CNN Español, Reuters, El País. La OMS hizo una fuerte recomendación en contra del uso de plasma de convalecencia para tratar a los pacientes con Covid-19, afirmando que no hay indicios de que brinde beneficios y que su administración requiere tiempo y recursos.

"El Grupo de Desarrollo de Directrices (GDG, por sus siglas en inglés) hizo una fuerte recomendación contra el uso de plasma de convalecencia en pacientes con enfermedades no graves, y una recomendación contra su uso en pacientes con enfermedades graves y críticas, excepto en el contexto de un ensayo clínico aleatorio", dijo la OMS en las nuevas recomendaciones publicadas en el British Medical Journal.

El plasma de convalecencia se obtiene de la sangre de personas que se han recuperado de una infección como el Covid-19. El plasma es la porción líquida de la sangre que contiene células inmunitarias y anticuerpos, es decir, proteínas que el cuerpo produce para combatir la infección. El plasma puede infundirse a una persona enferma con la esperanza de acelerar la recuperación de algunas enfermedades.

… El Instituto Biovac de Sudáfrica comenzará a fabricar la vacuna para el Covid-19 de Pfizer-BioNTech a principios de 2022 tras recibir la sustancia farmacológica de instalaciones en Europa.

El acuerdo para las etapas finales de fabricación, donde el producto se procesa y se coloca en viales, hará de Biovac una de las pocas empresas que procesan inyecciones para el Covid-19 en África, donde muchos países tienen dificultades acceder a suficientes dosis.

“Esperamos que las instalaciones de Ciudad del Cabo se incorporen a nuestra cadena de suministro a finales de este año, por lo que quedan algunas semanas”, dijo Patrick van der Loo, presidente regional de Pfizer para África y Medio Oriente.

Y agregó: “Biovac obtendrá el fármaco de instalaciones en Europa y la fabricación de las dosis terminadas comenzará a principios de 2022″, agregó.

La empresa explicó que Pfizer está explorando formas de incorporar a otros socios a su cadena de suministro para acelerar el acceso a su vacuna contra el Covid-19.

… La multinacional farmacéutica británica GSK y su socio Vir Biotechnology anunciaron una actualización de los datos preclínicos de bioRxiv (sotrovimab), que demuestra que este medicamento basado en un anticuerpo monoclonal mantiene su eficacia in vitro frente a la proteína de espícula de la variante Ómicron del virus SARS-CoV-2.

Los datos preclínicos han sido generados a través de pruebas en pseudovirus de las mutaciones conocidas, que incluyen el número máximo de cambios (37 mutaciones) identificados hasta la fecha en la proteína de espícula.

Recientemente, otros datos preclínicos mostraron que el fármaco había funcionado contra mutaciones clave de la variante Ómicron. Sotrovimab está diseñado para unirse a la proteína de la espiga (spike) en la superficie del coronavirus, pero Ómicron tiene un número inusualmente alto de mutaciones en esa proteína.

“Sotrovimab es el primer anticuerpo monoclonal que reporta datos preclínicos que demuestran actividad contra todas las variantes probadas del SARS-CoV-2 que generan preocupación e interés hasta la fecha, incluida Ómicron, así como la variante Delta, prevalente y altamente contagiosa. Confiamos en que sotrovimab continuará ofreciendo un beneficio significativo para el tratamiento temprano de los pacientes, con la esperanza de evitar las consecuencias más graves de Covid-19”, comentó George Scangos, consejero delegado de Vir.

 

 

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BioNTech se enfocará en tratar el cáncer con tecnología ARNm

ONU inicia campaña sobre tratamiento profilaxis para VIH

 

Comunicado. El gobernador del estado de Yucatán, México, Mauricio Vila Dosal; el rector de la máxima casa de estudios, Enrique Graue Wiechers, y el embajador de Francia en México, Jean Pierre Asvazadourian, firmaron un convenio que derivará en el establecimiento, en dicho estado, de un Laboratorio Mixto de Investigación, enfocado a la interacción humana con el ecosistema y sus efectos.

La instalación sumará los esfuerzos en materia de investigación científica para prevenir futuras pandemias, enfermedades emergentes y aquellas transmitidas por animales a seres humanos, con lo que Yucatán y México se colocan a la vanguardia en la materia.

En su intervención, el diplomático francés reiteró que, a través de esta suma de voluntades, se busca llevar a cabo procesos que permitan profundizar conocimientos respecto de las enfermedades emergentes y, de esa manera, consolidar las políticas de salud pública para prevenirlas y atenderlas.

“Es necesario ser innovadores en términos científicos. El 75% de las enfermedades de infecciones humanas se originan en el desarrollo de animales, causadas por el impacto sobre la biodiversidad; por ello, es necesario que exista una metodología científica, que identifique y estudie las interacciones entre la salud humana, animal y ambiental, para poder anticipar nuevas pandemias", indicó Pierre Asvazadourian.

En su turno, el rector de la UNAM celebró que el gobierno de Francia haya elegido a Yucatán para ser sede del laboratorio "Eldorado", de donde, aseguró, se realizarán nuevas investigaciones que permitan contar con mejores políticas públicas en materia de prevención de la salud.

Mediante este laboratorio, se tendrá la posibilidad de identificar y utilizar las estrategias de conservación de la biodiversidad, como una oportunidad de salud pública, por lo que Dosal agradeció al gobierno de Francia, a través del Instituto de Investigación y Desarrollo del Gobierno Francés, por apostar en Yucatán y México para instalar este espacio.

Y agregó que, mediante el conocimiento que se genere a través de estas iniciativas, se puede contribuir a una mejor toma de decisiones en materia de salud pública y aportar a la ciencia regional, en la búsqueda del desarrollo sostenible que tanto aspiramos, además de que Yucatán y México se posicionan como un referente en el análisis de estas enfermedades.

 

 

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FDA avala medicamento que detecta lesiones de cáncer de ovario

Bayer firma colaboración estratégica con Recursion Pharmaceuticals 

 

Comunicado. Bayer y Recursion Pharmaceuticals, empresa de biología digital que industrializa el descubrimiento de fármacos, con sede en Estados Unidos, firmaron un acuerdo de colaboración estratégica.

La asociación aprovechará la plataforma de descubrimiento de fármacos guiada por inteligencia artificial especialmente diseñada de Recursion y la biblioteca de compuestos de moléculas pequeñas de Bayer y su profunda experiencia científica para descubrir y desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades fibróticas del pulmón, riñón, corazón y más.

“Estamos impulsando la transformación digital en I + D, ya que creemos que las tecnologías digitales, como la inteligencia artificial y el aprendizaje automático, ofrecen una miríada de oportunidades novedosas para abordar la compleja biología de muchas enfermedades e identificar nuevos tratamientos para los pacientes”, dijo Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de la División de Productos Farmacéuticos de Bayer AG y jefe de I&D.

Y agregó: “La colaboración con Recursion nos permite descubrir candidatos a fármacos de molécula pequeña dirigidos a una nueva biología para el tratamiento de enfermedades fibróticas y complementa nuestra experiencia en investigación cardiovascular con tecnologías digitales".

Además, el directivo indicó que la inteligencia artificial y el uso de métodos de aprendizaje automático permiten el procesamiento de enormes cantidades de datos, incluidas imágenes de alta resolución, generadas por estas pantallas y ofrece un potencial sin precedentes para el descubrimiento de nuevos candidatos a fármacos para enfermedades con biología compleja como las enfermedades fibróticas.

 

 

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FDA avala medicamento que detecta lesiones de cáncer de ovario

Takeda presenta nuevas investigaciones en hematología y oncología

 

Comunicado. La FDA aprobó el uso de Cytalux para detectar el tejido canceroso de ovario, el cual es muy difícil de identificar durante una cirugía. El medicamento se aplica con una inyección intravenosa para mejorar la capacidad de los cirujanos al momento de detectar lesiones de cáncer de ovario.

Cytalux funciona al unirse a las proteínas que producen las mujeres que tienen cáncer de ovario y se ilumina con luz fluorescente para dejar ver el tejido canceroso.

“Actualmente, los cirujanos confían en las imágenes preoperatorias, la inspección visual de los tumores con luz normal o el examen táctil para identificar las lesiones cancerosas… La aprobación de Cytalux por la FDA puede ayudar a mejorar la capacidad de los cirujanos para identificar tumores ováricos mortales que de otra manera podrían pasar desapercibidos”, explicó la autoridad sanitaria.

El medicamento ayudó a detectar lesiones cancerosas que no se observaron en inspecciones visuales o táctiles en 26.9 por ciento de las mujeres que participaron en un estudio previo a su aprobación.

La FDA aprobó el Cytalux para atender una enfermedad que afecta a más de 21 mil mujeres al año y que causa la muerte de 13 mil pacientes tan sólo en Estados Unidos, de acuerdo con la Sociedad Estadunidense del Cáncer.

 

 

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Cofepris aprueba tratamiento de Eli Lilly para reducir eventos cardiovasculares en personas con diabetes tipo 2

 

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