Comunicado. A principio de la década de los años 90, la mortalidad por cáncer a nivel global era 23% más alta que actualmente; sin embargo, gracias a los avances científicos que se han desarrollado en las últimas décadas y que han generado un cambio en el abordaje y tratamiento de este padecimiento, actualmente las posibilidades de que un paciente con esta enfermedad viva cinco años o más han aumentado 39%. Tan sólo entre 1988 y 2000 las nuevas terapias salvaron 23 millones de años de vida.

Una de las corrientes terapéuticas que se ha convertido en un hito en el tratamiento para esta enfermedad es la inmunoterapia, resultado de la investigación financiada por Bristol-Myers Squibb (BMS) en alianza con James P. Allison, director ejecutivo de la plataforma de inmunoterapia del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, Estados Unidos, quien junto con Tasuku Honjo, de la Universidad de Kioto, Japón, se hicieron acreedores al Premio Nobel de Fisiología/Medicina 2018.

En el marco de la celebración de sus 75 años de presencia en México, Sandra Ramírez, gerente general de BMS para México y Colombia, expresó que “la filosofía de la empresa siempre ha sido creer en el poder de la ciencia para abordar algunas de las enfermedades más desafiantes de nuestro tiempo, como lo es el cáncer”.

Por su parte, Nora Sobrevilla, experta en cáncer genitourinario y melanoma, indicó que “la idea crucial de la inmunoterapia consiste en bloquear una proteína que actúa como un freno en la activación de las células T, las cuales son una especie de células inmunes cuyo principal propósito es identificar y matar a patógenos invasores o células infectadas, logrando así que éstas combatan el cáncer. Este avance condujo al desarrollo del primer fármaco que permite extender la supervivencia de pacientes con melanoma en etapa tardía a tres años, e incluso muchos viven durante 10 años o más”, indicó.

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Psoriasis, ligada a artritis, obesidad, sobrepeso y enfermedades cardiovasculares

Lupin Pharmaceuticals retira en Estados Unidos medicamento para la presión arterial

Comunicado. En el Marco del Día Mundial de la Psoriasis, a conmemorarse el 29 de octubre, se dio a conocer que, a nivel mundial, afecta entre el 2 y 3% de la población, y en México, se calcula que 2.5 millones de personas la padecen. Actualmente, existe un retraso importante en la detección de esta enfermedad, pues se calcula que el 50% de los pacientes son diagnosticados correctamente después de un año de la primera consulta, lo que ocasiona un impacto negativo en su calidad de vida, al comenzar de forma tardía su tratamiento.

Durante mucho tiempo, la psoriasis se consideró una afección que únicamente tenía repercusiones en la piel, pero hoy en día, se sabe que está ligada a otras afecciones como la artritis, la obesidad, el sobrepeso y a enfermedades cardiovasculares. Además, al tener manifestaciones en áreas expuestas, los pacientes experimentan estigmatización y rechazo social, lo que se ha relacionado con diversas patologías psiquiátricas: depresión, ansiedad y conducta suicida.

Al respecto, la Fundación Mexicana para la Dermatología (FMD) presentó su plataforma de educación y de concientización “Siente tu Libertad”, la cual tiene como objetivo brindar herramientas útiles a los pacientes que viven con esta enfermedad, esto para que puedan hacerle frente a los retos y los desafíos que experimentan en su vida diaria.

La plataforma cuenta con una comunidad activa de 15,000 seguidores procedentes de la Ciudad de México, Tijuana, Mérida, Estado de México, Ciudad Juárez, Guadalajara, Monterrey, Hermosillo y Veracruz; en su mayoría mujeres (88%), entre 25 y 44 años, quienes además muestran mayor interés en los contenidos.

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Comunicado. Lupin Pharmaceuticals dio a conocer que inició, en el mercado estadounidense, el retiro de una línea de tabletas para tratar la presión arterial alta por altos niveles de impurezas que causan cáncer.

Con base en una alerta emitida por la FDA, la línea de tabletas de Irbesartan e Hidroclorotiazida para tratar la presión arterial ha sido retirada voluntariamente luego de que se encontraron compuestos de N-nitrosoirbesartan en su fórmula.

Esta impureza es un posible carcinógeno humano, según las investigaciones, y fue encontrado en altos niveles en las tabletas, muy por encima del límite de su uso.

“Como parte de la evaluación en curso de Lupin, el análisis reveló que ciertos lotes de API probados (pero no los lotes de productos terminados) estaban por encima del límite de especificación para la impureza, N-nitrosoirbesartan”, señaló la FDA en su informe.

La marca comenzó con el retiro de algunos lotes, incluidos Irbesartan Tablets USP de 75 mg, 150 mg y 300 mg e Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets USP de 150 mg/12.5 mg y 300 mg/12.5 mg.

Las tabletas están empaquetadas en frascos de 30 y 90 unidades; fueron distribuidas en gran parte de Estados Unidos a mayoristas, farmacias con entregas por correo, supermercados y cadenas de farmacias físicas.

Si bien la marca no ha recibido ningún reporte de usuarios afectados, está haciendo efectivo los retiros como medida de precaución y notificando a los distribuidores y cadenas que recibieron los lotes para que los usuarios que lo compraron devuelvan el producto.

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