Agencias. Las farmacéuticas AstraZeneca, Pfizer y Roche establecieron una alianza en América Latina que agilizará el acceso a pruebas de perfilamiento genómico con el objetivo de brindar un diagnóstico preciso y un plan de atención personalizado a los pacientes con cáncer de pulmón metastásico.

A través de estas pruebas se analizarán ampliamente 324 genes del tumor para identificar alteraciones clínicamente relevantes, lo que permitirá al médico acceder a un informe claro y detallado para apoyar la toma de decisiones clínicas, acelerando así los tiempos en diagnóstico, tratamiento y abordaje de los pacientes según su necesidad.

Bajo la alianza “Precision Medicine Alliance. One genome, One team”, esta prueba estará disponible para 131 pacientes de Centroamérica y Caribe, de forma gratuita. De esta forma, se podrá determinar si existen posibles alteraciones accionables para las cuales haya disponibilidad de tratamientos o combinaciones de los mismos.

El plan piloto para este primer año forma parte de un programa de apoyo a pacientes entre las tres farmacéuticas para cubrir la realización de 131 pruebas en aquellos pacientes que cumplan los criterios de inclusión y se encuentren en Costa Rica, Honduras, El Salvador, Guatemala, Panamá, República Dominicana y Caribe, dentro del sistema de salud privado. El total de pruebas se distribuirá entre los países, según surjan las solicitudes por parte de los médicos.

Daniel Bustos, director Médico de Pfizer Centroamérica y Caribe, dijo: “En Pfizer, no sólo trabajamos arduamente en la investigación y el desarrollo de innovaciones para tratar distintos tipos de cáncer, como el de pulmón, sino también, concientizamos acerca de lo valiosa que es la detección temprana en los pacientes, para recibir el tratamiento más adecuado posible y tener una mejor calidad de vida. Asimismo, creemos que trabajar en equipo trae consigo avances para el sistema de salud de un país y es por ello que, hoy, nos alegra aliarnos con dos empresas del sector, para llevar una nueva esperanza a los pacientes con cáncer de pulmón de la región”.

“AstraZeneca tiene como objetivo, erradicar el cáncer de pulmón, como principal causa de muerte asociada al cáncer. Esta enfermedad con cerca de dos millones de muertes por año conlleva la mayor carga económica de todos los cánceres. Un diagnóstico oportuno, reduce el número de muertes y la pérdida de productividad, ya que más pacientes y cuidadores pueden permanecer productivos y, en algunos casos, el padecimiento se convierte en una condición tratable en lugar de una fatal”, comentó Esteban Coto, director médico de AstraZeneca para Centroamérica y Caribe.

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FDA aprueba nuevo dispositivo de estimulación de médula espinal de Abbott

Realizan en México nuevo procedimiento para diagnóstico y tratamiento para epilepsia

Comunicado. Abbott anunció que la FDA aprobó su nuevo sistema de estimulación de la médula espinal (SCS) Proclaim Plus con terapia FlexBurst360. La próxima generación de estimulación BurstDR patentada por Abbott, la terapia FlexBurst360 ofrece cobertura del dolor en hasta seis áreas del tronco o las extremidades y permite una programación que se puede ajustar a medida que evolucionan las necesidades terapéuticas de una persona.

Diseñado para adaptarse a la vida de una persona, el sistema Proclaim Plus SCS no requiere recarga con una batería que puede durar hasta 10 años. Puede usarse con la tecnología de atención conectada NeuroSphere Virtual Clinic de Abbott, que permite que una persona se comunique con un médico a través de un chat de video seguro en la aplicación y reciba de forma remota configuraciones de estimulación en tiempo real, independientemente de la ubicación.

La estimulación de la médula espinal ha brindado un gran alivio a los pacientes que sufren de dolor crónico. Con su capacidad para imitar los patrones naturales que se encuentran en el cerebro, la plataforma Abbott BurstDR ha cambiado las reglas del juego en este espacio, ayudando no solo a mejorar la capacidad del paciente para realizar actividades cotidianas, sino también aliviar el sufrimiento emocional que el dolor puede causar.

Sin embargo, a pesar de los muchos beneficios de BurstDR, como su eficacia como terapia de estimulación de baja energía, algunos pacientes siguen sintiendo la carga del dolor debido a las múltiples áreas dolorosas y al dolor que evoluciona con el tiempo. Ahora, con Proclaim Plus y FlexBurst360, la plataforma ya establecida se ha mejorado para tratar a más pacientes que sufren dolor en diferentes partes del cuerpo y que cambian el dolor con el tiempo.

La terapia BurstDR es la tecnología de estimulación exclusiva de Abbott que emite pulsos, o ráfagas, de energía eléctrica leve para alterar las señales de dolor a medida que viajan desde la médula espinal hasta el cerebro. Los estudios clínicos han demostrado que la tecnología BurstDR brinda un alivio del dolor superior en comparación con la estimulación tónica, mejora la vida cotidiana de las personas y reduce el sufrimiento emocional asociado con el dolor.

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Realizan en México nuevo procedimiento para diagnóstico y tratamiento para epilepsia

Takeda finaliza acuerdo con Finch para desarrollar fármacos para la enfermedad inflamatoria intestinal

Comunicado. Los neurocirujanos Enrique de Font-Réaulx Rojas y Javier Terrazo Lluch realizaron el primer caso de estereoelectroencefalografía y ablación por radiofrecuencia en México. Los electrodos intracraneales permiten detectar áreas en el cerebro causantes de las crisis epilépticas.

Font-Réaulx comparte que “gracias a este este estudio de diagnóstico concluimos que el paciente tuvo una hemorragia cerebral antes de su nacimiento, e identificamos la zona que provocaba las crisis, pero no solo eso, pudimos tratarlo a través del mismo electrodo, sin cirugía abierta y sin dolor mediante una ablación focal por radiofrecuencia. El resultado fue exitoso ya que el paciente no mostró nuevamente crisis”.

El especialista agrega que es importante que la epilepsia sea vista como prioridad sanitaria global especialmente cuando hay manejo preventivo y tratamientos efectivos que reducen sustancialmente la discapacidad y la morbi-mortalidad asociada a esta condición, por ello, es importante que la población conozca las opciones de diagnóstico y tratamiento con los que hoy ya se cuentan en centros especializados de epilepsia para que busquen una evaluación que establezca opciones de tratamiento que les brinden calidad de vida.

La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes, generando en las personas crisis recurrentes y espontáneas, que pueden desencadenar numerosas consecuencias neurológicas, cognitivas y psicosociales.

Es la enfermedad responsable de una proporción significativa a nivel mundial de morbilidad al afectar a más de 50 millones de personas. Según estimaciones, 49 de cada 100 mil personas son diagnosticadas con algún tipo de epilepsia por año, y en países de ingresos bajos o medianos, esta cifra puede ascender hasta los 139 por cada 100 mil personas.

Mediante un diagnóstico y clasificación apropiados de la epilepsia se logra establecer tanto su pronóstico como el tratamiento específico que ayudan en la toma de decisiones médicas para mejorar la calidad de vida tanto del paciente como de su familia.

En algunos casos de epilepsia farmacorresistente, la información clínica, electroencefalogramas rutinarios y los estudios de imagen nos son suficientes para definir un tratamiento quirúrgico y es necesario hacer estudios como la tomografía por emisión de positrones (FDG-PET), SPECT o la llamada Fase II que consiste en implantar electrodos intracraneales.

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