Comunicado. Las cardiopatías congénitas son las más frecuentes en el ámbito de las malformaciones al nacimiento y, de no detectarse a tiempo, pueden significar la muerte del paciente. En México se estima que entre 18 mil y 21 mil de los nacimientos anuales presentan una cardiopatía, siendo la segunda causa de muerte en menores de un año y una de las tres primeras en los siguientes 15 años de vida.

“Aunque las cardiopatías congénitas no se curan, la mayoría se reparan con procedimientos quirúrgicos o por cateterismo. La integración de un equipo multidisciplinario es fundamental para la atención integral de los pacientes.” señaló Alexis Palacios Macedo, director médico de Kardias A.C.

A lo largo de dos décadas de haber iniciado actividades, los programas de Kardias han beneficiado a más de 3,500 pacientes y sus familias. “Seguimos trabajando para que quienes han nacido con una malformación en el corazón, reciban la atención médica, oportuna y de alta especialidad que merecen” recalcó Palacios Macedo.

El avance en el conocimiento de las técnicas quirúrgicas, los métodos de perfusión y la atención perioperatoria ha permitido lograr que 85% de los pacientes a nivel mundial que padecen una cardiopatía congénita alcancen la edad adulta. Para lograrlo, es necesario un diagnóstico y atención temprana que permita que las cirugías sean realizadas en los primeros años de vida.

 

 

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Pfizer y OPKO obtienen autorización de comercialización de su tratamiento para la deficiencia de la hormona de crecimiento en la Unión Europea

Diagnóstico oportuno, monitoreo adecuado y medicación correcta contra leucemia infantil

 

Comunicado. Pfizer y OPKO Health anunciaron que la Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización para el medicamento recombinante de acción prolongada de próxima generación hormona del crecimiento humano Ngenla (somatrogon), una inyección una vez a la semana para tratar a niños y adolescentes a partir de los tres años de edad con trastornos del crecimiento debido a una secreción insuficiente de la hormona del crecimiento.

El tratamiento brinda a los pacientes pediátricos, sus cuidadores y proveedores de atención médica una nueva opción de tratamiento para la deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) que reduce la frecuencia de las inyecciones requeridas de una vez al día a una vez a la semana.

“La deficiencia de la hormona del crecimiento tiene un costo considerable para los niños que viven con esta rara enfermedad y sus familias, y durante muchos años, las inyecciones diarias han sido el estándar de atención, lo que se suma a los desafíos que enfrentan. Con Ngenla, nos enorgullece continuar avanzando en la atención de los niños en Europa que se ven afectados por la deficiencia de la hormona del crecimiento con una nueva opción de acción más prolongada que reduce significativamente la carga del tratamiento de inyecciones una vez al día a una vez a la semana”, dijo Reda Guiha, presidente regional de Enfermedades Raras de Pfizer.

La autorización de comercialización de NGENLA en la Unión Europea se basó en los resultados de un estudio de fase tres global, aleatorizado, abierto y con control activo que evaluó la seguridad y la eficacia de Ngenla una vez por semana en comparación con Genotropin (somatropina) una vez al día.

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Diagnóstico oportuno, monitoreo adecuado y medicación correcta contra leucemia infantil

Sinovac aprueba proyecto para instalar planta de vacunas en Ecuador

 

Comunicado. Expertos indican que en la lucha contra el cáncer infantil y, en particular contra la leucemia, el diagnóstico oportuno, el monitoreo adecuado y la medicación correcta son factores clave en el pronóstico y curación, por lo que es importante que los padres de familia conozcan los principales indicadores de las neoplasias en los niños.

En el Día Internacional del Cáncer Infantil, que se conmemoró el 15 de febrero, vale la pena recordar que el cáncer infantil comprende diferentes tumores. Los más comunes en la población pediátrica son la leucemia, el cáncer cerebral, el linfoma y los tumores sólidos como el neuroblastoma, así como el tumor de Wilms.

“La leucemia es el cáncer más frecuente en los niños y puede ser curable si se detecta a tiempo. El término se usa para describir los cánceres de las células sanguíneas llamadas leucocitos o glóbulos blancos. El tipo de leucemia depende del tipo de glóbulo que se convierte en cáncer y de si crece de forma rápida (leucemia aguda) o lenta (leucemia crónica). La leucemia aguda es el cáncer más común en niños menores de 15 años”, dijo Rodrigo Pestana Lopes, doctor en Biología Celular y Molecular y líder para Asuntos Médicos y Científicos para Latinoamérica en Becton Dickinson (BD).

En México el cáncer es la principal causa de muerte por enfermedad entre los cinco y 14 años, con más de 2,000 fallecimientos anuales. Con base en el Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes (RCNA), la leucemia es la neoplasia más frecuente con una prevalencia de 48%; seguida de los linfomas (12%) y de los tumores del sistema nervioso central (9%).

 

 

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Sinovac aprueba proyecto para instalar planta de vacunas en Ecuador

EXPOFARMA 2022 será presencial del 27 al 29 de abril

 

Agencias. En el marco de la agenda presidencial cumplida la semana pasada entre China y Ecuador, el Ministerio de Salud Pública mantuvo una reunión con la empresa china Sinovac. El objetivo fue analizar la propuesta de cooperación dirigida a fortalecer las capacidades de producción de biológicos en el país.

Ximena Garzón, ministra de Salud Pública de Ecuador, participó de esta reunión y estuvo acompañada por su equipo de trabajo, así como por el gerente de Operaciones de América Latina para Sinovac, Jack Tang, quien contó con el grupo técnico científico de la farmacéutica.

En esta reunión se definieron algunos aspectos centrales y se estableció una hoja de ruta clara sobre las acciones a tomar dentro de este proceso de cooperación. Sinovac presentó un calendario tentativo de actividades programadas hasta el 2032 y aprobó la realización del proyecto en Ecuador, por parte del Gobierno Chino y Sinovac. Las negociaciones arrancaron en el 2021.

En la reunión se acordó la ejecución de estudios de validación económica, técnica y científica para determinar dónde se ubicará la planta; qué tecnología se tiene que trasladar y el mecanismo jurídico funcional con el que trabajará. A partir de ello, se prevé estructurar un contrato para el funcionamiento y construcción de la planta de vacunas.

El Ministerio de Salud de Ecuador informó que la idea es generar un proyecto integral. No sólo la planta de vacunas y la adquisición de dosis, sino un tema enfocado en tres componentes de la propuesta china: realización de ensayos clínicos en el país; fortalecimiento y transferencia técnica, científica y tecnológica; y proceso de capacitación y transmisión de conocimientos.

El desarrollo de este proyecto está conformado por tres fases: a corto plazo que corresponde a acciones por ejecutar entre uno y dos años; mediano plazo de tres a cinco años y a largo plazo de cinco a ocho años.

 

 

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EXPOFARMA 2022 será presencial del 27 al 29 de abril

El Covid-19 hoy: OPS entrega 100 millones de vacunas de Covax a Latam y el Caribe; Eficacia de cuarta dosis de vacuna aún es dudosa: EMA; Alto uso de pruebas de antígenos en India puede subestimar propagación del virus 

 

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