Comunicado. Bayer anunció que planea invertir 100 mde para permitir aún más la innovación, producción y el consumo sustentable de sus productos Consumer Health, que incluyen marcas globales como Aspirina, Bepanthen, Claritin y Elevit. Esta inversión, que equivale al 2% de las ventas de la división, ayudará a que la compañía a impulsar el uso sostenible de los productos y contribuirá a crear un mundo en el que las personas puedan vivir una vida más sana.

“La crisis climática afecta a todas las familias del mundo, en particular a las de comunidades desatendidas, y es una de las mayores amenazas para la salud mundial de nuestro tiempo. A través de esta inversión y nuestro compromiso de ampliar el acceso a la salud diaria para 100 millones de personas en comunidades marginadas para 2030, nuestro objetivo es ayudar a crear un mundo más saludable para todos”, dijo Heiko Schipper, miembro del Consejo de Administración de Bayer AG y presidente de Consumer Health de Bayer.

Bayer tiene un plan de acción basado en la ciencia de tres frentes en línea con los objetivos basados en la ciencia de la compañía de ser climáticamente neutro para 2030 y cero neto para 2050:

1. Priorizar marcas, productos y envases sostenibles. Bayer se compromete a encontrar nuevas soluciones que inspiren la creación y el consumo sustentable de los productos y suplementos de venta libre de la compañía. Como tal, la división ha implementado un enfoque de “reciclar, reducir, ser responsable y reemplazar” y ha establecido los siguientes objetivos: el 100% de los envases de Bayer Consumer Health serán reciclables o reutilizables para 2030 y todos los envases incluirán los productos de consumo; también, en el mismo plazo, el embalaje de la división incluirá un promedio del 50% de contenido reciclado y el 100% del papel comprado se obtendrá de forma sustentable.

 

 

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CSL Limited anuncia oferta pública para adquirir Vifor Pharma

El Covid-19 hoy: Sanofi y GSK lanzarán su vacuna en 2022; Cóctel de anticuerpos de AstraZeneca funciona contra Ómicron; Conacyt busca voluntarios para probar vacuna Patria

 

Comunicado. CSL y Vifor Pharma, compañía farmacéutica global especializada en deficiencia de hierro, nefrología y terapias cardio-renales, celebraron un acuerdo definitivo para que CSL lance una oferta pública en efectivo para adquirir todas las acciones de Vifor Pharma que cotizan en bolsa por 179.25 dólares estadounidenses por acción, por un valor patrimonial agregado para Vifor Pharma de 11,7 millones de dólares estadounidenses.

La transacción, que ha sido aprobada por unanimidad por los Consejos de Administración de ambas compañías, avanza aún más en la estrategia para 2030 de CSL para crear valor al agregar un negocio sustentable, generador de efectivo y de alto crecimiento que complementa y expande las posiciones de liderazgo global de las dos unidades de negocios de CSL, CSL Behring y Seqirus.

“Vifor Pharma mejora el enfoque del paciente de CSL y la capacidad de proteger la salud de quienes enfrentan una variedad de afecciones médicas raras y graves. Aporta un equipo excelente y una cartera de productos en terapias de nefrología, diálisis y deficiencia de hierro y una asociación y negocios estrategia de desarrollo y concesión de licencias. También ampliará nuestra presencia en el mercado de la nefrología en rápido crecimiento, al tiempo que nos dará la oportunidad de aprovechar nuestra experiencia científica complementaria", dijo Paul Perreault, director ejecutivo y director general de CSL.

Por su parte, Jacques Theurillat, presidente del Consejo de Administración del Grupo Vifor Pharm, dijo: “La estrategia de Vifor Pharma ha sido enfocarse en seguir siendo líder en el mercado de las terapias por deficiencia de hierro, nefrología y cardiorrenales. La oferta brinda una excelente oportunidad estratégica para que Vifor Pharma optimice las oportunidades futuras del mercado desde una posición de fortaleza y cree un valor sustancial para todos los interesados”.

 

 

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El Covid-19 hoy: Sanofi y GSK lanzarán su vacuna en 2022; Cóctel de anticuerpos de AstraZeneca funciona contra Ómicron; Conacyt busca voluntarios para probar vacuna Patria

Amgen y Syngene amplían su colaboración de investigación hasta 2026

 

Europa Press, Reuters, Milenio. Sanofi y GSK anunciaron que una única dosis de refuerzo de su vacuna recombinante adyuvada contra el Covid-19 proporciona “respuestas inmunitarias sólidas y constantes”. Y anunciaron que el lanzamiento de su vacuna, inicialmente prevista para el primer semestre de 2021 y después para final de año, quizá obtenga su aprobación al primer trimestre de 2022, cuando concluyan los estudios clínicos de este producto como vacuna de refuerzo.

Ambas compañías informaron que esperan datos de la fase III (última etapa antes de la autorización comercial) en el primer trimestre, y mostraron que su refuerzo de dosis única proporcionó fuertes respuestas inmunes; sin embargo, dijeron que necesitan más tiempo para probar el refuerzo en más personas que no hayan sido infectadas por el virus antes de que puedan enviar datos a la Agencia Europea del Medicamento (Aemps).

La vacuna a base de proteínas utiliza la misma tecnología que una de las vacunas contra la gripe estacional de Sanofi, junto a un adyuvante, una sustancia que actúa como refuerzo de la inyección, fabricada en este caso por GSK.

… AstraZeneca dijo que un estudio de laboratorio de su cóctel de anticuerpos contra el Covid-19, Evusheld, descubrió que el tratamiento mantenía la actividad neutralizadora contra la variante Ómicron del nuevo coronavirus, lo cual es prometedor para un uso más amplio de la terapia.

El estudio fue realizado por investigadores independientes de FDA, dijo la empresa, que añadió que AstraZeneca y terceros están realizando más análisis de Evusheld contra la variante Ómicron, y que los datos se esperan “muy pronto”.

… El Conacyt abrió una convocatoria para buscar voluntarios para el estudio fase II de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 Patria que desarrolla el gobierno de México. De acuerdo con el organismo, el estudio tiene como objetivo evaluar el uso de la vacuna como refuerzo para personas previamente inmunizadas contra el coronavirus.

El estudio tendrá duración de un año, durante el cual se dará seguimiento a los y las participantes con visitas presenciales y llamadas telefónicas. Si quieres participar, te decimos qué necesitas.

Los requisitos para participar son: tener más de 18 años; tener esquema completo de vacunación con los biológicos Pfizer, CanSino (una dosis), SinoVac, Johnson & Johnson (una dosis), AstraZeneca, Sputnik y Moderna, la última dosis debe haberse aplicado por lo menos cuatro meses antes de participar en este estudio; no haber presentado enfermedades respiratorias durante los últimos 21 días; no estar embarazada, ni lactando; tener buen estado general de salud; en caso de presentar alguna enfermedad crónica con manejo médico, ésta debe estar controlada y estable sin cambios en el tratamiento durante los últimos 3 meses; y no estar participando en otro protocolo de estudio.

 

 

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Amgen y Syngene amplían su colaboración de investigación hasta 2026

Abbott nombra a Robert B. Ford presidente de su Junta Directiva

 

Comunicado. Biogen dio a conocer que realizará una inversión de 15 mdd en la empresa de salud digital TheraPanacea, para dar impulso a un proyecto para encontrar herramientas destinadas a enfermedades neurológicas.

Sin embargo, existen otros 41 mdd en posibles pagos futuros si la asociación avanza según lo planeado, dijo Biogen, que está obteniendo los derechos exclusivos de las plataformas de inteligencia artificial y aprendizaje automático de TheraPanacea en neurociencia.

El objetivo del proyecto es desarrollar herramientas que “mejorarán la atención al paciente, acelerarán el desarrollo de fármacos y ampliarán la comprensión de las patologías subyacentes de las enfermedades neurológicas”, dijeron los dos socios.

TheraPanacea, con sede en París, Francia, ya ha comenzado a hacer olas en el ámbito de la salud digital con el uso del software ART-Plan AI para mejorar la radioterapia del cáncer, que se está utilizando en el flujo de trabajo clínico de más de 40 centros europeos líderes para mejorar la eficiencia. y estandarizar el tratamiento.

La alianza con Biogen se centrará en el uso de ML e IA para interpretar imágenes médicas y otras fuentes de datos clínicos para tratar de mejorar la comprensión de las enfermedades neurológicas y, potencialmente, permitir un tratamiento personalizado y temprano y ensayos clínicos mejorados. Según Biogen, el proyecto podría reducir los tiempos de desarrollo de nuevos medicamentos, reducir los costos y aumentar las posibilidades de éxito, junto con la esperanza de mejores resultados clínicos para los pacientes.

 

 

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FDA aprueba el primer tratamiento para prevenir enfermedad aguda de trasplante de médula ósea

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