Comunicado. IFF presentó una investigación en asociación con la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), que demuestra que el ingrediente de hierro AB-Fortis se tolera significativamente mejor que una sal de hierro común.

AB-Fortis, aprobado para uso en México, es una sal de hierro encapsulada en alginato, un polisacárido natural derivado de algas marinas, lo que hace que el ingrediente sea apropiado para vegetarianos y veganos. Esta tecnología de encapsulación única es particularmente robusta bajo alta presión y temperatura durante el procesamiento. AB-Fortis mantiene su encapsulación en el estómago para evitar desencadenar molestias gastrointestinales (GI), y luego libera hierro en el intestino para una absorción óptima.

A nivel mundial, la deficiencia de hierro es un problema de salud generalizado. La necesidad de suplementos de hierro ha aumentado debido a la prevalencia de afecciones como la enfermedad celíaca, el síndrome del intestino irritable, enfermedades renales y cardíacas crónicas, y la creciente adopción de estilos de vida vegetarianos y veganos. El cumplimiento de la suplementación con hierro puede ser un desafío debido a la baja biodisponibilidad y sus posibles efectos secundarios, que pueden incluir sabor metálico y molestias gastrointestinales.

En un estudio publicado en el International Journal of Molecular Sciences y financiado por IFF, los resultados sugieren que el consumo de un suplemento de hierro en la formulación de una preparación férrica microencapsulada (MFS) se asocia con un mejor perfil de tolerabilidad en comparación con el sulfato ferroso (FS), un suplemento de hierro de uso común. El estudio clínico de un solo centro, cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado que investiga el efecto de MFS en mujeres sanas premenopáusicas demuestra que AB-Fortis es muy bien tolerado, incluso a una dosis relativamente alta de 60 miligramos de elemental planchar. Tiene significativamente menos efectos secundarios gastrointestinales como estreñimiento, diarrea, náuseas y malestar epigástrico que FS2.

“Nos complace asociarnos con UCAM en esta investigación para demostrar que nuestro ingrediente de hierro premium, AB-Fortis, tiene una excelente tolerabilidad oral. El hierro puede ser difícil de tolerar para muchas personas que toman suplementos, pero nuestra encapsulación natural es una excelente solución para que nuestros clientes la incorporen en muchos suplementos dietéticos y formatos de alimentos diferentes. Estamos orgullosos de poder ofrecer un ingrediente eficaz a la industria para que los consumidores puedan beneficiarse”, afirmó Thais Cruz, gerente de Ventas y Marketing Latam para la unidad de negocio de Health en IFF.

Comunicado. La farmacéutica francesa indicó que cerró 2022 con un beneficio de 6,833 mde, lo que se traduce en un incremento del 8.8% en comparación con 2021.

Paul Hudson, director ejecutivo de Sanofi, comentó: “Cerramos 2022, marcando la ejecución exitosa del primer capítulo de nuestra estrategia de seis años ‘Play to Win’. Specialty Care entregó las ventas más altas entre nuestros negocios. Dupixent y las vacunas siguen siendo nuestros principales motores de crecimiento. Estamos particularmente orgullosos del progreso que logramos en la transformación de I+D con múltiples aprobaciones de medicamentos transformadores y lanzamientos de nuevos productos en Specialty Care. Pasando al siguiente capítulo de nuestra estrategia, estamos ansiosos por los lanzamientos planificados de Altuviiio y Beyfortus, así como lecturas fundamentales clave, incluida la indicación de EPOC para Dupixent”.

Además, indicó que siguen confiando en sus excelentes capacidades comerciales, incluida la ambición de alcanzar ventas de 10 mil mde para Dupixent en 2023, “lo que nos permite guiarnos hacia un crecimiento de EPS de un solo dígito bajo para el año”.

Los ingresos de Sanofi en 2022 ascendieron a 42,997 mde, frente a 37,761 mde registrados en 2021, por lo que el incremento interanual es del 13.9%. Por área de negocio, Specialty Care facturó el año pasado 16,457 mde, un 29.1% más que en 2021. Medicinas generales reportó ventas de 14,231 mde en 2022, lo que se traduce en un alza del 0.1%.

Por su parte, el área farmacéutica ingresó en 30,688 mde, cifra un 13.8% superior a la de 2021. El segmento de Vacunas ingresó 7,229 mde, un 14.3% más, mientras que el de Consumer Healthcare facturó 5,080 mde, un 13.7% más.

Para 2023, la dirección de la compañía espera una progresión menos pronunciada. En concreto el beneficio neto debería subir a un ritmo de un dígito.

 

 

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Roche anuncia cambios en su Comité Ejecutivo Corporativo

Quince Therapeutics completa venta de su cartera de inhibidores de proteasa a Lighthouse Pharmaceuticals

 

Comunicado. Roche anunció que el Consejo de Administración ha realizado los siguientes nombramientos: Teresa Graham, actualmente directora de estrategia global de productos de Roche Farma, fue nombrada directora ejecutiva (CEO) de Roche Farma, con sede en Basilea, Suiza, a partir de marzo de 2023, y se convertirá en miembro del Comité Ejecutivo Corporativo.

Al mismo tiempo, Levi Garraway, director médico y vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Productos Globales, con sede en el Sur de San Francisco, Estados Unidos, se convertirá el próximo mes de marzo, en miembro del Comité Ejecutivo Corporativo ampliado. Ambos reportarán al CEO del Grupo Roche, Thomas Schinecker.

“Estoy emocionado de que podamos nombrar a una líder estratégica global como Teresa Graham como nuestra nueva directora ejecutiva de productos farmacéuticos. Aporta un conocimiento profundo de nuestro negocio y está bien posicionada para el éxito. Levi Garraway es una excelente incorporación al Comité Ejecutivo. Tengo un gran respeto por su enfoque reflexivo, científico y basado en datos para nuestro portfolio de la última etapa y su dedicación para llevar medicamentos innovadores a los pacientes”, indicó Schinecker.

E indicó: “Teresa Graham es una gran líder con muchos seguidores. Aporta perspicacia estratégica y científica con un excelente historial en su desempeño. Me complace que una persona de su calibre sea nuestra nueva directora ejecutiva de Farma. Levi Garraway es un médico y científico impresionante y estoy feliz de que se convierta en miembro del Comité Ejecutivo. Seguimos muy centrados en nuestro compromiso con la ciencia y la innovación, principios fundamentales para garantizar una cartera sólida de medicamentos y nuestro éxito en el futuro”.

Cabe mencionar que Graham comenzó en Genentech en 2005 en gestión de productos. Se convirtió en gerente de Ventas en 2010 antes de asumir el cargo de directora de Marketing de Rituxan Immunology y, posteriormente, de Actemra. Sus responsabilidades se ampliaron aún más en 2013 cuando se convirtió en directora senior de Gestión de Reembolsos de Campo y luego en líder del Ciclo de Vida de Actemra.

Por su parte, Levi Garraway se incorporó a Roche en octubre de 2019 en su cargo actual. Antes de ingresar a la industria farmacéutica, fue director del Centro Conjunto para Medicina de Precisión en Cáncer, que abarcó hospitales universitarios de Harvard, incluido el Instituto del Cáncer Dana-Farber, el Hospital Brigham and Women's, el Hospital Infantil de Boston y el Instituto Broad del MIT y Harvard.

 

 

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Quince Therapeutics completa venta de su cartera de inhibidores de proteasa a Lighthouse Pharmaceuticals

Sanofi aumentó 8.8% su beneficio en 2022

 

Comunicado. Quince Therapeutics, compañía biofarmacéutica que promueve terapias de precisión innovadoras dirigidas a enfermedades raras y debilitantes, anunció la venta de la cartera de inhibidores de proteasa de molécula pequeña de la compañía, incluidos COR588, COR388, COR852 y COR803, de conformidad con un acuerdo de compra de activos con Lighthouse Pharmaceuticals.

El compuesto líder COR588 es un inhibidor oral selectivo de molécula pequeña de lisina-gingipaína que está listo para la Fase 2 para una evaluación adicional en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer con demencia leve a moderada y evidencia de biomarcadores de infección por P. gingivalis. La orientación precisa de las gingipaínas con inhibidores de moléculas pequeñas representa un enfoque terapéutico innovador para abordar dicha bacteria asociada con la demencia y otros trastornos degenerativos e inflamatorios.

“Esta transacción representa el cumplimiento de nuestro objetivo previamente declarado de obtener la licencia de la cartera de inhibidores de proteasa heredada de Quince. Nos complace transferir estos programas a Lighthouse, ya que tienen una enorme cantidad de conocimientos, experiencia y conocimiento histórico de los compuestos y el área terapéutica. Dado el papel de los directores de Lighthouse en el avance de la ciencia fundamental y el desarrollo clínico relacionado con estos activos, creemos que están en una posición sólida para aprovechar los datos humanos y preclínicos existentes para avanzar en estos compuestos”, comentó Dirk Thye, director ejecutivo de Quince Therapeutics.

Por su parte, Casey Lynch, director ejecutivo de Lighthouse Pharmaceutical, dijo: “Esta adquisición permite el importante desarrollo continuo de inhibidores de la gingipaína para la demencia y otros trastornos. Informado por los aprendizajes de estudios clínicos previos de última etapa, Lighthouse avanzará rápidamente para avanzar con COR588 en estudios clínicos clave para validar aún más este paradigma de tratamiento y brindar tratamientos innovadores a los pacientes”.

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