Comunicado. Baxter International informó sus resultados del segundo trimestre de 2022. José E. Almeida, presidente y director ejecutivo de la firma, indicó: “La cartera diversa y duradera de Baxter de productos esenciales para el cuidado de la salud impulsa nuestro negocio, incluso en medio de vientos en contra macroeconómicos sin precedentes”.

El directivo agregó: “Mientras continuamos navegando por un panorama dinámico a corto plazo, nuestra reciente combinación con Hillrom está impulsando la siguiente fase de nuestro viaje de transformación, desbloqueando nuevas oportunidades para avanzar en nuestra misión de salvar vidas y expandir nuestro impacto en todos los sitios de atención en todo el mundo. Nuestros empleados dedicados se enfocan en impulsar la excelencia operativa para abordar los desafíos actuales sin dejar de ejecutar la visión estratégica a largo plazo que compartimos en nuestra Conferencia de Inversionistas de mayo de 2022”.

La compañía dio a conocer que sus ventas mundiales en el segundo trimestre totalizaron aproximadamente 3,750 mdd, un aumento del 21% en base informada, 26% en moneda constante y 3% en base operativa. Las ventas operativas en el trimestre excluyen los impactos del tipo de cambio y la adquisición de Hillrom en diciembre de 2021.

Las ventas en Estados Unidos totalizaron 1.76 mil mdd, aumentando un 47% sobre una base informada y un 4% operativamente. Las ventas internacionales de 1,980 mdd aumentaron un 4% sobre la base informada, un 13% en moneda constante y un 2% operativamente.

Entre las categorías de productos de Baxter, Cirugía avanzada generó un crecimiento de un dígito alto a tipos de cambio constantes, impulsado por un aumento continuo en la cantidad de procedimientos quirúrgicos electivos. El suministro de medicamentos y la nutrición clínica registraron un crecimiento de un dígito medio a tipos de cambio constantes, y las ventas de productos farmacéuticos y atención renal avanzaron un dígito bajo a tipos de cambio constantes.

Baxter indicó que su crecimiento en el trimestre se vio parcialmente compensado por una disminución de un dígito medio en Terapias agudas y Soluciones biofarmacéuticas a tipos de cambio constantes, lo que refleja una comparación año tras año desafiante como resultado de las ventas relacionadas con Covid-19 del año anterior en esos negocios.

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FDA aprueba tratamiento de Janssen para pacientes pediátricos con artritis psoriásica activa

Terapia personalizada, la nueva forma de atención en cáncer de pulmón

Comunicado. Janssen Pharmaceutical anunció que la FDA aprobó STELARA (ustekinumab) para el tratamiento de pacientes pediátricos de seis años mayores de edad con artritis psoriásica activa (PsA). Esta rara enfermedad que se asemeja a la PsA adulta afecta entre el 5 y 8% de los niños y adolescentes con artritis inflamatoria crónica. Dos de las cuatro indicaciones de STELARA ahora incluyen pacientes pediátricos, ampliando aún más su perfil de tratamiento desde la primera aprobación en 2009 para adultos vivir con psoriasis en placas (PsO) de moderada a grave.

STELARA es un anticuerpo monoclonal completamente humano que inhibe selectivamente tanto la interleucina (IL)-12 como la IL-23, dos citocinas que se cree que desempeñan un papel importante en la atenuación de la respuesta inflamatoria hiperactiva en varias enfermedades autoinmunes. Se administra como una inyección subcutánea dosificada cuatro veces al año después de dos dosis iniciales para el tratamiento de pacientes pediátricos de seis años de edad y mayores con PsA activa.

“Sabemos que la artritis psoriásica pediátrica activa es una enfermedad inflamatoria desafiante dada su rareza y que los síntomas, como las articulaciones inflamadas y las lesiones cutáneas, pueden variar significativamente en cuanto a su presentación y gravedad. Con esta aprobación pediátrica de STELARA, nos complace ayudar a abordar las necesidades no satisfechas de estos pacientes jóvenes y brindarles a los médicos una opción de tratamiento muy necesaria que tiene un historial establecido de seguridad y eficacia”, informó Terence Rooney, vicepresidente de Área de Reumatología y Enfermedades Materno Fetales, Janssen Research & Development.

La aprobación de la FDA se basó en datos farmacocinéticos y la extrapolación de la eficacia establecida y el perfil de seguridad existente de STELARA en múltiples estudios de fase 3 en pacientes adultos y pediátricos con PsO en placas de moderada a grave (PSTELLAR, CADMUS y CADMUS Jr) y pacientes adultos con AP activa (PSUMMIT I y II).

Por su parte, Jennifer Davidson, vicepresidenta de Asuntos Médicos de Inmunología, Asuntos Científicos de Janssen, indicó: “La aprobación de STELARA para su uso en niños a partir de los seis años con artritis psoriásica activa, que sigue a la aprobación de 2020 para la psoriasis en placas de moderada a grave en esta población, se complementa con más de 12 años de ensayos clínicos y pruebas del mundo real en todas las indicaciones aprobadas que demuestran la seguridad y la eficacia de esta terapia biológica”.

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Terapia personalizada, la nueva forma de atención en cáncer de pulmón

Bristol Myers Squibb anuncia nuevo gerente general para México

Comunicado. En el marco del Día Mundial del Cáncer de Pulmón, a conmemorarse ayer 01 de agosto, especialistas invitaron a crear conciencia sobre la seriedad e importancia de un diagnóstico oportuno de esta enfermedad, que tan sólo en 2021, en México, tuvo una incidencia de 7,588 nuevos casos y 7,100 muertes, colocando a dicho padecimiento como la quinta causa de muerte en a nivel nacional.

A nivel mundial, se estima que, al año el cáncer de pulmón se diagnostica en 2,20 millones de personas y, hoy en día, sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial, con 1.79 millones de decesos.

Tan sólo en América Latina, se registraron 57,346 casos de cáncer de pulmón en hombres, siendo el tercer tipo de cáncer con mayor prevalencia, mientras que en las mujeres ocupa el quinto lugar, lugar con un total de 40,2554.

Uno de los grandes retos es que alrededor del 70% de los casos de este padecimiento se diagnostica en etapas avanzadas o tardías, lo que representa un reto para los pacientes, sus familias y los médicos.

Los especialistas indicaron que existen dos tipos principales de cáncer de pulmón: el de células pequeñas, también llamado cáncer de pulmón microcítico; corresponde a alrededor del 10 al 15% de los cánceres de pulmón, y el de células no pequeñas, o cáncer de pulmón no microcítico, que representa del 80 al 85% de cánceres de pulmón.

Los tres tipos principales de cáncer de pulmón no microcíticos se denominan adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas y carcinoma de células grandes.

Las personas con cánceres con mutaciones genéticas como necesitan de un diagnóstico diferenciado para guiar de manera óptima las decisiones de tratamiento dirigido desde el diagnóstico inicial.

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