Comunicado. Ecuador informó que alcanzó un nuevo hito internacional en materia de control de la emergencia sanitaria y vacunación contra el Covid-19. En este sentido, Ximena Garzón, ministra de Salud, fue designada como miembro de la Junta Directiva del Instituto Internacional de Vacunas (IVI, por sus siglas en inglés), con sede en Corea del Sur, hecho que reafirma la labor y esfuerzo en beneficio de la salud de los ecuatorianos y ecuatorianas y la importante presencia del país en el escenario mundial.

El instituto es una organización internacional sin fines de lucro establecida en 1997 y es una iniciativa del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD). Es una de las pocas entidades en el mundo dedicadas a la inmunización para la salud global; trabaja en colaboración con la comunidad científica, internacional, organizaciones de salud pública, gobiernos y la industria farmacéutica. Su misión es descubrir, desarrollar y entregar vacunas seguras, eficaces y asequibles, con el fin de lograr que los países en desarrollo estén libres de enfermedades infecciosas.

Cabe destacar que esta es la primera vez que Ecuador, por medio de la ministra Garzón, formará parte de un cargo directivo en el IVI. Lo que representa un logro significativo para el país. Asimismo, posicionará a la nación como un referente mundial de inmunizaciones y se destacará el trabajo realizado en relación al Plan de Vacunación Covid-19 y sus altas coberturas de inoculación.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

BioNTech y Matinas BioPharma colaborarán en nueva tecnología de administración de vacunas basadas en ARNm

FDA emite guía final sobre compuestos de medicamentos para animales a partir de sustancias farmacéuticas a granel

 

Agencias. La farmacéutica estadounidense Gilead Sciences informó que presentó un nuevo centro global de desarrollo de fármacos pediátricos en Irlanda que tendrá 33 vacantes para finales de 2022.

La compañía, con operaciones en más de 35 países y sede en California, está abriendo el centro en Dublín, y se trata de su primer Centro Global de Excelencia para ensayos clínicos pediátricos fuera de Estados Unidos.

El centro se centrará en el desarrollo de nuevas formulaciones pediátricas para su cartera de medicamentos, con más de 30 nuevas ofertas de trabajo programadas para finales de este año. El nuevo centro realizará ensayos clínicos pediátricos para siete productos en 18 países.

Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, destacó el trabajo de la compañía en VIH, hepatitis viral y Covid-19, pero ha manifestado que “el nuevo centro también podría desempeñar un papel para abordar las necesidades no satisfechas en los cánceres infantiles”.

El centro pediátrico será la cuarta instalación de Gilead en Irlanda, con planes para expandir aún más las operaciones de Dublín. También se reclutará a un nuevo equipo en Dublín para formar parte de un nuevo centro de inteligencia artificial dentro de la organización Gilead Development.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

FDA y EMA aprueban el primer tratamiento clínicamente probado para adultos con insuficiencia cardiaca

Amgen informa resultados positivos relacionados con supervivencia de su fármaco para cáncer de pulmón

 

Comunicado. La FDA y la EMA aprobaron un tratamiento para la atención de todo el espectro de insuficiencia cardiaca, independientemente de la fracción de expulsión y el estado de la diabetes. La primera aprobación se dio el 28 de febrero por parte la FDA seguida por la EMA el 07 de marzo. Estas agencias regulatorias habían aprobado previamente su uso para insuficiencia cardíaca con fracción de expulsión reducida.

La aprobación del medicamento desarrollado por la Alianza Boehringer Ingelheim - Eli Lilly (BI-Lilly) y que forma parte de la familia de los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2), se basó en los resultados del ensayo EMPEROR-Preserved de Fase III, donde demostró una reducción del 21% del riesgo relativo de muerte cardiovascular u hospitalización por insuficiencia cardiaca. En el ensayo participaron 5,988 pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con una fracción de expulsión del ventrículo izquierdo superior al 40%.

Junto a los beneficios cardiovasculares, el medicamento desarrollado por la Alianza BI-Lilly también logró ralentizar el deterioro de la función renal en adultos, independientemente del estado de la enfermedad renal crónica.

“Estamos escribiendo historia con nuestra molécula que ha demostrado beneficios clínicos significativos para adultos en todo el espectro de insuficiencia cardiaca. Esperamos que las autorizaciones de otras agencias regulatorias a nivel mundial se sumen a estas noticias en el transcurso del año”, señaló Guillermina Muñoz Gallegos, directora Médica de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Amgen informa resultados positivos relacionados con supervivencia de su fármaco para cáncer de pulmón

Pfizer y Myovant Sciences publican información actualizada de su fármaco para dolor asociado a endometriosis

 

Comunicado. Amgen anunció la presentación de datos de eficacia y seguridad a largo plazo del ensayo CodeBreaK 100 Fase 1/2 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación KRAS G12C que recibieron Lumakras (sotorasib).

Los datos de seguimiento de dos años se presentarán oralmente como parte de una sesión plenaria de ensayos clínicos en la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR). Lumakras es el primer y único inhibidor de KRAS G12C hasta la fecha que muestra beneficio clínico a largo plazo y supervivencia general en pacientes con NSCLC que albergan la mutación KRAS G12C.

David M Reese, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Amgen, indicó: “Con aprobaciones regulatorias en casi 40 países y miles de pacientes tratados, Lumakras, el único inhibidor de KRAS G12C aprobado, es una terapia dirigida transformadora para el tratamiento de pacientes que viven con NSCLC con mutación de KRAS G12C. Estamos satisfechos con estos últimos resultados del estudio CodeBreaK 100, que representan el seguimiento más prolongado de pacientes tratados con un inhibidor de KRAS G12C y confirman respuestas rápidas, profundas y duraderas en pacientes que reciben Lumakras".

En este análisis a largo plazo de dos años de 174 pacientes muy pretratados (172 con lesión(es) medible(s) inicial(es), Lumakras demostró una tasa de respuesta objetiva (ORR) confirmada centralmente del 40.7%, una tasa de control de la enfermedad (DCR) de 83.7% y mediana de duración de la respuesta (DOR) de 12.3 meses. Cinco pacientes lograron respuestas completas y 65 pacientes lograron respuestas parciales. Los resultados también mostraron una mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) de 6.3 meses y una supervivencia general (SG) de 12.5 meses, con un 32.5% de los pacientes aún vivos a los dos años. No se identificaron nuevas señales de seguridad para Lumakras con el seguimiento a largo plazo.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Pfizer y Myovant Sciences publican información actualizada de su fármaco para dolor asociado a endometriosis

Se estima que 50 de cada 100 mil mexicanos podrían desarrollar Parkinson

 

Cargar más

Noticias