Comunicado. En un esfuerzo conjunto entre médicos y pacientes, la Federación Mexicana de Asociaciones y Colegios de Endoscopía Ginecológica (FEMEG) y Endometriosis México (Asociación de pacientes sin fines de lucro) unieron esfuerzos con el objetivo de generar conciencia en la mujer e instar a la población a romper el tabú de que el dolor y las molestias son “normales” por ser mujer.

Armando Menocal, presidente de la FEMEG, señaló que, en México, el cáncer de cuello uterino es la segunda causa de muerte por cáncer en la mujer y que existen muchas causas por la que estas enfermedades no son detectadas a tiempo; sin embargo, la principal se debe a que se ha construido un tabú en torno a la salud ginecológica “las mujeres no acuden con un especialista porque tienen pena de hablar sobre estos temas o simplemente porque piensan que sus síntomas son normales, lo que las ha llevado a acostumbrarse a vivir con dolor”.

Además, es importante señalar que el cáncer de mama y cuello uterino representan el 25% de todas las muertes por cáncer en mujeres mexicanas, algo que podría prevenirse con una revisión ginecológica cada año. Asimismo, la asociación Endometriosis México estima que una de cada diez mujeres en nuestro país podría padecer de esta condición, debido al alto número de mujeres con dicha incidencia.

Una detección y tratamiento temprano de cualquier padecimiento ginecológico resultan fundamentales para evitar el desarrollo de padecimientos más graves, como el cáncer y enfermedades de transmisión sexual.

 

 

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Oryzon anuncia a su nuevo drector médico global

EMA autoriza tratamiento de Janssen para mieloma múltiple en recaída

 

Comunicado. Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, anunció la incorporación de Douglas Faller, como director médico global.

Faller tiene más de 30 años de experiencia en hematología y oncología clínica y una amplia experiencia en el desarrollo de fármacos y en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos desde estudios tempranos a estudios en oncología y enfermedades raras, y dirigirá la estrategia de desarrollo clínico global de Oryzon.

Con sede en Boston, Faller reforzará la presencia permanente de Oryzon en Estados Unidos en un momento en que la compañía está construyendo colaboraciones estratégicas con hospitales e instituciones de investigación estadounidenses para desarrollar su pipeline y sus programas clínicos.

La amplia experiencia en investigación científica y clínica de Faller en hematología y oncología, así como en otras enfermedades no oncológicas y en enfermedades raras, será clave para desarrollar la cartera de proyectos de Oryzon.

Se une a Oryzon desde Takeda, donde fue director médico ejecutivo y líder clínico global durante más de cinco años. Faller es licenciado en medicina por la Universidad de Harvard y tiene un doctorado en biología molecular del cáncer por el M.I.T. Fue Profesor de Medicina en la Facultad de Medicina de Harvard y, posteriormente, fundó y fue director del primer Centro Oncológico de la Universidad de Boston.

 

 

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EMA autoriza tratamiento de Janssen para mieloma múltiple en recaída

FDA aprueba las primeras tabletas masticables genéricas para perros para tratar dolor e inflamación osteoartritis

 

Comunicado. La EMA hizo pública su recomendación de autorización de comercialización condicional en la Unión Europea para Carvykti (ciltacabtagene autoleucel), de Janssen, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que hayan recibido al menos tres terapias previas y cuyo cáncer haya empeorado desde que recibieron su último tratamiento.

Cabe mencionar que el mieloma múltiple es un cáncer poco frecuente de las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos y se encuentra en la médula ósea. En esta enfermedad, la proliferación de las células plasmáticas está fuera de control, por lo que las células plasmáticas anormales e inmaduras se multiplican y llenan la médula ósea.

Ciltacabtagene autoleucel, el principio activo de Carvykti, es un medicamento de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR). Se trata de una terapia avanzada contra el cáncer que se basa en la recogida y modificación de las células T inmunitarias del propio paciente para crear un tratamiento personalizado para el paciente que se infunde de nuevo.

Carvykti recibió el apoyo del programa PRIority Medicines (PRIME) de la EMA, que ofrece un apoyo científico y reglamentario temprano y reforzado a los medicamentos que tienen un potencial especial para satisfacer las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes. El estudio principal en el que se basa la recomendación de autorización condicional de comercialización es un ensayo clínico multicéntrico, abierto y de un solo brazo.

El estudio investigó la eficacia y seguridad de ciltacabtagene-autoleucel en 113 pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que habían recibido, al menos, tres terapias previas, incluyendo un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38, y que no respondieron al último régimen de tratamiento.

 

 

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FDA aprueba las primeras tabletas masticables genéricas para perros para tratar dolor e inflamación osteoartritis

Sanofi se asocia con IGM Biosciences para desarrollar y comercializar tratamientos contra el cáncer

 

Comunicado. La FDA aprobó el medicamento para animales Firox, las primeras tabletas masticables genéricas de firocoxib indicadas para el control del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis y post-operatorios asociados con la cirugía ortopédica y de tejidos blandos en perros.

Las tabletas masticables Firox contienen el mismo ingrediente activo (firocoxib) en la misma concentración y forma de dosificación que el medicamento de marca aprobado, Previcox, que se aprobó por primera vez el 21 de julio de 2004. El firocoxib es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE), al igual que muchos AINE, el firocoxib actúa afectando ciertas enzimas que provocan dolor, fiebre e inflamación.

Aunque los AINE son medicamentos efectivos para el dolor y la inflamación, existen riesgos potenciales asociados con su uso. Firox, al igual que otros AINE veterinarios, sólo está disponible con receta porque se requiere la experiencia de un veterinario para determinar si Firox es un tratamiento adecuado y para monitorear la salud de las mascotas mientras toma el medicamento.

 

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