Comunicado. En el segundo trimestre de 2023, Merck informó que aprovechó su cartera diversificada con tres sectores comerciales para navegar en un entorno de mercado desafiante.

Si bien las ventas netas de Life Science y Electronics disminuyeron en mercados más débiles, Healthcare generó un crecimiento orgánico de las ventas del 11.9%.

En general, las ventas netas del grupo alemán disminuyeron un -4.8% hasta los 5,302 mde en comparación con el mismo trimestre del año anterior. El fuerte crecimiento del sector de negocio de Salud compensó en gran medida la caída en Ciencias de la Vida y Electrónica, lo que resultó en un desarrollo orgánico de las ventas del Grupo de -1.1%. A pesar del fuerte crecimiento de las ganancias de Salud, el EBITDA pre del grupo disminuyó un -12.8% (orgánicamente -7%) hasta los 1,553 mde, lo que se debió principalmente a la disminución de los volúmenes de ventas y la proporción proporcionalmente menor de productos de mayor margen. Los efectos cambiarios negativos ejercieron mayor presión sobre las ventas netas y el EBITDA pre.

En este contexto, Merck está actualizando su pronóstico para el año fiscal 2023. La compañía ahora espera un desarrollo orgánico de las ventas netas del grupo de entre -2% y +2% (anteriormente +1% a +4%) junto con una disminución orgánica en EBITDA pre en -9% a -3% (anteriormente: -5% a 0%). Excluyendo el negocio de Covid-19, se espera que las ventas crezcan orgánicamente de +1% a +5% (anteriormente: +4% a +7%). Es probable que tanto las ventas netas como el EBITDA previo se vean afectados por efectos cambiarios negativos de −6 % a −3 % (anteriormente: −5 % a −2 %).

“Para nosotros, 2023 sigue siendo un año de transición. En el segundo trimestre, nuestro negocio de Salud demostró una vez más ser un motor de crecimiento. Estamos construyendo sobre las fortalezas de nuestro modelo de negocio diversificado. Seguimos confiando en nuestra ambición de crecimiento a medio plazo y en generar 25 000 millones de euros en ventas para 2025”, dijo Belén Garijo, presidenta de la Junta Ejecutiva y CEO de Merck.

 

 

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Sanofi adquirirá a Qunol, marca estadounidense de rápido crecimiento en el segmento de envejecimiento saludable

FDA aprueba medicamento de Taiho Oncology para cáncer colorrectal

 

Comunicado. Sanofi anuncia que firmó un acuerdo definitivo para adquirir la propiedad de Qunol, una marca de salud y bienestar con sede en Estados Unidos. La transacción fortalecerá la categoría de vitaminas, minerales y suplementos (VMS) de Consumer Healthcare (CHC) de Sanofi, una de las categorías de salud del consumidor más grandes y de más rápido crecimiento en Estados Unidos, centrándose en el segmento activo de “envejecimiento saludable”.

Con CoQ10 de Qunol en la salud del corazón y la cúrcuma en la salud de las articulaciones, CHC en Sanofi agrega una marca confiable y rentable con un crecimiento de dos dígitos a su cartera estadounidense, enfocada en afecciones crónicas con una demanda creciente de los consumidores. Con esta adquisición, Sanofi continúa buscando oportunidades de crecimiento y creación de valor para su negocio de atención médica al consumidor.

Julie Van Ongevalle, vicepresidenta ejecutiva, Consumer Healthcare de Sanofi, indicó: “La adquisición de Qunol fortalece aún más nuestra cartera en la categoría de bienestar.

Aprovecha el creciente segmento de ‘envejecimiento saludable’ y llena uno de nuestros espacios en blanco en Estados Unidos, desbloqueando una oportunidad para que construyamos sobre nuestra presencia y acelere nuestro crecimiento. VMS ahora funciona como apoyo a largo plazo para la salud y el bienestar general donde la salud preventiva proactiva se ha convertido en la nueva norma después de la pandemia. Estamos emocionados de dar la bienvenida a Qunol y, con esta incorporación a nuestra cartera de atención médica para el consumidor, reforzamos nuestro compromiso de llevar más salud a las manos de las personas”.

Cabe mencionar que Sanofi indicó que los productos Qunol CoQ10 y Turmeric están respaldados por literatura científica y un sólido posicionamiento de mercado en sus segmentos. La alta calidad y eficacia de los productos de Qunol han dado como resultado un fuerte valor de marca entre los consumidores y clientes, así como una lealtad de los consumidores de categoría superior. La marca Qunol se beneficiará de los recursos de CHC de Sanofi para expandirse a otras afecciones crónicas y desarrollar su presencia fuera de Estados Unidos.

 

 

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FDA aprueba medicamento de Taiho Oncology para cáncer colorrectal

Cofepris autoriza nueva vacuna contra influenza para adultos mayores, más 165 nuevos insumos para la salud

 

Comunicado. La FDA dio a conocer que autorizó la combinación de trifluridina y el tipiracilo (Lonsurf) con bevacizumab para el cáncer colorrectal metastásico previamente tratado.

Estos dos medicamentos juntos han demostrado ser más eficaces que el fármaco de Taiho solo, la nueva forma redujo el riesgo de muerte en un 39% en un grupo de pacientes que habían recibido previamente un máximo de dos regímenes de quimioterapia previos y un agente anti-VEGF.

En el ensayo de fase III, los pacientes que recibieron la combinación vivieron una media de 10.8 meses más, mientras que el en caso de Lonsurf en solitario, 7.5. Un estudio que les permitió que la FDA otorgara la aprobación bajo la vía de revisión prioritaria frente a su competidor fruquintinib de Takeda y Hutchmed.

En un grupo de pacientes colorrectales, fruquintinib redujo el riesgo de muerte en un 34% con respecto al placebo. Los pacientes que recibieron el inhibidor de VEGFR vivieron una mediana de 7.4 meses, pero fruquintinib logró ese número de supervivencia general en el ensayo FRESCO-2 en una población más pretratada; algunos pacientes también habían probado Stivarga de Bayer, Lonsurf o un agente PD-1.

Después de que Hutchmed publicara estos datos, Takeda invirtió en enero 400 mdd por adelantado y prometió hasta 730 mdd en hitos potenciales para la licencia de fruquintinib fuera de China. Por parte de la FDA, también ha puesto la solicitud de fruquintinib en el cáncer colorrectal bajo revisión prioritaria, y le ha asignado una fecha de decisión prevista para el 30 de noviembre.

 

 

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Cofepris autoriza nueva vacuna contra influenza para adultos mayores, más 165 nuevos insumos para la salud

Allurion debuta en la Bolsa de Nueva York

 

Comunicado. Biogen y Reata Pharmaceuticals anunciaron que ambas empresas celebraron un acuerdo definitivo en virtud del cual Biogen acordó adquirir Reata por 172,50 dólares por acción en efectivo, lo que refleja un valor empresarial de aproximadamente 7.3 mil mdd.

Reata ha logrado avances significativos en el desarrollo de terapias que regulan el metabolismo celular y la inflamación en enfermedades neurológicas graves. SKYCLARYS (omaveloxolona) de Reata, aprobado por la FDA, es el primer y único tratamiento aprobado para la ataxia de Friedreich (FA) en Estados Unidos, con un lanzamiento comercial en curso y una revisión regulatoria europea en curso. Además, Reata está desarrollando una cartera de productos innovadores para una variedad de enfermedades neurológicas.

“Con una amplia experiencia en el desarrollo de productos para enfermedades raras y la comercialización global, como lo demuestra SPINRAZA y el reciente lanzamiento de QALSODY, creemos que Biogen tiene la base para acelerar la entrega de SKYCLARYS a pacientes de todo el mundo. Esta es una oportunidad única para que Biogen refuerce nuestra trayectoria de crecimiento a corto plazo, y SKYCLARYS es un complemento excelente para nuestra cartera global de tratamientos para enfermedades neuromusculares y raras”, dijo Christopher Viehbacher, director general de Biogen.

Por su parte, Warren Huff, presidente y director ejecutivo de Reata, explicó: “La experiencia y la presencia comercial de Biogen la convierten en la opción óptima para ayudar a SKYCLARYS a desarrollar todo su potencial. Con su comprensión clara del viaje del paciente de enfermedades raras y la infraestructura comercial existente, creemos que Biogen establecerá SKYCLARYS como el estándar de atención en el tratamiento de esta devastadora enfermedad genética”.

Se prevé que la transacción, que fue aprobada por los directorios de ambas empresas, se cierre en el cuarto trimestre de 2023. Biogen espera que esta adquisición se contabilice como una combinación de negocios. Se prevé que la adquisición de Reata diluya ligeramente las ganancias por acción (EPS) diluidas no GAAP de Biogen en 2023, sea aproximadamente neutral en 2024 y aumente significativamente a partir de 2025, incluidos los costos de transacción asociados. Biogen planea actualizar su Guía financiera para todo el año 2023 junto con su publicación de ganancias del tercer trimestre de 2023.

 

 

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