Comunicado. Bristol Myers Squibb anunció que presentará los estudios de su portfolio de hematología en el 64º Congreso y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que tendrá lugar en Nueva Orleans, Estados Unidos, del 10 al 13 de diciembre de 2022.

El acto estará marcado por los datos de más de 100 estudios patrocinados por la compañía, incluidas 34 comunicaciones orales, entre las que resaltan la gama de modalidades, dianas y plataformas de investigación que la compañía está impulsando y que muestran nuestro compromiso con el progreso científico en las enfermedades hematológicas.

“Nuestra presencia en el Congreso de la ASH evidencia el potencial transformador de nuestro variado pipeline, preparado para dar paso a la próxima ola de avances en hematología. Estos datos tan ilusionantes, que abarcan diversas modalidades y dianas, representan un avance significativo hacia nuestro objetivo de mejorar los resultados a largo plazo en las distintas poblaciones de pacientes y encontrar soluciones en importantes áreas necesarias que aún están pendientes”, señaló Samit Hirawat, vicepresidente ejecutivo y director médico de Desarrollo Global de Medicamentos de Bristol Myers Squibb.

En el caso de la terapia celular, la información que presentará la farmacéutica pasa por el estudio Fase 3 TRANSFORM que evalúa el uso de Breyanzifrente al tratamiento de referencia en segunda línea en el linfoma difuso de células B grandes, el estudio Fase 2 OUTREACH sobre el uso de lisocabtagén maraleucel como tercera línea o posterior en el LDCBG, la eficacia de los estudios TRANSFORM y ZUMA-7, las primicias de las cohortes 2a y 2c del estudio Fase 2 KarMMa-2 y la primera comunicación de los resultados preliminares del estudio Fase 1 de la terapia celular con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) frente a GPR5D.

 

 

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Comunicado. Teva Pharmaceutical anunció que la Junta Directiva de la Compañía designó a Richard Francis como presidente y consejero delegado, a partir del 01 de enero de 2023. Para facilitar una transición ordenada, Kåre Schultz y el Consejo de Administración de Teva acordaron mutuamente que Schultz se retirará de su puesto actual como consejero delegado, a partir del 31 de diciembre de 2022.

La compañía informó que Francis es un ejecutivo farmacéutico experimentado que aporta más de dos décadas y media de experiencia a Teva, incluidos cinco años como director ejecutivo de Sandoz y miembro del equipo ejecutivo de Novartis. Antes de su cargo en Sandoz, Francis fue un ejecutivo senior en Biogen durante 13 años, donde ocupó varios cargos senior, incluido el de liderar el negocio de Estados Unidos. Actualmente el director ejecutivo de Purespring Therapeutics, empresa pionera en terapia génica centrada en transformar el tratamiento de las enfermedades renales, y también es director ejecutivo de Forcefield Therapeutics, pionera en la mejor tecnología. terapias de clase para proteger la función cardiaca. También es socio operativo de Syncona Investment Management Limited.

“Ha sido un gran privilegio servir a Teva como su CEO desde 2017 y trabajar con nuestro equipo dedicado y talentoso para mejorar la vida de los pacientes. Hemos posicionado a Teva como líder en nuestros negocios de especialidades y genéricos, construimos una sólida base financiera y operativa y mejoramos nuestra cartera y cartera. Este es el momento adecuado para una transición, y la trayectoria comprobada de Richard en la industria lo convierte en la persona adecuada para servir como el próximo CEO de Teva”, dijo Schultz.

 

 

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MSD anuncia compra de Imago BioSciences

Merck planea duplicar investigación y desarrollo en oncología, neurología e inmunología

 

Agencias. La farmacéutica estadounidense MSD anunció la compra de la biofarmacéutica Imago BioSciences por 1,350 mdd. “Seguimos invirtiendo en nuestra cartera con un enfoque en la aplicación de nuestras capacidades únicas para desbloquear el valor de la ciencia de vanguardia para los pacientes a los que servimos”, dijo Robert Davis, presidente y director ejecutivo de la compañía.

Imago es una biofarmacéutica que desarrolla nuevos medicamentos para el tratamiento de neoplasias mieloproliferativas (NMP) y otras enfermedades de la médula ósea.

La compañía se caracteriza por dirigir sus esfuerzos hacia el avance de la investigación de la desmetilasa 1 específica de lisina (LSD1, también conocida como KDM1A), una enzima que desempeña un papel crucial en el comportamiento de células malignas y que, a través de su candidato terapéutico, bomedemstat, tratan de inhibirla. En la actualidad se encuentra en ensayos clínicos de fase II para el tratamiento de la trombocitemia esencial (TE), la mielofibrosis (MF) y policitemia vera (PV), además de otras indicaciones.

“La evidencia indica que LSD1 juega un papel importante en la maduración de las células sanguíneas en la médula ósea. Esperamos trabajar con el equipo de Imago para investigar más a fondo el potencial de bomedemstat para pacientes con neoplasias mieloproliferativas”, dijo Dean Y. Li, vicepresidente ejecutivo y presidente de MSD Research Laboratories.

En cuanto al propio proceso, desde MSD apuntan que los términos del acuerdo de adquisición se basan en que una subsidiaria de la farmacéutica estadounidense adquiera todas las acciones en circulación de Imago. Una vez se complete esta, con base en la Ley de Mejoras Antimonopolio Hart-Scott-Rodino, la subsidiaria se fusionará de manera total con la biofarmacéutica y las acciones restantes se cancelarán y se convertirán en el derecho a recibir el mismo precio de 36 dólares por acción pagadero en la oferta pública. La fecha estimada para la transacción es el primer trimestre de 2023.

 

 

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Merck planea duplicar investigación y desarrollo en oncología, neurología e inmunología

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Comunicado. Merck dio a conocer sus actualizaciones sobre la estrategia de investigación y desarrollo con el objetivo de duplicarla en las áreas de oncología, neurología e inmunología.

Para lograr su objetivo de introducir un nuevo producto o una indicación principal cada año y medio en promedio, la compañía enfocará su experiencia y capacidades y aprovechará las sinergias dentro de la cartera existente para ofrecer medicamentos transformadores las especialidades antes mencionadas, aumentados por un mayor enfoque en innovación externa.

La empresa espera mantener la producción de su motor de descubrimiento interno, mientras que más del 50% de los futuros lanzamientos serán el resultado de asociaciones externas de desarrollo conjunto y la concesión de licencias estratégicas de activos para un mayor desarrollo interno.

“Nos impulsa nuestra ambición de acelerar el descubrimiento, el desarrollo y la entrega de medicamentos innovadores a pacientes con cáncer y enfermedades neuroinflamatorias e inmunomediadas. Con una mentalidad de simplicidad de diseño y disciplina de recursos combinada con agilidad de ejecución, aceleraremos la generación de datos de alta calidad que respaldarán nuestros esfuerzos para producir más medicamentos para más pacientes, más rápido”, dijo Danny Bar-Zohar, director global de Investigación y Desarrollo y director médico de Healthcare. sector empresarial de Merck.

Para aumentar la productividad de I+D, la compañía se basará en su experiencia establecida en la biología subyacente de sus áreas terapéuticas enfocadas de oncología, neurología e inmunología y aprovechará las capacidades tecnológicas, en particular su tecnología líder en la industria de anticuerpos conjugados (ADC).

La estrategia de investigación y desarrollo de oncología de la compañía se centra en el ADN del cáncer mientras se basa en el liderazgo existente en tipos clave de cáncer, incluidos los cánceres de cabeza y cuello, urotelial y colorrectal.

 

 

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