Comunicado. El tratamiento del linfoma de Hodgkin constituye un caso de éxito terapéutico en la historia de la oncohematología, ya que entre el 70 y 80% de los pacientes se cura con el abordaje convencional inicial de poliquimioterapia. Sin embargo, existe un 20 a 25% de personas que experimenta recaídas y 5% que no responde a las terapéuticas.
Por fortuna, Takeda ofrece un nuevo panorama para estos pacientes a partir de los resultados alentadores de una nueva combinación que demostró reducir en 41% el riesgo de muerte, y un 32% el riesgo de progresión de la enfermedad. El grupo que recibió brentuximab vedotin logró alcanzar una sobrevida global a seis años del 93.9% contra un 89.4%, y una sobrevida libre de progresión del 82.3% frente al 74.5% del esquema terapéutico tradicional en pacientes con su condición en estadio avanzado.
Los resultados corresponden a un estudio de fase 3 llamado ECHELON-1, que comparó cabeza a cabeza el uso de brentuximab vedotin asociado a un esquema quimioterápico tradicional (AVD - adriamicina, vinblastina y dacarbazina) vs. el tratamiento estándar ABVD (mismo esquema que AVD, pero con el agregado de bleomicina) en 1334 pacientes con diagnóstico de linfoma de Hodgkin clásico en estadio avanzado y sin tratamiento previo.
La sobrevida libre de progresión es el tiempo que transcurre desde la entrada del paciente al estudio hasta que se detecta la progresión de la enfermedad, mientras que la sobrevida global es el tiempo que transcurre desde la entrada del paciente al estudio hasta su muerte. Ambas constituyen una forma de evaluar la eficacia de un tratamiento nuevo en un estudio clínico.
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