Comunicado. Autoridades mexicanas de salud concedieron a Bayer de México la aprobación del registro sanitario de un nuevo medicamento contra el cáncer de próstata resistente a castración sin metástasis (CPRMnm), lo que abre una nueva posibilidad de tratamiento y mejor calidad de vida para las personas que sufren de este tipo de cáncer.
“Estamos muy contentos con esta noticia, pues sabemos que este padecimiento afecta a un importante número de hombres en nuestro país. Este nuevo tratamiento representa una innovación de última generación en su tipo, el cual inhibe de manera eficiente el desarrollo de las células cancerígenas, reduciendo hasta en 31% el riesgo de muerte”, aseguró Yusimit Ledesma, directora médica en Bayer de México.
Con base en información del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), en México el cáncer de próstata es el tipo de cáncer más mortífero entre los hombres, con casi 10 muertes por cada 100 mil mexicanos; el mismo comportamiento se observa en América Latina, la cual registra 413 mil nuevos casos y 85 mil muertes cada año.
De acuerdo con el estudio clínico ARAMIS, presentado en las reuniones médico-científicas de la Asociación Americana de Urología, de la Sociedad Americana de Oncología Clínica y en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, la nueva molécula de Bayer logró controlar los signos y síntomas de la progresión de cáncer de próstata.
Los datos de estos análisis proporcionaron evidencia adicional indicando que el tratamiento mejora el perfil de eficacia y tolerabilidad establecido en pacientes con CPRMnm, con mejoras significativas en la supervivencia libre de metástasis (MFS, por sus siglas en inglés) y la supervivencia general (SG), así como un perfil de seguridad favorable durante un período de tratamiento prolongado.
La nueva molécula de Bayer ha sido aprobada también en varios mercados de todo el mundo, incluidos Estados Unidos, La Unión Europea, Brasil, Canadá, China y Japón.
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