Comunicado. Grünenthal, compañía farmacéutica privada de base científica global, y Kyowa Kirin, firma global especializada con sede en Japón, anunciaron la finalización exitosa de un acuerdo para una colaboración de empresa conjunta para la cartera de medicamentos establecidos de Kyowa Kirin International.

La cartera comprende 13 marcas en seis áreas terapéuticas centradas principalmente en el control del dolor, incluidos Abstral y PecFent para el dolor irruptivo del cáncer, Moventig para el estreñimiento inducido por opioides y Adcal-D3 para la osteoporosis. Todos los productos seguirán comercializándose a través de afiliados en siete países europeos importantes ya través de una red de socios en varios territorios adicionales en todo el mundo.

“Grünenthal es un líder mundial en el tratamiento del dolor. Con la adición de esta sólida cartera, podremos ayudar a más pacientes que sufren diversas formas de dolor”, dijo Gabriel Baertschi, director ejecutivo de Grünenthal.

Mientras que Jeremy Morgan, presidente de Kyowa Kirin International, indicó: “La cartera de medicamentos establecida se enorgullece de ofrecer un valor que cambia la vida de los pacientes. Este anuncio significa que aún más pacientes, durante muchos años, seguirán beneficiándose de la cartera. Estamos enormemente agradecidos y orgullosos de nuestros colegas que han trabajado incansablemente para hacer realidad esta Joint Venture Collaboration”.

Cabe mencionar que Grünenthal posee una participación mayoritaria del 51% en Joint Venture Collaboration, mientras que Kyowa Kirin posee una participación del 49%. Grünenthal tiene la intención de adquirir el 49% restante de las acciones mediante el ejercicio de una opción a principios de 2026.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más... 

Investigadores estadounidenses desarrollaron probiótico para tratar la esclerosis múltiple

Bristol Myers Squibb anuncia sus resultados financieros del segundo trimestre

Agencias. Investigadores del Brigham and Women’s Hospital, miembro fundador del sistema de atención médica Mass General Brigham, en Estados Unidos, diseñaron un probiótico para suprimir la autoinmunidad en el cerebro, que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca las células del sistema nervioso central.

La autoinmunidad en el cerebro está en el centro de varias enfermedades, incluida la esclerosis múltiple (EM). En un nuevo estudio, los investigadores demostraron el potencial del tratamiento utilizando modelos preclínicos de estas enfermedades y descubrieron que la técnica ofrecía una forma más precisa de combatir la inflamación cerebral con efectos secundarios negativos reducidos, en comparación con las terapias estándar. Los resultados se publican en Nature.

“Los probióticos diseñados podrían revolucionar la forma en que tratamos las enfermedades crónicas”, dijo el autor principal, Francisco Quintana, del Centro Ann Romney para Enfermedades Neurológicas en el Hospital Brigham and Women’s.

Y agregó: “Cuando se toma un fármaco, su concentración en el torrente sanguíneo alcanza su punto máximo después de la dosis inicial, pero luego sus niveles bajan. Sin embargo, si podemos usar microbios vivos para producir medicamentos desde el interior del cuerpo, pueden seguir produciendo el compuesto activo como su necesarios, lo cual es esencial cuando consideramos enfermedades de por vida que requieren un tratamiento constante”, resaltó.

Cabe mencionar que las enfermedades autoinmunes afectan aproximadamente del 5% al 8% de la población estadounidense. A pesar de su prevalencia generalizada, existen opciones de tratamiento limitadas. Las enfermedades autoinmunes que afectan el cerebro, como la EM, son particularmente difíciles de tratar debido a su ubicación: muchas terapias farmacológicas no pueden acceder al cerebro de manera efectiva debido a la barrera hematoencefálica, un mecanismo de protección que separa el cerebro del sistema circulatorio.

Para buscar nuevas formas de tratar las enfermedades autoinmunes, los investigadores estudiaron las células dendríticas, un tipo de célula inmunitaria que abunda en el tracto gastrointestinal y en los espacios alrededor del cerebro. Estas células ayudan a controlar el resto del sistema inmunológico, pero los científicos aún no conocen su papel en las enfermedades autoinmunes. Al analizar las células dendríticas en el sistema nervioso central de los ratones, pudieron identificar una vía bioquímica que las células dendríticas utilizan para evitar que otras células inmunitarias ataquen el cuerpo.

“El mecanismo que encontramos es como un freno para el sistema inmunológico. En la mayoría de nosotros, está activado, pero en las personas con enfermedades autoinmunes hay problemas con este sistema de frenos, lo que significa que el cuerpo no tiene forma de protegerse de su propio sistema inmunológico”, explicó el Dr. Quintana.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más... 

Bristol Myers Squibb anuncia sus resultados financieros del segundo trimestre

FDA aprueba terapia biespecífica de Janssen para tratar el mieloma múltiple altamente pretratado

Comunicado. La investigación publicada en Science muestra que una bacteria natural descubierta por científicos de GSK, Delftia tsuruhatensis Tres Cantos 1 (TC1), podría ser la base de nuevas intervenciones contra la malaria.

Los estudios realizados en colaboración con el Johns Hopkins Malaria Research Institute en la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health muestran que la bacteria puede reducir significativamente la carga del parásito de la malaria tanto en el intestino medio como en las glándulas salivales del mosquito, lo que indica el potencial de TC1 para inhibir la transmisión del parásito a humanos a través del mosquito.

Thomas Breuer, director de Salud Global de GSK, dijo: “Este nuevo descubrimiento es el resultado de nuestro compromiso continuo con la innovación en malaria en GSK, que se suma a la primera vacuna contra la malaria y la primera cura radical para la malaria por P. vivax. Una herramienta adicional, TC1, como un enfoque completamente nuevo para el control de la malaria, tiene potencial para reducir aún más la enorme carga de malaria en países endémicos y es una prueba más de que mediante el despliegue de una variedad de enfoques de prevención, podemos poder finalmente erradicar esta terrible enfermedad”.

El descubrimiento de la bacteria TC1 fue realizado por científicos del sitio de I+D de Medicamentos para la Salud Global de GSK en Tres Cantos, España, que trabajan en medicamentos contra la malaria de próxima generación. Observaron que los mosquitos de un An. stephensi en su insectario ya no podían soportar la infección por P. falciparum, el tipo de paludismo más prevalente y letal en África, así como en otras partes del mundo. Los experimentos confirmaron que una cepa particular de Delftia tsuruhatensis, que se ha denominado TC1, era responsable de la pérdida de infectividad.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más... 

Baxter informa sus resultados del segundo trimestre

Científicos desarrollan vacuna candidata contra el virus de Epstein-Barr, vinculado con la esclerosis múltiple