CNN Español, Reuters, El País. La OMS hizo una fuerte recomendación en contra del uso de plasma de convalecencia para tratar a los pacientes con Covid-19, afirmando que no hay indicios de que brinde beneficios y que su administración requiere tiempo y recursos.
"El Grupo de Desarrollo de Directrices (GDG, por sus siglas en inglés) hizo una fuerte recomendación contra el uso de plasma de convalecencia en pacientes con enfermedades no graves, y una recomendación contra su uso en pacientes con enfermedades graves y críticas, excepto en el contexto de un ensayo clínico aleatorio", dijo la OMS en las nuevas recomendaciones publicadas en el British Medical Journal.
El plasma de convalecencia se obtiene de la sangre de personas que se han recuperado de una infección como el Covid-19. El plasma es la porción líquida de la sangre que contiene células inmunitarias y anticuerpos, es decir, proteínas que el cuerpo produce para combatir la infección. El plasma puede infundirse a una persona enferma con la esperanza de acelerar la recuperación de algunas enfermedades.
… El Instituto Biovac de Sudáfrica comenzará a fabricar la vacuna para el Covid-19 de Pfizer-BioNTech a principios de 2022 tras recibir la sustancia farmacológica de instalaciones en Europa.
El acuerdo para las etapas finales de fabricación, donde el producto se procesa y se coloca en viales, hará de Biovac una de las pocas empresas que procesan inyecciones para el Covid-19 en África, donde muchos países tienen dificultades acceder a suficientes dosis.
“Esperamos que las instalaciones de Ciudad del Cabo se incorporen a nuestra cadena de suministro a finales de este año, por lo que quedan algunas semanas”, dijo Patrick van der Loo, presidente regional de Pfizer para África y Medio Oriente.
Y agregó: “Biovac obtendrá el fármaco de instalaciones en Europa y la fabricación de las dosis terminadas comenzará a principios de 2022″, agregó.
La empresa explicó que Pfizer está explorando formas de incorporar a otros socios a su cadena de suministro para acelerar el acceso a su vacuna contra el Covid-19.
… La multinacional farmacéutica británica GSK y su socio Vir Biotechnology anunciaron una actualización de los datos preclínicos de bioRxiv (sotrovimab), que demuestra que este medicamento basado en un anticuerpo monoclonal mantiene su eficacia in vitro frente a la proteína de espícula de la variante Ómicron del virus SARS-CoV-2.
Los datos preclínicos han sido generados a través de pruebas en pseudovirus de las mutaciones conocidas, que incluyen el número máximo de cambios (37 mutaciones) identificados hasta la fecha en la proteína de espícula.
Recientemente, otros datos preclínicos mostraron que el fármaco había funcionado contra mutaciones clave de la variante Ómicron. Sotrovimab está diseñado para unirse a la proteína de la espiga (spike) en la superficie del coronavirus, pero Ómicron tiene un número inusualmente alto de mutaciones en esa proteína.
“Sotrovimab es el primer anticuerpo monoclonal que reporta datos preclínicos que demuestran actividad contra todas las variantes probadas del SARS-CoV-2 que generan preocupación e interés hasta la fecha, incluida Ómicron, así como la variante Delta, prevalente y altamente contagiosa. Confiamos en que sotrovimab continuará ofreciendo un beneficio significativo para el tratamiento temprano de los pacientes, con la esperanza de evitar las consecuencias más graves de Covid-19”, comentó George Scangos, consejero delegado de Vir.
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