Comunicado. La farmacéutica suiza dio a conocer que James E. Bradner, dejará el Comité Ejecutivo de Novartis (ECN), a partir del 31 de octubre después de siete años al frente de la investigación en Novartis. Y Fiona H. Marshall, actualmente vicepresidenta senior y directora global de Discovery Sciences, Preclinical Development and Translational Medicine en MSD, ha sido nombrada presidenta de Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR), a partir del 01 de noviembre de 2022, reportando a Vas Narasimhan, CEO de la firma.

“Dirigir NIBR ha sido un privilegio por el que siempre estaré agradecido. Estoy muy orgulloso de los medicamentos que hemos imaginado juntos, y confío en que Fiona y nuestros líderes continuarán con la investigación creativa, productiva e importante para el beneficio definitivo de las personas con enfermedades potencialmente mortales”, dijo Bradner.

Por su parte, Vas Narasimhan dijo: “Estoy profundamente agradecido con Bradner por sus invaluables contribuciones para reinventar cómo descubrimos medicamentos innovadores, reclutando líderes científicos de clase mundial y ampliando nuestras colaboraciones con las principales empresas de biotecnología e instituciones académicas. Le deseo lo mejor en sus proyectos futuros y estoy agradecido de que Jay haya accedido a ayudar con la transición”.

Y agregó: “Estoy encantado de dar la bienvenida a Fiona a Novartis. Es una científica biomédica estimada y una líder de investigación biofarmacéutica consumada. Sus tres décadas de experiencia liderando el descubrimiento de fármacos y el desarrollo temprano en grandes empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y académicas, y su profunda pasión por la ciencia biomédica la convierten en la líder ideal para ayudarnos a fortalecer nuestra línea de innovación y avanzar en futuras oleadas de medicamentos de alto valor”.

Finalmente, Marshall dijo: “Estoy muy emocionada de unirme a Novartis y liderar los equipos de descubrimiento que son reconocidos por su investigación colaborativa y el uso de tecnologías de vanguardia. Espero trabajar con ellos, colegas de Novartis y nuestros socios en todo el ecosistema biofarmacéutico para acelerar la traducción de los descubrimientos científicos en medicamentos innovadores que aborden áreas críticas de necesidad insatisfecha para los pacientes”.

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Celsion Corporation destaca avances en su programa de vacunas basadas en ADN

Bayer México presenta nuevo tratamiento para cáncer de próstata no metastásico resistente a castración

Comunicado. Celsion Corporation, compañía de etapa clínica enfocada en inmunoterapia basada en ADN y vacunas de próxima generación, brindó una actualización sobre el progreso realizado en el desarrollo de una vacuna basada en ADN usando su Tecnología de plataforma PLACCINE.

Los datos adicionales de su estudio completo de prueba de concepto de desafío en ratones confirman que una vacuna PLACCINE puede producir niveles sólidos de IgG, anticuerpos neutralizantes y respuestas de células T.

La compañía informó anteriormente evidencia de IgG, anticuerpos neutralizantes y respuestas de células T a sus vacunas SARS-CoV-2 PLACCINE en ratones normales. Los datos adicionales de su estudio de desafío en ratones ahora completado demuestran la capacidad de la vacuna PLACCINE de la compañía para proteger un modelo de ratón SARS-CoV-2 en un desafío viral vivo. En el estudio, los ratones fueron vacunados con una vacuna PLACCINE que expresaba el antígeno de pico SARS-CoV-2 de la variante D614G o la variante Delta, o una vacuna combinada que expresaba las variantes de pico D614G y Delta. La vacunación se administró mediante inyección intramuscular el día 0 y el día 14, seguida de un desafío con el virus SARS-CoV-2 vivo el día 42. Se descubrió que las tres vacunas, incluidas las vacunas de antígeno único y doble, eran seguras, provocaron respuestas de IgG e inhibieron la carga viral en un 90-95%.

“Estos estudios de desafío demuestran que nuestras vacunas PLACCINE son altamente efectivas para proteger contra la infección por SARS-CoV-2 y representan una nueva clase de vacunas que son altamente efectivas y no requieren un vector viral, un dispositivo o nanopartículas lipídicas para la inmunización”, dijo Anwer Khursheed, vicepresidente ejecutivo y director científico de Celsion.

Por su parte, Corinne Le Goff, presidente y director ejecutivo de Celsion, agregó: “Estos resultados son muy alentadores, y creo que la versatilidad de nuestra plataforma de ADN plasmídico formulado multicistrónico podría permitir el desarrollo de nuevas vacunas del futuro, combinando eficacia y conveniencia. Esperamos datos adicionales de este programa en primates no humanos en la segunda mitad de este año”.

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Bayer México presenta nuevo tratamiento para cáncer de próstata no metastásico resistente a castración

TecSalud inaugura Centro de Alta Especialización en Epilepsia

Comunicado. Bayer de México presentó la más reciente innovación en Oncología, se trata de un nuevo tratamiento contra el cáncer de próstata resistente a castración sin metástasis (CPRCnm), lo que abre una nueva posibilidad y mejor calidad de vida para las personas que sufren de este tipo de cáncer, y que ya ha sido aprobado por las autoridades de salud mexicanas.

“Estamos muy contentos con la llegada de este nuevo tratamiento oncológico, pues sabemos que este tipo de cáncer afecta a un importante número de hombres en nuestro país. Este medicamento representa una innovación de última generación en su tipo, el cual inhibe de manera eficiente el desarrollo de las células cancerígenas de este cáncer, reduciendo hasta en 31% el riesgo de muerte”, aseguró Yusimit Ledesma, directora médica en Bayer de México.

De acuerdo con el estudio clínico ARAMIS, presentado en las reuniones médico-científicas de la Asociación Americana de Urología, de la Sociedad Americana de Oncología Clínica y en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, el nuevo tratamiento demostró la solidez de su perfil clínico establecido en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración no metastásico, destacando su potencial para controlar los signos y síntomas asociados con la progresión de la enfermedad en hombres.

Los datos de estos análisis proporcionaron evidencia adicional indicando que el tratamiento mejora el perfil de eficacia y tolerabilidad establecido en pacientes con CPRCnm, con mejoras significativas en la supervivencia libre de metástasis (MFS, por sus siglas en inglés) y la supervivencia global (SG), y un perfil de seguridad favorable durante un período de tratamiento prolongado.

 “Los síntomas locales en la próstata y los tejidos que la rodean pueden ser muy perjudiciales para la calidad de vida de los pacientes. La capacidad de este tratamiento para reducir la aparición de estos signos y síntomas es muy relevante. Además, tener una mejor comprensión del perfil de tolerabilidad de un tratamiento ayuda a prevenir y monitorear los eventos adversos, como fatiga, deterioro mental e hipertensión. Estos hallazgos respaldan el tratamiento con nuestro medicamento durante un período prolongado para ayudar a estos hombres a mantener su vida activa y en plenitud”, indicó Azucena Corro, Medical Lead Oncology para Bayer.

El medicamento ha sido aprobado en varios mercados de todo el mundo, incluidos Estados Unidos, la Unión Europea, Brasil, Canadá, China y Japón, para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, que se encuentran en alto riesgo de desarrollar enfermedad metastásica.

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