Comunicado. Bayer anunció que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) de Japón aprobó la inyección intravítrea de Eylea (aflibercept) para el tratamiento de bebés prematuros con retinopatía del prematuro (ROP).

“La retinopatía de la prematuridad es una enfermedad que afecta a los bebés prematuros y que en sus formas graves puede provocar una importante discapacidad visual e incluso la ceguera. El tratamiento oportuno en esta población vulnerable de pacientes pediátricos es crucial. Se estima que en Japón aproximadamente entre 1,000 y 2,000 bebés prematuros por año requieren tratamiento para ROP y con Eylea ahora podemos ofrecer una opción terapéutica adicional para pacientes y profesionales de la salud en Japón” , dijo Michael Devoy, director médico de Bayer.

El perfil de riesgo-beneficio positivo para Eylea concluido por el MHLW en Japón se basa en los resultados del estudio FIREFLEYE y los datos de seguimiento de su estudio de extensión en curso. Los hallazgos del estudio FIREFLEYE se publicaron en el Journal of the American Medical Association. En el estudio aleatorizado mundial de fase III FIREFLEYE, el tratamiento intravítreo con Eylea en comparación con la fotocoagulación con láser en pacientes con retinopatía del prematuro demostró ser eficaz, seguro y bien tolerado. El 85.5% de los pacientes que recibieron Eylea mostraron ausencia de ROP activa y resultados estructurales desfavorables a las 24 semanas, en comparación con el 82.1% de los pacientes con fotocoagulación con láser. Aunque no se pudo demostrar formalmente la no inferioridad, los resultados se consideran favorables en el contexto de los datos previamente existentes. Los datos de seguimiento del estudio de extensión a largo plazo de Fase IIIb en curso FIREFLEYE NEXT indican que los resultados del tratamiento se mantienen bien.

Eylea es comercializado por Santen Pharmaceutical en Japón, y Bayer es el titular de la autorización de comercialización. Bayer y Regeneron están colaborando en el desarrollo global de aflibercept; Regeneron mantiene los derechos exclusivos de Eylea en Estados Unidos.

 

 

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Merck y Nerviano firman acuerdo para desarrollar inhibidor para tumores

3M anuncia nueva plataforma para combatir productos falsificados

 

Comunicado. Merck anunció un acuerdo de colaboración con opción de licencia con Nerviano Medical Sciences Srl (NMS) para el inhibidor de PARP1 (poli (ADP-ribosa) polimerasa) de próxima generación altamente selectivo y penetrante en el cerebro, NMS- 293.

El inhibidor NMS-293 tiene un gran potencial en combinación con una amplia variedad de agentes que dañan el ADN, incluida la quimioterapia sistémica o dirigida (conjugados de anticuerpo y fármaco) o con inhibidores de la respuesta al daño del ADN, en numerosos tipos de tumores. Se encuentra en fase de desarrollo clínico temprano para el tratamiento de pacientes con tumores con mutación BRCA como agente único y en combinación con temozolomida en glioblastoma recurrente.

“Sobre la base del impacto terapéutico que los inhibidores de PARP han tenido en los últimos años, creemos que este nuevo programa PARP1, si tiene éxito, podría satisfacer una importante necesidad insatisfecha para los pacientes que no responden a los inhibidores de PARP existentes con un perfil mejorado de eventos adversos hematológicos”, dijo Victoria Zazulina, jefa de la Unidad de Desarrollo de Oncología para el negocio de Salud de Merck.

“El trabajo de NMS para descubrir y promover este inhibidor selectivo de PARP1 de próxima generación, junto con nuestra profunda experiencia en el desarrollo de terapias que modifican los mecanismos de respuesta al daño del ADN, crea una base sólida para desarrollar aún más esta terapia de investigación para los pacientes”, agregó Zazulina.

Con base en el acuerdo, Merck realizará pagos anticipados de hasta 65 mdd a NMS. Además, NMS recibirá pagos por el logro de ciertos hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales y regalías escalonadas sobre las ventas netas de Merck. Al ejercer la opción, NMS otorgará a Merck los derechos exclusivos para investigar, desarrollar, fabricar y comercializar NMS-293.

 

 

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3M anuncia nueva plataforma para combatir productos falsificados

Novartis México da a conocer dos nuevos tratamientos para esclerosis múltiple

 

Comunicado. 3M dio a conocer su nueva plataforma 3M Verify para informar posibles productos, aprovechando el éxito de sus esfuerzos contra la falsificación durante la pandemia de Covid-19 al ampliando su proceso de notificación de falsificaciones.

Desde el comienzo de la pandemia, 3M ha trabajado en estrecha colaboración con las fuerzas del orden público y los gobiernos de todo el mundo para combatir los respiradores 3M falsificados y el fraude relacionado, incluida la incautación de más de 58 millones de respiradores falsificados, la eliminación de decenas de miles de falsificaciones ofertas de comercio electrónico y demandar a los malhechores para detener los esquemas engañosos dirigidos a los trabajadores de primera línea.

“En 3M nos enfocamos en innovar para nuestros clientes y eso incluye nuestro compromiso de luchar contra la falsificación y el fraude. La plataforma 3M Verify permitirá a todos nuestros clientes estar seguros de que su producto es genuino y ofrece la calidad por la que 3M es conocido en todo el mundo”, dijo Kevin Rhodes, vicepresidente ejecutivo y director de Asuntos Legales de 3M.

3MVerify brinda recursos e información para ayudar a los clientes, distribuidores, empleados y el público en general a evitar la compra de productos falsificados de 3M y permite a los clientes comunicarse con la compañía para denunciar posibles productos falsificados. Los equipos de respuesta contra la falsificación de todo el mundo revisarán e investigarán los informes sobre sospechas de productos 3M.

 

 

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Novartis México da a conocer dos nuevos tratamientos para esclerosis múltiple

Becton Dickinson lanza en México dispositivo innovador para pacientes con cáncer

 

Agencias. Ambas farmacéuticas dieron a conocer que establecieron un acuerdo de licencia exclusivo para el bromhidrato de tebipenem pivoxil (tebipenem HBr), un antibiótico de última etapa desarrollado por Spero, como el primer antibiótico carbapenem oral para tratar potencialmente infecciones complicadas del tracto urinario (cUTI), incluida la pielonefritis, causada por ciertas bacterias.

“Existe una gran necesidad médica no satisfecha de un nuevo antibiótico oral como alternativa a la terapia intravenosa en hospital para las infecciones urinarias complicadas resistentes a los medicamentos. Tebipenem HBr complementa la estrategia de enfermedades infecciosas de GSK y es consistente con nuestro compromiso de encontrar oportunidades de mejora de valor para construir una sólida cartera de última etapa. Tebipenem HBr tiene un camino regulatorio claro de la FDA hacia una posible aprobación, lo que podría beneficiar significativamente a los pacientes con infecciones complicadas del tracto urinario”, señaló Luke Miels, director comercial de GSK.

Por su parte, Ankit Mahadevia, MD, director ejecutivo de Spero, dijo: “Estamos encantados de colaborar con GSK en el desarrollo de tebipenem HBr para pacientes que sufren infecciones complicadas del tracto urinario. Con su experiencia en antibióticos y su alcance comercial global, GSK está en una posición ideal para lanzar tebipenem HBr luego de la aprobación regulatoria como el primer tratamiento oral para infecciones complicadas del tracto urinario, brindando a los pacientes una alternativa a la terapia intravenosa en el hospital.

El potencial de Tebipenem HBr como una opción oral en el hogar puede ser potencialmente un beneficio significativo al reducir la utilización de recursos hospitalarios. Además, nuestra asociación con GSK fortalece nuestro balance y base de accionistas”.

Spero comenzará un nuevo ensayo clínico de fase III en 2023. GSK recibirá una licencia exclusiva para desarrollar y comercializar tebipenem pivoxil HBr en todos los países excepto Japón y otros países asiáticos que conservará el socio de Spero, Meiji Seika. Con base en el acuerdo de licencia, Spero será responsable de la ejecución y los costos del ensayo clínico de fase III restante de tebipenem HBr. GSK será responsable de la ejecución y los costos del desarrollo clínico adicional, incluidas las actividades de comercialización y presentación regulatoria para tebipenem HBr en los países mencionados anteriormente.

GSK realizará un pago inicial por adelantado a Spero de 66 mdd para garantizar los derechos del medicamento. Los pagos potenciales restantes se basan en ciertos hitos, según informó la farmacéutica. Además, GSK acordó realizar una inversión de nueve mdd en títulos de Spero Therapeutics, comprando 7.4 millones de acciones. Se espera que las transacciones se cierren en el cuarto trimestre de 2022, sujetas a las condiciones de cierre habituales.

 

 

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