Agencias. El pasado 03 de marzo fue autorizada en México la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech para ser aplicada en niños a partir de los cinco años, sin que ello fuera informado públicamente por la Secretaría de Salud federal, de acuerdo con un documento oficial de la Cofepris en poder de alto nivel.

En un oficio firmado por Mónica Téllez Estrada, coordinadora General Jurídica y Consultiva de Cofepris, que fue enviado a un Juzgado de Distrito, la funcionaria informa que “el día 03 de marzo del año en curso esta Comisión emitió la autorización para uso de emergencia (autorización temporal) de la vacuna Pfizer-BioNTech covid-19 Vaccine para la aplicación en el grupo de personas de cinco años en adelante”.

El documento agrega que la Cofepris emitió “el memorándum número COFEPRIS-CAS-SEFM-2144-2022 de fecha 04 de marzo, signado por Natán Enríquez Ríos, comisionado de Autorización Sanitaria”, en el que se da cuenta de la autorización de la vacuna para menores de edad, a partir de los cinco años, realizada un día antes.

El oficio es un documento oficial en el que la Cofepris, a través de su coordinadora General Jurídica y Consultiva, le informa a un Juzgado de Distrito que el biológico en contra del Covid-19 puede ser aplicado a niños mexicanos a partir de los cinco años, pues la autoridad sanitaria ya lo autorizó desde el 03 de marzo pasado.

“De acuerdo con la información que obra en el expediente de la vacuna Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine autorizada para uso de emergencia, la dosis para población cinco a 11 años es de 10 mcg administrada en un esquema de dos dosis con un intervalo mayor o igual a 21 días (de preferencia tres semanas) de diferencia”, señala el documento.

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AstraZeneca planea transformar el tratamiento para el cáncer con nuevas moléculas

Gilead iniciará operaciones directas en Colombia

Comunicado. AstraZeneca informó que presentará nuevos datos que subrayan la amplitud de la cartera de oncología temprana de la compañía en la reunión anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR) en Nueva Orleans.

Los datos de 60 presentaciones explicarán la próxima ola de medicamentos potenciales contra el cáncer de la compañía que abarcan sus plataformas científicas de inmuno-oncología (IO), respuesta al daño del ADN (DDR) y conjugado de fármacos y anticuerpos (ADC). Esto incluye datos clave compartidos de tres nuevos medicamentos potenciales que ilustran el enfoque innovador de la compañía para diseñar moléculas que aborden desafíos clave en el tratamiento del cáncer, incluida la capacidad de atacar diferentes mecanismos complementarios.

Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en oncología de AstraZeneca, dijo: “Nos tomamos en serio liderar una revolución en oncología, por lo que continuamos siendo pioneros en nuevas formas de abordar el cáncer y con mayor precisión, en beneficio de los pacientes. Nuestros datos en AACR de medicamentos de inmuno-oncología de última generación, inhibidores de PARP y conjugados de fármacos de anticuerpos demuestran el potencial de nuestra cartera diversa y reflejan nuestra visión para abordar el cáncer desde todos los ángulos”.

Cabe mencionar que, en el evento, AstraZeneca compartirá los primeros resultados clínicos de MEDI5752, un nuevo anticuerpo biespecífico, que se dirige simultáneamente a las proteínas del punto de control inmunitario PD-1 y CTLA-4, en tumores sólidos. Los anticuerpos biespecíficos son un enfoque IO prometedor que combina los beneficios potenciales de dos medicamentos en uno. MEDI5752 fue diseñado para lograr el bloqueo combinado de CTLA-4 y PD-1, para mejorar el índice terapéutico en comparación con el tratamiento de estas proteínas con dos medicamentos separados.

Además, cuatro presentaciones describirán moléculas novedosas dirigidas a la interleucina-12 (IL-12) y el factor inhibidor de la leucemia (LIF) e ilustrarán el potencial de dirigirse a mecanismos no redundantes para modular el microambiente tumoral inmunitario.

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Gilead iniciará operaciones directas en Colombia

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Agencias. La biofarmacéutica estadounidense Gilead Biosciences dio a conocer que tendrá una filial en Colombia para establecer operaciones directas y así llevar a cabo estudios clínicos e investigaciones de la mano con centros educativos en el país y expertos.

Cabe mencionar que, aunque la compañía distribuye sus medicamentos en Colombia desde 2010 aproximadamente, esta oportunidad de tener presencia directa tiene como propósito incrementar la innovación en fármacos y terapias para las principales enfermedades virales como el VIH y la hepatitis C, además de un interés en mejorar la calidad de vida de los pacientes oncológicos.

Ahmed Afifi, vicepresidente de América Latina de Gilead, informó: “Abrimos esta oficina porque estamos seguros de que podemos contribuir no sólo a la salud pública sino también al desarrollo sostenible y a la productividad de Colombia. Hemos estado trabajando de la mano con los líderes colombianos y el personal de salud para entender las necesidades de salud del país. Estamos comprometidos con descubrir y ampliar el acceso a terapias innovadoras que puedan beneficiar cada vez a más colombianos”, agregó.

Cabe mencionar que Gilead opera en más de 35 países de todo el mundo y tiene su sede en Foster City, California, Estados Unidos.

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