como generar materia prima para investigación y producción de semilla; b) Investigación para la salud y farmacológica; c) Fabricación de derivados farmacológicos y medicamentos; y d) Médicos para la realización de diagnósticos, preventivos, terapéuticos, de rehabilitación y cuidados paliativos.

Cabe mencionar que el reglamento no hace clara distinción entre un cannabis psicotrópico y uno no psicotrópico (lo cual se define en función de si tiene más o menos de 1% de TetraHidroCannabidiol THC)- pues para la Cofepris no hay diferencia dado que se está hablando de productos medicinales. En este caso quedan fuera los suplementos alimenticios y otros productos derivados de cannabis que no tienen nada que ver con el aprovechamiento terapéutico de la planta.