Comunicado. Astellas Pharma y Taysha Gene Therapies anunciaron una inversión estratégica para apoyar el avance de los programas de desarrollo de terapia génica de virus adenoasociados (AAV) de Taysha para el tratamiento del síndrome de Rett y neuropatía axonal gigante (GAN).

Las opciones futuras para aplicar potencialmente las capacidades globales de I+D, fabricación y comercialización de Astellas en terapia génica a los innovadores programas de desarrollo de terapia génica AAV de Taysha para enfermedades genéticas del sistema nervioso central (SNC) crean la oportunidad para que las dos empresas mejoren el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para pacientes con síndrome de Rett y GAN, que tienen necesidades médicas graves no cubiertas.

Con base en los términos del acuerdo, Astellas invertirá un total de 50 mdd para adquirir el 15% de las acciones ordinarias en circulación de Taysha y recibir una opción exclusiva para licenciar dos de los programas de etapa clínica de Taysha: TSHA-102 para el síndrome de Rett y TSHA- 120 para GAN. Además, Taysha otorgó a Astellas ciertos derechos relacionados con cualquier posible cambio de control de Taysha. Los acuerdos definitivos se ejecutarían una vez que Astellas ejerciera dicha opción, y cualquier transacción de cambio de control requeriría la aprobación de los accionistas de Taysha.

Taysha participa en el desarrollo de terapias génicas AAV administradas por vía intratecal para enfermedades monogénicas del SNC. Como parte del enfoque de plataforma, Taysha tiene una cartera prometedora, que incluye TSHA-102, que es la primera y única terapia génica en desarrollo clínico para el síndrome de Rett, y TSHA-120, que se encuentra en fase 1/2 de desarrollo para el tratamiento de GAN y en espera de comentarios regulatorios.

Por su parte, Astellas continuará desarrollando su capacidad para brindar nuevas terapias génicas a los pacientes, luego de la adquisición de Audentes (ahora Astellas Gene Therapies, California) en enero de 2020 y la construcción de una planta de fabricación comercial GMP de última generación en Carolina del Norte, que fue inaugurado en junio de este año.

 

 

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Johnson & Johnson planea recortes en su personal por impacto de la inflación

MSD confirma su compromiso de inversión en Singapur

 

Agencias. La farmacéutica Johnson & Johnson informó de que podría eliminar algunos puestos de trabajo debido a la presión inflacionaria y a los desafíos por el dólar, que impactan de manera negativa el panorama global con el aumento del precio.

Joseph Wolk, director financiero de Johnson & Johnson, explicó que la multinacional estadounidense está buscando pasar de ser un negocio de tres segmentos a dos en su unidad de consumo. El negocio, que se llamará Kenvue, tendrá muchas de las marcas más conocidas de la compañía, como Band-Aid y Tylenol y se dividirá a fines del próximo año.

Desde la empresa informaron que han tratado los efectos de la inflación en su negocio y el impacto que sufren por el dólar, reduciendo las ganancias de 2023 entre 40 y 45 centavos, las acciones de Johnson & Johnson cayeron a 166.29 dólares (168 euros).

“Estamos buscando asegurarnos de que nuestros recursos se implementen en esos proyectos, esas iniciativas, esos servicios que realmente agregan el mayor valor para nuestro negocio”, dijo Wolk.

Cabe destacar que la compañía espera que estas presiones inflacionarias disminuyan el próximo año, aunque advierten que el aumento de costes del inventario fabricado en 2022 podría afectar las ganancias de 2023.

 

 

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MSD confirma su compromiso de inversión en Singapur

Sumitovant Biopharma anuncia la adquisición de Myovant Sciences

 

Comunicado. La farmacéutica estadounidense MSD indicó que, con casi 30 años en Singapur, sigue construyendo su promesa de expandir las operaciones en todo el país.

“Como parte de un compromiso que asumimos en 2020 de invertir hasta 500 mdd en Singapur durante cinco años, recientemente abrimos una nueva planta de empaque secundario para vacunas y productos biológicos y comenzamos la construcción de una planta de producción de inhaladores, que comenzará a operar en 2026. Las instalaciones representan una parte crítica de nuestra red de suministro global, ayudando a llegar a pacientes y clientes en toda la región de Asia Pacífico”, indicó la firma.

“En nuestra empresa, estamos orgullosos de utilizar el poder de la ciencia de vanguardia para ayudar a salvar y mejorar vidas en todo el mundo. La creciente posición de Singapur como centro regional para la industria biofarmacéutica y la fabricación altamente calificada proporciona un entorno ideal para promover nuestro propósito. Estamos ayudando a desempeñar un papel fundamental en la construcción de la resiliencia de Singapur para los futuros desafíos de salud y para satisfacer las necesidades de atención médica del sudeste asiático y la región de Asia en general”, dijo Rob Davis, director ejecutivo y presidente de MSD.

La plantilla actual en la isla consta de más de 1,700 personas y el objetivo de MSD es contratar a 100 colegas adicionales, muchos en puestos que requieren habilidades digitales y de fabricación avanzadas, para respaldar las nuevas instalaciones y el plan de inversión de varios años. El centro de operaciones de la empresa en Singapur reúne muchas de las divisiones comerciales, incluidas las de fabricación, investigación y desarrollo (I+D), salud humana, salud animal, TI y la sede regional en Asia Pacífico.

“El lanzamiento de nuestras nuevas instalaciones destaca el valor que aporta la innovación biofarmacéutica a Singapur, contribuyendo a la salud y el bienestar tanto de la nación como de la región. Ubicar instalaciones clave para medicamentos y vacunas innovadores en Singapur significa que nuestra empresa puede llevar estas innovaciones médicas a pacientes y consumidores en Asia Pacífico lo más rápido posible”, dijo David Peacock, presidente de la compañía en Asia Pacífico.

 

 

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Sumitovant Biopharma anuncia la adquisición de Myovant Sciences

Medtronic informa cambios en sus negocios de monitorización y soluciones respiratorias

 

Comunicado. Sumitovant Biopharma, junto con la empresa matriz Sumitomo Pharma Co. y Myovant Sciences, anunció que llegó a un acuerdo definitivo en virtud del cual adquirirá todas las acciones en circulación de Myovant que aún no sean propiedad de Sumitovant por 27.00 dólares por acción en efectivo, lo que corresponde a un valor de total de la empresa de 2,900 mdd.

“Esta transacción representa una oportunidad líder en la industria para combinar experiencia, plataformas y recursos únicos para comercializar con éxito productos en el programa de Myovant y para acelerar el desarrollo de una cartera sólida que aborde las necesidades de los pacientes en la salud de la mujer y el cáncer de próstata.

Esperamos aprovechar la fuerza combinada de nuestros talentosos equipos para brindar las terapias necesarias a los pacientes antes y confiamos en que tanto Myovant como sus empleados se beneficiarán de los mayores recursos que Sumitovant puede brindar para respaldar aún más el crecimiento comercial y las oportunidades profesionales en general”, dijo Myrtle Potter, directora ejecutiva de Sumitovant.

Por su parte, Hiroshi Nomura, director ejecutivo de Sumitomo Pharma, indicó: “Los dos productos de Myovant, ORGOVYX y MYFEMBREE tienen un potencial sustancial.

Creemos que la combinación de Sumitovant y Myovant fortalecerá las capacidades del producto de Myovant y ayudará a continuar brindando terapias innovadoras que aborden las necesidades no satisfechas de los pacientes en cáncer de próstata y la salud de la mujer. Al hacer de Myovant una subsidiaria de propiedad total de Sumitovant, creemos que podremos acelerar la implementación de estrategias de gestión que aprovechen al máximo el flujo de caja generado por ORGOVYX y MYFEMBREE para el crecimiento sostenido del Grupo Sumitomo Pharma”.

“Nos complace haber llegado a un acuerdo con Sumitovant y Sumitomo Pharma que reconoce el notable éxito que ha logrado Myovant. Con la experiencia y los recursos de Sumitovant para respaldar mejor a Myovant y a nuestros empleados, podemos hacer más para expandir el impacto de nuestras terapias diferenciadas, avanzar en nuestros programas clínicos y trabajar para eliminar las barreras para acceder a una atención de calidad para los pacientes que atendemos”, dijo David Marek, director ejecutivo de Myovant.

 

 

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