Comunicado. CanSino Biologics anunció su nueva identidad de marca, la cual pretende representar la dedicación continua de la compañía a la investigación en ciencias de la vida y su compromiso con la protección de la población global con vacunas innovadoras, de alta calidad y accesibles, además de empoderar a las personas para que lleven una vida mejor y más sana.

Esta es la primera actualización importante de la marca CanSinoBIO desde su creación en 2009. El nuevo logotipo conserva el diseño central original utilizando la estructura de doble hélice del ADN y lo remodela para agregar textura. El color azul representa "tecnología" y el color verde representa “vida”, que se abrazan y complementan entre sí para representar la estrecha relación entre la tecnología y la vida humana. En particular, el borde del logotipo es más suave que antes, lo que transmite más claramente el cuidado y la consideración por toda la humanidad.

La doble hélice fue introducida por primera vez por Nature el 25 de abril de 1953 como un gran descubrimiento y desde entonces se ha convertido en un símbolo ampliamente reconocido que representa el código de la vida y la búsqueda y el estudio interminables de nosotros mismos. Sesenta y nueve años después, CanSinoBIO continúa manteniendo el espíritu científico al comprometerse con la investigación y el desarrollo (I+D) continuos de vacunas innovadoras, accesibles y de alta calidad para proteger la vida humana.

Con el lanzamiento del nuevo logotipo, la misión, la visión y los valores corporativos de CanSinoBIO permanecen sin cambios para transmitir continuamente su identidad corporativa, lo que representa la adaptación de la compañía a un panorama empresarial que cambia rápidamente, así como su estrategia de desarrollo.

 

 

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GSK registra fuerte crecimiento en ventas en primer trimestre

Sanofi y McLaren extienden su colaboración en siete países para acelerar la fabricación de fármacos

 

Comunicado. La compañía farmacéutica de origen británico GlaxoSmithKline (GSK) dio a conocer que obtuvo un beneficio neto en alza de 68% en el primer trimestre debido a un “fuerte crecimiento de las ventas”.

El beneficio neto del grupo en dicho período fue de 1,800 millones de libras, frente a los 1,070 millones del año pasado. Las ventas aumentaron un 32%.

Estos resultados reflejan “una buena dinámica en los medicamentos especializados y las vacunas”, comentó la directora general del grupo, Emma Walmsley.

Se espera que GSK genere un crecimiento en las ventas de 2022 de entre 5 y 7% en CER y un crecimiento en 2022. Utilidad operativa ajustada de entre 12 y 14% en CER. La guía de 2022 excluye cualquier contribución de las soluciones Covid-19.

Walmsley agregó: “Hemos obtenido sólidos resultados en el primer trimestre de 2022 histórico para GSK, ya que separamos Consumer Healthcare y comenzamos un nuevo período de crecimiento sostenido. Nuestros resultados reflejan un buen impulso adicional en medicamentos especializados y vacunas, incluido el regreso a un fuerte crecimiento de las ventas de Shingrix y el progreso continuo de la cartera. También seguimos viendo un muy buen impulso en Consumer Healthcare, lo que demuestra un fuerte potencial de este negocio antes de su escisión propuesta en julio, para convertirse en Haleon”.

 

 

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Sanofi y McLaren extienden su colaboración en siete países para acelerar la fabricación de fármacos

Tratamiento de AstraZeneca para cáncer de hígado es aceptado bajo revisión prioritaria en Estados Unidos

 

Agencias. Tras un programa piloto en 2021, Sanofi y McLaren decidieron extender su colaboración en siete países, con el objetivo de acelerar la eficiencia en la fabricación de fármacos.

Con un enfoque basado en datos, McLaren aportará su experiencia y habilidades digitales y analíticas para elevar el rendimiento de Sanofi, ayudando a anticipar y resolver mejor los problemas antes de que sucedan.

Paul Hudson, consejero delegado de Sanofi, explicó que “existen muchos puntos en común en los valores de ambas compañías; con el acuerdo se pretende maximizar el rendimiento y la excelencia operativa”.

Los expertos de McLaren Racing colaborarán con el equipo de asuntos industriales de Sanofi para optimizar de forma continua sus operaciones de fabricación. Además, se pretende ampliar la cartera con 25 nuevos lanzamientos en los próximos cinco años.

 

 

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Tratamiento de AstraZeneca para cáncer de hígado es aceptado bajo revisión prioritaria en Estados Unidos

Esclerosis múltiple, primera causa de discapacidad en adultos jóvenes: estudio

 

Comunicado. La Solicitud de Licencia Biológica (BLA) de AstraZeneca para tremelimumab fue aceptada para revisión prioritaria en Estados Unidos, lo que respalda la indicación de una dosis de cebado única del anticuerpo anti-CTLA4 agregado a Imfinzi (durvalumab) para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (HCC).

También se ha presentado un BLA suplementario (sBLA) para Imfinzi en esta indicación. Esta nueva dosis y programa de la combinación se denomina régimen STRIDE (Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab).

La fecha de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados, la fecha de acción de la FDA para su decisión regulatoria, es durante el cuarto trimestre de 2022 luego del uso de un vale de revisión prioritaria.

Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en oncología de AstraZeneca, dijo: “El ensayo de fase III de HIMALAYA mostró una supervivencia general de tres años sin precedentes en este entorno con una dosis inicial única de tremelimumab añadida a Imfinzi, lo que destaca el potencial de este régimen para mejorar resultados de supervivencia a más largo plazo. Los pacientes con cáncer de hígado avanzado tienen una gran necesidad de nuevas opciones de tratamiento, y estamos trabajando en estrecha colaboración con la FDA para llevar este enfoque novedoso a los pacientes en Estados Unidos lo antes posible”.

Como parte de su amplio programa de desarrollo clínico en cánceres gastrointestinales (GI), AstraZeneca está evaluando más Imfinzi en múltiples entornos de cáncer de hígado, incluido el CHC locorregional (EMERALD-1, EMERALD-3) y el CHC adyuvante (EMERALD-2).

 

 

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Asinfarma y Tecnofar inician proyecto en Colombia para optimizar procesos de fabricación de productos estériles

 

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